Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez NovaRx Corporation

Łącznie 7113 wyników

NovaRx Corporation

Zakończony

Badanie fazy II preparatu Lucanix™ u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc w stadium II-IV

Rak, Bronchogenny | Nowotwór płuc

Stany Zjednoczone
NovaRx Corporation

Nie dostępny

Wieloośrodkowe badanie rozszerzonego dostępu dotyczące Lucanix® (Belagenpumatucel-L)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
NovaRx Corporation

Zakończony

Faza III szczepionki Lucanix™ w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuc (NSCLC) po chemioterapii pierwszego rzutu (STOP)

Nowotwór płuc | Rak niedrobnokomórkowy rak płuc w stadium IIIA | Rak niedrobnokomórkowy rak płuc w stadium IIIB | Rak Niedrobnokomórkowy rak płuc IV stadium

Stany Zjednoczone, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Kanada, Indie, Polska, Serbia
Boston Scientific Corporation
Novate Medical

Zakończony

Badanie kliniczne SENTRY (SENTRY)

Zakrzepica żył głębokich | Zatorowość płucna

Stany Zjednoczone, Chile, Belgia
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo probiotyków Kapsułki eN-Lac® u dzieci z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (PAR)

Probiotyki | Całoroczny alergiczny nieżyt nosa | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Tajwan
Nova Scotia Health Authority
CONMED Corporation

Rekrutacyjny

Maksymalna naprawa kontra rekonstrukcja pomostowa z BioBrace®

Łzy mankietu rotatorów | Implant bioindukcyjny

Kanada
ASL Novara

Zakończony

Interakcja pacjent-respirator podczas NIV z hełmem: porównanie PSV z nowym oprogramowaniem NIV NPS

Niewydolność oddechowa | Powikłania wentylacji mechanicznej

Włochy
Nutracore
Novarex

Zakończony

Oceń skuteczność i bezpieczeństwo ekstraktu z prosa i pszenicy Proso (Keranat™) na zdrowie włosów

Uszkodzenie włosów

Republika Korei
Nova Scotia Health Authority
Med-El Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Wybór macierzy CI na podstawie anatomii dla pacjentów z SSD

Głuchota jednostronna
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Nova Biomedical Corporation

Zakończony

Ocena kliniczna testowego urządzenia testowego poziomu kreatyniny we krwi w punkcie opieki

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Novavax

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 3 bezpieczeństwa i immunogenności skojarzonej szczepionki przeciwko Covid-19 i grypie

COVID-19
Novavax

Zakończony

Badanie wzmacniające fazy 3 dla szczepionek Variant SARS-CoV-2 rS (COVID-19)

COVID-19 | Zakażenie SARS CoV 2

Australia
Novavax

Zakończony

Badanie fazy 3 szczepionki Novavax jako dawki przypominającej po szczepionce mRNA

COVID-19

Stany Zjednoczone
Novavax

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie fazy 2/3 w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki XBB.1.5 (wariant podrzędny Omicron) SARS CoV-2 rS. (COVID-19)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Novavax

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki skojarzonej przeciwko COVID-19 i grypie (COVID-19)

COVID-19 | Grypa

Australia, Nowa Zelandia
Novavax

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki skojarzonej przeciwko grypie i COVID-19

Covid19 | Zakażenie SARS-CoV

Australia
Novavax

Zakończony

Safety and Immunogenicity of the RSV-F Vaccine in Older Adults Previously Treated With the Same Vaccine or Placebo in the Prior Year.

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w celu oceny jedno- lub dwudawkowych schematów szczepionki RSV F z fosforanem glinu lub adiuwantami Matrix-M1™ lub bez nich u starszych osób dorosłych w stabilnym stanie klinicznym

Syncytialne wirusy oddechowe

Australia
Novavax

Zakończony

Bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność VLP H5N1

Pandemia grypy

Stany Zjednoczone
Novavax

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności różnych poziomów dawek przypominających monowalentnych i dwuwalentnych szczepionek przeciwko SARS-CoV-2 rS u dorosłych w wieku ≥ 50 lat (COVID-19)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Badanie porównujące immunogenność i bezpieczeństwo 3 serii NVX-CoV2373 u dorosłych

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Faza 3 Kluczowa próba NanoFlu™ u osób starszych

Grypa, człowiek

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Badanie dotyczące skuteczności, odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa szczepionki przeciwko COVID-19 u dorosłych w Wielkiej Brytanii

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Zjednoczone Królestwo
Novavax

Zakończony

Badanie szczepionki RSV F u zdrowych kobiet w ciąży w trzecim trymestrze ciąży.

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek RSV F u kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Evaluate the Safety and Immunogenicity of a Seasonal Influenza VLP Vaccine (Recombinant) in Healthy Adults

Grypa

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa i immunogenności trójwalentnej szczepionki zawierającej cząstki podobne do wirusa grypy sezonowej (VLP) (rekombinowanej)

Grypa sezonowa

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa szczepionki z cząsteczkami białkowymi wirusa syncytialnego układu oddechowego (RSV)-Fusion (F)

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Novavax

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane badanie fazy 3 z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo i immunogenność subwariantnych i dwuwalentnych szczepionek Omicron SARS-CoV-2 rS u młodzieży wcześniej szczepionej szczepionką mRNA COVID-19 (COVID-19)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Novavax

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciwko COVID-19 u dzieci w wieku od 6 miesięcy do < 12 lat (COVID-19)

COVID-19

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Filipiny, Kolumbia, Republika Dominikany, Gwatemala, Honduras
Novavax

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciwko COVID-19 u osób żyjących z HIV zagrożonych SARS-CoV-2 (COVID-19) (COVID-19)

Zakażenie SARS-CoV-2

Afryka Południowa
Novavax

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanej trójwalentnej szczepionki przeciw grypie z nanocząstkami z adiuwantem Matrix M-1 (NanoFlu)

Grypa

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Faza 2 Potwierdzenie dawki i postaci preparatu Quad-NIV u osób starszych

Grypa, człowiek

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność szczepionki RSV F u osób starszych

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Novavax

Wycofane

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności konstruktów szczepionki SII na podstawie wariantu SARS-CoV-2 (COVID-19) u dorosłych

Covid19

Australia
Novavax

Zakończony

Badanie kontrolowane placebo oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki RSV-F u osób w podeszłym wieku

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki przeciwko wirusowi Ebola (EBOV) z glikoproteiną (GP) u zdrowych osób

Ebola

Australia
Novavax

Zakończony

Randomizowane, zaślepione obserwatorem badanie fazy I z zastosowaniem różnych dawek u zdrowych osób w wieku od 24 do

Wirus synchronizacji oddechowej

Kanada
Novavax

Zakończony

A(H7N9) VLP Antigen Dose Ranging Study With Adjuvant 1

Ptasia grypa

Australia
Novavax

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki przeciwko cząsteczkom podobnym do wirusa grypy sezonowej (VLP) u osób starszych

Grypa

Stany Zjednoczone
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Przegroda — wskaźnik powodzenia i wyniki kliniczne implantacji przegrody elektrody do defibrylacji komorowej

Migotanie komór | Tachykardia komorowa

Francja
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Bezwstrząsowa ocena implantów (SIMPLE)

Migotanie komór | Tachykardia komorowa

Niemcy, Hiszpania, Kanada, Izrael, Holandia, Francja, Finlandia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Malezja, Tajlandia, Hongkong, Szwecja, Węgry, Australia, Czechy, Norwegia, Polska
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Badanie oceny funkcji dla programowania opartego na wskazaniach (FASt-IBP)

Niewydolność serca | Migotanie komór | Tachykardia komorowa | Trzepotanie komór

Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Chiny, Austria, Belgia, Francja, Grecja, Łotwa, Holandia, Słowacja
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Japońska ocena programowania opartego na wskazaniach (JASMINE)

Niewydolność serca | Zaburzenia rytmu serca

Japonia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Zatrzymanie akcji serca

Niemcy
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności płynu doustnego BLEX 404 w połączeniu z terapią pemetreksedem i cisplatyną

Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy nowotwór płuc

Tajwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Faza II, ocena BLEX 404 w połączeniu z monoterapią gemcytabiną w raku trzustki

Rak trzustki
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

MODUŁA Moduł 7 VRR

Migotanie przedsionków

Niemcy
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Zakończony

Tromboliza przyspieszona ultradźwiękami jest zatorowością płucną (ULTIMA)

Submasywna zatorowość płucna

Niemcy, Szwajcaria

Badania kliniczne sponsorowane przez NovaRx Corporation

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje