Badania kliniczne sponsorowane przez NervGen Pharma

Łącznie 8616 wyników

NervGen Pharma

Rekrutacyjny

Faza 1b/2a Badanie NVG-291 u pacjentów z urazem rdzenia kręgowego

Uszkodzenia rdzenia kręgowego | Przewlekły uraz rdzenia kręgowego | Podostre uszkodzenie rdzenia kręgowego

Stany Zjednoczone
NervGen Pharma

Zakończony

Badanie fazy I bezpieczeństwa NVG-291 u zdrowych osób dorosłych

Uraz rdzenia kręgowego

Australia
Aerogen Pharma Limited

Zakończony

VentaProst w porównaniu z podawanym konwencjonalnie epoprostenolem w aerozolu u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym z CPB

Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone
Aerogen Pharma Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie z różnymi dawkami w celu określenia skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji AeroFact

Zespół zaburzeń oddychania u wcześniaków

Stany Zjednoczone, Kanada
Evgen Pharma

Zakończony

SFX-01 Po krwotoku podpajęczynówkowym (SAS)

Krwotok podpajęczynówkowy, samoistny

Zjednoczone Królestwo
Evgen Pharma

Zakończony

Sulforadex u zdrowych mężczyzn MAD

Rak prostaty

Zjednoczone Królestwo
Evgen Pharma

Zakończony

Sulforadex u zdrowych ochotników SAD

Etap, rak prostaty

Zjednoczone Królestwo
Nexgen Pharma, Inc

Zakończony

Próba pojedynczej dawki złożonej tabletki kodeiny i gwajafenezyny o przedłużonym uwalnianiu

Kaszel

Jordania
Aerogen Pharma Limited
Ohio State University

Zakończony

VentaProst u pacjentów z COVID-19 wymagających wentylacji mechanicznej (VPCOVID)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Evgen Pharma
Premier Research Group plc

Zakończony

SFX-01 w leczeniu i ocenie raka piersi z przerzutami (STEM)

Nowotwór piersi

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Francja, Hiszpania
Nexgen Pharma, Inc
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Zakończony

Codeine Phosphate/Guaifenesin ER Tablet 30 mg/600 mg Badanie kliniczne w stanie stacjonarnym (COGUSS)

Kaszel

Jordania
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego podania olokizumabu w porównaniu z placebo jako uzupełnienie standardowego leczenia u pacjentów z zakażeniem koronawirusem 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19) zespołu ostrej niewydolności oddechowej.

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CDP6038 (Olokizumab) u pacjentów, którzy ukończyli RA0056

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo OM-89 u pacjentów z nawracającym przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy

Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego z zespołem przewlekłego bólu miednicy | Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego | Zespół przewlekłego bólu miednicy mniejszej

Republika Korei
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność CDP6038 (Olokizumab) z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Japonia, Republika Korei, Tajwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Zakończony

Badanie epidemiologiczne COVID-2019 w organizacjach uczestniczących.

Covid19

Ukraina
Satya Pal Sharma
Norwegian Medical Association

Nieznany

Badanie leczenia zamrożonego barku: wstrzyknięcie kortykosteroidu w stawie kontra zasada oczekiwania i patrzenia (FSS)

Zapalenie torebki barkowej | Zamarznięte ramię | Przylepne zapalenie torebki stawu barkowego

Norwegia
NEXTGEN Bioscience

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność doustnego NXC-736 u dorosłych pacjentów z ciężkim łysieniem plackowatym

Łysienie plackowate
NEXTGEN Bioscience

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach mające na celu ocenę pojedynczych i wielokrotnych dawek NXC736 zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Republika Korei
Neurogen Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Aplindore u pacjentów z zespołem niespokojnych nóg

Syndrom niespokojnych nóg

Stany Zjednoczone
Neurogen Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Adiplon, placebo i aktywnej kontroli w pierwotnej bezsenności

Bezsenność pierwotna

Stany Zjednoczone
Neurogen Corporation

Zakończony

Efficacy and Safety Study of Aplindore in Patients With Early Parkinson Disease

Wczesna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
University of Bergen
Helse-Bergen HF

Zakończony

Przezczaszkowa stymulacja mózgu i leżące u jej podstaw mechanizmy neuronalne jako nowe leczenie halucynacji słuchowych

Zaburzenia psychotyczne

Norwegia
Bergen University College
University of Bergen

Nieznany

Wpływ schematu fizjoterapii opartego na dowodach dla pacjentów z tendinopatią stożka rotatorów

Tendinopatia | Syndrom Uderzenia Barku | Ból ramienia | Uderzenie podbarkowe

Norwegia
Bergen University College
Helse-Bergen HF

Zakończony

Ocena szkolenia w zakresie deeskalacji

Umiejętności deeskalacji

Norwegia
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności octanu cyproteronu i etynyloestradiolu u zdrowych ochotniczek

Używanie narkotyków

Indonezja
Polarean, Inc.
Aerogen

Rekrutacyjny

Porównanie odpowiedzi na lek rozszerzający oskrzela trzech różnych metod podawania aerozolu u pacjentów z POChP przy użyciu hiperpolaryzowanego obrazowania wentylacyjnego MRI Xe 129

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Beaumont Hospital
Aerogen

Zakończony

Skuteczność nebulizatora z wibrującą siatką w porównaniu z nebulizatorem o małej objętości w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP | Zaostrzenie POChP | Ostre zaostrzenie Copd

Irlandia
NeXtGen Biologics, Inc.

Zakończony

Test płatkowy powtarzającej się zniewagi człowieka

Alergia | Zapalenie skóry | Alergia Kontaktowa

Stany Zjednoczone
Beaumont Hospital
Aerogen

Zakończony

Pilotażowe badanie porównawcze nebulizatora z wibrującą siatką i standardowego nebulizatora strumieniowego do podawania leku rozszerzającego oskrzela w POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Irlandia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Profilaktyka i leczenie cukrzycy u dorosłych

Stan przedcukrzycowy

Malezja
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność leku Briviact jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z padaczką z napadami częściowymi (BASE)

Padaczka z POS z lub bez wtórnego uogólnienia

Dania, Niemcy, Węgry, Irlandia, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte długoterminowe badanie uzupełniające brywaracetamu u dzieci i młodzieży z padaczką

Padaczka

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie z udziałem osób w wieku 18-65 lat z częściowymi napadami padaczkowymi, które obecnie przyjmują lewetyracetam

Padaczka, częściowa

Kanada, Stany Zjednoczone
Vifor Pharma, Inc.

Zakończony

Farmakodynamika i bezpieczeństwo patiromeru u dzieci i młodzieży (2- (EMERALD)

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Gruzja, Niemcy, Polska, Ukraina
UCB Pharma SA

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brywaracetamu u osób dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka

Belgia, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Indie, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Długoterminowa kontynuacja leczenia lewetyracetamem pacjentów w wieku 4 lat i starszych z padaczką uogólnioną

Padaczka uogólniona
UCB Pharma SA

Zakończony

Zapobieganie astmie za pomocą lewocetyryzyny 18-miesięczne leczenie niemowląt (12-24 miesięcy) cierpiących na egzemę (atopowe zapalenie skóry) i uczulonych na pyłki traw i/lub roztocza kurzu domowego (HDM)

Zapalenie skóry, atopowe
UCB Pharma SA

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa CDP870 u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD), którzy ukończyli 26-tygodniowe badanie z podwójnie ślepą próbą CDP870-031 [NCT00152490] lub CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Czechy, Dania, Estonia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Singapur, Słowenia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukrain... i więcej
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo kropli do oczu zawierających jotę-karagen (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenowirusowe zapalenie spojówek

Hiszpania
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Badanie oceniające zmiany całkowitego ładunku leku i częstości napadów padaczkowych przy użyciu Vimpat® (Lakozamid) w terapii skojarzonej (VICTOS)

Padaczka ogniskowa z wtórnym uogólnieniem i bez wtórnego uogólnienia

Niemcy, Austria
UCB Pharma SA

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające choroby Unverrichta-Lundborga u młodzieży i dorosłych

Choroba Unverrichta-Lundborga

Francja, Włochy, Szwecja, Finlandia, Holandia, Tunezja, Zjazd
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie biodostępności/biorównoważności między tabletką lakozamidu a roztworem do infuzji u zdrowych Japończyków

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Efektywność snu oceniana za pomocą polisomnografii (testy PSG Sleep Lab) w zaawansowanej chorobie Parkinsona (REFRESH-PD)

Zaawansowana idiopatyczna choroba Parkinsona

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Zakończony

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Migotanie przedsionków | Trzepotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Chile, Dania, Meksyk, Szwecja
Vifor Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Patiromer w leczeniu hiperkaliemii u dzieci od urodzenia do

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone, Izrael
Vifor Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie wykorzystania FDDA (FDDAU)

Zmęczenie

Szwajcaria
UCB Pharma SA

Zakończony

Nieinterwencyjne badanie podskórnych (sc) inhibitorów czynnika martwicy nowotworów (TNF) (NexT)

Reumatyzm

Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Monoterapia lewetyracetamem u pacjentów cierpiących na padaczkę.

Padaczka, toniczno-kloniczna

Polska, Szwecja, Węgry, Czechy
UCB Pharma SA

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, którzy zostali wcześniej wycofani z badania z podwójnie ślepą próbą CDP870-031 [NCT00152490] lub CDP870-032 [NCT00152425] z powodu zaostrzenia choroby Crohna (PRECiSE 4)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Estonia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Singapur, Słowenia, Afryka Południowa, Hi... i więcej

Badania kliniczne sponsorowane przez NervGen Pharma

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje