Badania kliniczne sponsorowane przez Optimum Therapeutics, LLC

Łącznie 417 wyników

Optimum Therapeutics, LLC

Zakończony

Ocena niecytotoksycznej suraminy jako chemosensybilizatora w niedrobnokomórkowym raku płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Optimer Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność fidaksomycyny w porównaniu z placebo w profilaktyce biegunki związanej z Clostridium difficile u dorosłych poddawanych transplantacji hematopoetycznych komórek macierzystych (MK-5119-001) (DEFLECT-1)

Biegunka związana z Clostridium difficile (CDAD)
Optimer Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność prulifloksacyny w porównaniu z placebo w leczeniu ostrego zapalenia żołądka i jelit u dorosłych podróżujących

Ostre bakteryjne zapalenie żołądka i jelit

Indie
Optimer Pharmaceuticals LLC

Zakończony

PAR-101/OPT-80 kontra wankomycyna w leczeniu biegunki związanej z Clostridium difficile (CDAD)

Biegunka | Infekcje Clostridium

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Kanada, Niemcy, Włochy, Szwecja
Optimer Pharmaceuticals LLC

Zakończony

OPT-80 in Clostridium Difficile-Associated Diarrhea (CDAD)

Biegunka

Stany Zjednoczone
Optimer Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka fidaksomycyny u dzieci z biegunką związaną z Clostridium difficile (CDAD)

Biegunka związana z Clostridium Difficile
Optimer Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Fidaksomycyna kontra wankomycyna w leczeniu biegunki związanej z Clostridium difficile (CDAD) (MK-5119-018)

Biegunka | Infekcje Clostridium
University of Wisconsin, Madison
Medical College of Wisconsin; Ohio State University; Optimum Therapeutics, LLC

Zakończony

Docetaksel +/- Suramina w II linii zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca

Rak, Płuco Niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone
Hartford Hospital
Optimer Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie oceniające hamowanie wytwarzania przetrwalników u pacjentów z zakażeniami C. difficile: fidaksomycyna kontra wankomycyna

Zakażenie Clostridium Difficile

Stany Zjednoczone
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena wychwytu [18F]APN-1607 PET u pacjentów z chorobą Alzheimera w porównaniu z osobami zdrowymi

Zdrowi Wolontariusze | Choroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych spowodowane chorobą Alzheimera

Stany Zjednoczone
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Pierwsze badanie na ludziach mające na celu ocenę pojedynczych dawek APNmAb005 u zdrowych uczestników

Choroba Alzheimera | Tauopatie | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Próba oceny wpływu esomeprazolu na farmakokinetykę emraklidyny u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy
Rise Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

HAMS-AB u nowo zdiagnozowanych pacjentów z cukrzycą typu 1 (R-5280)

Cukrzyca typu 1 | Cukrzyca typu 1 | Cukrzyca typu 1 (początek młodzieńczy)

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa badania emraklidyny u uczestników z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę emraklidyny

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Wielokrotna próba dawki rosnącej emraklidyny u osób w podeszłym wieku

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CBT-004 u pacjentów z unaczynioną pingueculą

Pinguecula

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba skuteczności i bezpieczeństwa CVL-865 jako terapii wspomagającej w leczeniu napadów ogniskowych

Drgawki

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Serbia, Australia, Ukraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Rejestracja na zaproszenie

Badanie otwarte w chorobie Parkinsona (PD) (TEMPO-4)

Choroba Parkinsona

Polska, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Serbia, Ukraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Próba elastycznego dawkowania we wczesnej chorobie Parkinsona (PD) (TEMPO-2)

Choroba Parkinsona

Polska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Serbia, Ukraina, Australia, Republika Korei, Tajwan, Tajlandia
Cerebral Therapeutics LLC

Zakończony

Leki przeciwpadaczkowe Walproinian podawany drogą ICV oraz cewnikami i pompami do infuzji płynu mózgowo-rdzeniowego

Padaczka ogniskowa

Izrael, Australia
Grifols Therapeutics LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo inhibitora alfa1-proteinazy (ludzkiego), zmodyfikowany proces (alfa-1 MP) u pacjentów z rozedmą płuc spowodowaną niedoborem alfa1-antytrypsyny (AATD) (SPARTA)

Rozedma płuc w niedoborze alfa-1 PI

Stany Zjednoczone, Australia, Dania, Nowa Zelandia, Estonia, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Brazylia, Kanada, Francja, Finlandia
TerSera Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie fazy 2 IV QUZYTTIR™ (chlorowodorek cetyryzyny do wstrzykiwań) vs V difenhydramina (versus)

Pacjenci onkologiczni otrzymujący chemioterapię

Stany Zjednoczone
RSV Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo XC221 u pacjentów z COVID-19

Zakażenie SARS-CoV-2

Federacja Rosyjska
TerSera Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności chemioterapii pierwszego rzutu XERMELO® + u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych (TELE-ABC)

Rak dróg żółciowych (BTC)

Stany Zjednoczone
LIB Therapeutics LLC

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa LIB003, ewolokumabu i alirokumabu u pacjentów z CVD wysokiego ryzyka (LIBerate-H2H)

Choroby układu krążenia | Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
LIB Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo LIB003 z ewolokumabem w HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone, Izrael, Norwegia, Afryka Południowa, Indyk, Indie
Homeostasis Therapeutics, LLC

Zakończony

Zmodyfikowana dieta ketogeniczna i ketamina dla anoreksji

Jadłowstręt psychiczny

Stany Zjednoczone
Lenus Therapeutics, LLC

Zakończony

Ocena badania bezpieczeństwa i skuteczności żelu RGN-137 do stosowania miejscowego w przypadku pęcherzowego oddzielania się naskórka i dystroficznego oddzielania się naskórka (CELEB)

Dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Stany Zjednoczone
TerSera Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie rzeczywistych dowodów oceniające wyniki zgłaszane przez pacjentów za pomocą XERMELO (RELAX)

Zespół rakowiaka

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Relative Bioavailability and Food Effect Following Single Oral Dose of Darigabat Tablet Formulations in Healthy Participants

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Dwuczęściowa próba CVL-751 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Allodynic Therapeutics, LLC

Zakończony

Połączenie niskich dawek naltreksonu i acetaminofenu w leczeniu przewlekłego bólu krzyża (ANODYNE-4)

Przewlekły ból krzyża | Radikulopatia lędźwiowa

Stany Zjednoczone
Allodynic Therapeutics, LLC

Zakończony

Niskodawkowa kombinacja naltreksonu i acetaminofenu oraz jej składniki w ostrym leczeniu migreny (ANODYNE-1)

Migrena z aurą lub bez

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Skuteczność, farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja IGSC 20% u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Australia, Czechy, Węgry, Polska, Szwecja
Valerion Therapeutics, LLC

Zakończony

VAL-1221 podawany dożylnie uczestnikom ambulatoryjnym i bez respiratora z późną postacią choroby Pompego

Choroba Pompego

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Grifols Therapeutics LLC

Wycofane

Badanie oceniające elastyczne dawkowanie IGSC 20% u pacjentów wcześniej leczonych i nieleczonych z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo IGIV-C u pacjentów uzależnionych od kortykosteroidów z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Estonia, Kanada, Francja, Niemcy, Węgry, Polska, Litwa
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie mikrodializy i farmakokinetyki TR-701

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne (PK) doustnego i IV TR-701 FA u nastoletnich pacjentów

Infekcja bakteryjna
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Dokładne badanie QT wolnego kwasu TR-701 (FA) u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Olatec Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie żelu OLT1177 w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego bólu kolana z chorobą zwyrodnieniową stawów

Ból | Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

A Phase 1, Open-Label, 10 Day Safety Study

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Farmakokinetyka rosnącej dawki (PK) i bezwzględna biodostępność (BA) (IV/SAD/MAD)

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Faza 1 TR-701 FA Badanie odpowiedzi na ciśnienie krwi po prowokacji tyraminą

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Immunoglobulina dożylna (IGIV) na przewlekłą zapalną polineuropatię demielinizacyjną (CIDP) (ICE)

Poliradikuloneuropatia, przewlekłe zapalenie demielinizacyjne

Stany Zjednoczone, Izrael, Niemcy, Republika Czeska, Meksyk, Argentyna, Kanada, Włochy, Polska, Serbia
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Safety and Tolerability Trial of Inhaled Alpha1-Proteinase Inhibitor (Human), Hydrophobic Chromatography Process (Alpha-1 HC) in Subjects With Cystic Fibrosis

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ustalania dawki plazminy (ludzkiej) podawanej do tętnicy środkowej mózgu u pacjentów z udarem mózgu

Ostry udar niedokrwienny

Hiszpania, Australia, Francja, Austria, Serbia, Słowacja
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Odkładanie się wziewnej prolastyny u pacjentów z mukowiscydozą (CF2)

Mukowiscydoza

Badania kliniczne sponsorowane przez Optimum Therapeutics, LLC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje