Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Nordic Pharma SAS

Łącznie 306 wyników

Nordic Pharma SAS

Aktywny, nie rekrutujący

Therapeutic Strategy Associated With bDMARDs or tsDMARDs in Rheumatoid Arthritis and Psoriatic Arthritis (STRATEGE2)

Reumatyzm | Łuszczycowe zapalenie stawów

Francja
Nordic Pharma SAS

Zakończony

Przestrzeganie leczenia metotreksatu do wstrzykiwań w reumatoidalnym zapaleniu stawów (APRim)

Reumatyzm

Francja
Nordic Pharma SAS

Zakończony

Porównanie zgodności i ewolucji wydolności funkcjonalnej pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów leczonych metotreksatem za pomocą automatycznego wstrzykiwacza lub konwencjonalnej strzykawki podskórnej (Self-i)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Francja
Nordic Pharma SAS

Zakończony

Skuteczność połączenia Mifepristonu i analogu prostaglandyny w medycznym przerywaniu ciąży po 7 tygodniach braku miesiączki

Medyczne przerwanie ciąży

Francja
Nordic Pharma SAS

Zakończony

Strategia terapeutyczna u pacjentów leczonych metotreksatem z powodu reumatoidalnego zapalenia stawów (STRATEGE)

Reumatyzm

Francja
Nordic Pharma SAS

Zakończony

Wykonalność samodzielnego wykonania badania moczu w ramach obserwacji po aborcji medycznej

Poronienie; Próba, lek

Francja
Nordic Pharma SAS

Nieznany

Zapobieganie zrostom podczas celioskopii w przypadku endometriozy. Wpływ stosowania leczenia antyadhezyjnego na objawy kliniczne i płodność po roku (ENDHY)

Endometrioza, Klej

Francja
Nordic Pharma SAS

Zakończony

Znieczulenie podpajęczynówkowe a znieczulenie ogólne w znieczuleniu ambulatoryjnym (BAG)

Znieczulenie kręgosłupa | Chirurgia ambulatoryjna | Krótkie znieczulenie ogólne

Francja
Nordic Pharma SAS

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące nowy lek immunosupresyjny Gusperimus z konwencjonalnym leczeniem ziarniniakowatości Wegenera (SPARROW)

Ziarniniakowatość Wegenera

Republika Czeska
Nordic Pharma SAS

Zakończony

Wpływ chloroprokainy (CLOROTEKAL®) na kwalifikację do wypisu ze szpitala po operacji ambulatoryjnej (CLOCK)

Znieczulenie kręgosłupa | Chirurgia ambulatoryjna

Francja
University Hospital, Ghent
Nordic Pharma SAS

Rekrutacyjny

Zapobieganie zrostom wewnątrzmacicznym po miomektomii laparoskopowej i laparotomicznej (PALLM)

Mięśniak

Belgia
Dutch Colorectal Cancer Group
Nordic Pharma SAS

Zakończony

S-1 kontra kapecytabina w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z MCC. (SALTO)

Rak jelita grubego | Przerzuty

Holandia
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Zakończony

Próba terapii podtrzymującej S-1 w przerzutowym raku przełyku (MATEO)

Nowotwory przełyku | Gruczolakorak żołądka | Gruczolakorak przełyku | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Nowotwór żołądka | Nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, gruczolakorak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego

Niemcy
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Zakończony

Studium wykonalności leczenia uzupełniającego S-1 u pacjentów po resekcji R0 gruczolakoraka żołądka i połączenia przełykowo-żołądkowego (S-1 adjuvant)

Gruczolakorak, żołądek | Gruczolakorak, połączenie przełykowo-żołądkowe

Niemcy
Juan Carlos Nieto
Nordic Pharma SAS

Nieznany

Odpowiedź na reumatoidalne zapalenie stawów na metotreksat

Reumatyzm

Hiszpania
Step Pharma, SAS

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2 STP938 u dorosłych pacjentów z nawrotowymi/opornymi na leczenie chłoniakami z komórek B i T-komórkowymi

Chłoniak z komórek B | Chłoniak, T-komórkowy

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo
Step Pharma, SAS

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1 STP938 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity
Nordic Lymphoma Group
Roche Pharma AG

Rekrutacyjny

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy porównujące leczenie R-mini-CHOP z R-mini-CHP + Polatuzumab Vedotin u pacjentów z rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (POLAR BEAR)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | DLBCL

Finlandia, Norwegia, Dania, Włochy, Szwecja, Australia, Nowa Zelandia
PDC*line Pharma SAS

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, immunogenność i wstępne badanie aktywności klinicznej szczepionki przeciwnowotworowej PDC*lung01 w NSCLC

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Belgia, Francja, Holandia, Niemcy, Polska
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo OM-89 u pacjentów z nawracającym przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy

Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego z zespołem przewlekłego bólu miednicy | Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego | Zespół przewlekłego bólu miednicy mniejszej

Republika Korei
Slidgigtinstituttet
Pharma Nord

Zakończony

Siarczan glukozaminy i podwyższony poziom cholesterolu we krwi

Zapalenie kości i stawów

Dania
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte długoterminowe badanie uzupełniające brywaracetamu u dzieci i młodzieży z padaczką

Padaczka

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie z udziałem osób w wieku 18-65 lat z częściowymi napadami padaczkowymi, które obecnie przyjmują lewetyracetam

Padaczka, częściowa

Kanada, Stany Zjednoczone
UCB Pharma SA

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brywaracetamu u osób dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka

Belgia, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Indie, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Długoterminowa kontynuacja leczenia lewetyracetamem pacjentów w wieku 4 lat i starszych z padaczką uogólnioną

Padaczka uogólniona
UCB Pharma SA

Zakończony

Zapobieganie astmie za pomocą lewocetyryzyny 18-miesięczne leczenie niemowląt (12-24 miesięcy) cierpiących na egzemę (atopowe zapalenie skóry) i uczulonych na pyłki traw i/lub roztocza kurzu domowego (HDM)

Zapalenie skóry, atopowe
UCB Pharma SA

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa CDP870 u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD), którzy ukończyli 26-tygodniowe badanie z podwójnie ślepą próbą CDP870-031 [NCT00152490] lub CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Czechy, Dania, Estonia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Singapur, Słowenia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukrain... i więcej
UCB Pharma SA

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające choroby Unverrichta-Lundborga u młodzieży i dorosłych

Choroba Unverrichta-Lundborga

Francja, Włochy, Szwecja, Finlandia, Holandia, Tunezja, Zjazd
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie biodostępności/biorównoważności między tabletką lakozamidu a roztworem do infuzji u zdrowych Japończyków

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Efektywność snu oceniana za pomocą polisomnografii (testy PSG Sleep Lab) w zaawansowanej chorobie Parkinsona (REFRESH-PD)

Zaawansowana idiopatyczna choroba Parkinsona

Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Eksploracyjne badanie kliniczne mające na celu ocenę hydroksymaślanu sodu (Xyrem) pod kątem potencjalnych zmian endokrynologicznych

Narkolepsja z katapleksją

Belgia
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie interakcji międzylekowych brywaracetamu i etanolu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
UCB Pharma SA

Zakończony

Wpływ brywaracetamu (BRV) na niepsychotyczne behawioralne działania niepożądane u pacjentów leczonych wcześniej lewetiracetamem (LEV)

Padaczka

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające u młodzieży i dorosłych cierpiących na padaczkę

Padaczka

Ukraina, Belgia, Niemcy, Hongkong, Indie, Afryka Południowa, Tajwan, Szwecja, Republika Korei, Singapur, Federacja Rosyjska, Austria, Włochy, Norwegia, Czechy
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
UCB Pharma SA

Zakończony

Nieinterwencyjne badanie podskórnych (sc) inhibitorów czynnika martwicy nowotworów (TNF) (NexT)

Reumatyzm

Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Monoterapia lewetyracetamem u pacjentów cierpiących na padaczkę.

Padaczka, toniczno-kloniczna

Polska, Szwecja, Węgry, Czechy
UCB Pharma SA

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, którzy zostali wcześniej wycofani z badania z podwójnie ślepą próbą CDP870-031 [NCT00152490] lub CDP870-032 [NCT00152425] z powodu zaostrzenia choroby Crohna (PRECiSE 4)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Estonia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Singapur, Słowenia, Afryka Południowa, Hi... i więcej
UCB Pharma SA

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania certolizumabu Pegol w skojarzeniu z metotreksatem w leczeniu dorosłych pacjentów modyfikujących przebieg choroby (DMARD) z wczesnym aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (C-early)

Reumatyzm

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Kolumbia, Czechy, Francja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności brywaracetamu (BRV) stosowanego jako leczenie wspomagające u pacjentów z padaczką

Padaczka

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Hiszpania
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte, randomizowane, kontrolowane substancją czynną badanie LEV stosowane w monoterapii u pacjentów z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Chiny
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte badanie lewetyracetamu we wlewie dożylnym u dzieci (w wieku od 1 miesiąca do 4 lat) z padaczką

Padaczka

Francja, Stany Zjednoczone, Meksyk, Indyk, Belgia, Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Zdrowy

Chiny
Nordic Pharma, USA
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność naturalnego produktu zdrowotnego w obniżaniu poziomu cholesterolu i trójglicerydów.

Trójglicerydy | Cholesterol LDL

Kanada
Nordic Pharma, USA
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Zakończony

Próba porównawcza dotycząca względnej skuteczności dwóch postaci trójglicerydów oleju z ryb

Zdrowi Wolontariusze

Kanada
Nordic Pharma, USA
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Wycofane

Efficacy Study of Daily Pro-Omega LDL for Low-Density Lipoprotein Cholesterol and Triglyceride Reduction (PrOteCT)

Mixed Hyperlipoproteinemia
Nordic Pharma, USA
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Zakończony

Badanie marketingowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności kwasów tłuszczowych omega-3 z czterech różnych naturalnych produktów zdrowotnych

Biodostępność porównawcza

Kanada
Vifor Pharma
SGS S.A.

Zakończony

Leczenie karboksymaltozą żelazową w celu złagodzenia objawów zmęczenia u kobiet w wieku rozrodczym z niedoborem żelaza i bez niedokrwistości (Prefer)

Niedobór żelaza

Austria
Seven Dreamers Europe SAS
Slb Pharma; nastent.inc

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i akceptacja Nastent™ w leczeniu chrapania i obturacyjnego bezdechu sennego

Chrapanie | Obturacyjny bezdech senny

Francja
SAMEY
Axonal-Biostatem

Nieznany

Nieinterwencyjna obserwacja porejestracyjna pacjentów we Francji z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych leczonych kwasem obetycholowym w prawdziwym życiu (OCARELIFE)

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Francja

Badania kliniczne sponsorowane przez Nordic Pharma SAS

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje