Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Pearl Network

Łącznie 4248 wyników

Pearl Network

Zakończony

Ocena efektów trzech schematów pielęgnacji jamy ustnej

Zapalenie dziąseł | Płytka nazębna

Stany Zjednoczone
Boston Children's Hospital
Pearl Network

Wycofane

cSBIRT to Reduce Teen Tobacco, Alcohol and Drug Use

Narkomania | Nadużywanie alkoholu | Nadużywanie tytoniu

Stany Zjednoczone
HamesNet Research Network
Pearl Network; Eisenhower Army Medical Center

Nieznany

Alternatywne badanie wziernika Eisenhowera (EASE)

Rozmaz Papanicolaou

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, otwarte, jednoośrodkowe, krzyżowe badanie z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny względnej biodostępności PT010

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PT010, PT003 i PT009 u japońskich pacjentów z POChP w porównaniu z Symbicort® Turbohaler®

POChP

Japonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ leczenia PT003 na hemodynamikę sercowo-naczyniową u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT001 i PT005 MDI na określone parametry obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT001 MDI w porównaniu z Atrovent w umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek PT001 u Japończyków z umiarkowaną do ciężkiej POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Japonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

PT001 MDI kontra Spiriva® u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego; (PINAKLE 1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch dawek fumaranu formoterolu MDI (PT005) u pacjentów ze stabilną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) w porównaniu z preparatem Foradil® Aerolizer® jako aktywną kontrolą

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT005 MDI w zakresie dawek w porównaniu z aerolizerem Foradil

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT003 i PT009 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (Etos)

POChP

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Federacja Rosyjska, Węgry, Chiny, Tajwan, Australia, Japonia, Argentyna, Afryka Południowa, Belgia, Czechy, Se... i więcej
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 i PT003 u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, 24-tygodniowe, wieloośrodkowe badanie z przewlekłym dawkowaniem oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT010, PT003 i PT009 w porównaniu z Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

POChP

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Japonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Efficacy and Safety Study of Two Dose Levels of AZD2115 in Subjects With Moderate to Severe COPD

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PT001 w stosunku do placebo i otwartej próby Spiriva® Respimat® u pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT003 i placebo MDI na określone objętości dróg oddechowych i opór na podstawie obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

24-godzinna czynność płuc u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003 i placebo MDI

POChP
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu (PT008) u dorosłych pacjentów z astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę PT001, PT003 i PT005 po długotrwałym podawaniu (7 dni) pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Czynność płuc w ciągu 24 godzin u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003, Spiriva® Respimat® w otwartej próbie jako aktywna kontrola i placebo

POChP
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomized, Crossover Safety and Pharmacokinetics Study of PT010

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę budezonidu, glikopironium i fumaranu formoterolu w aerozolu do inhalacji (BGF MDI) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wziewnego PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Nowa Zelandia
Maggie's Pearl, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia doustnym epalrestatem u dzieci i młodzieży z PMM2-CDG

Pmm2-CDG | Niedobór fosfomannomutazy 2 | Fosfomannomutaza 2 Wrodzone zaburzenie glikozylacji | Wrodzone zaburzenie glikozylacji fosfomannomutazy II | Niedobór fosfomannomutazy II

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PT010, PT009 i PT003 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 u pacjentów z POChP po podaniu dawki pojedynczej i wielokrotnej

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT009 w porównaniu z PT005 dotyczące zaostrzeń POChP w okresie 52 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego (Sophos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Brazylia, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Portoryko, Chile, Norwegia
Pearl Therapeutics, Inc.

Wycofane

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT009 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PT009, PT008 i PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PT009001)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 u zdrowych osób

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Przewlekłe dawkowanie Badanie krzyżowe w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa glikopironium (PT001) u dorosłych pacjentów z astmą okresową lub astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające dawkę PT003 MDI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczych dawek wziewnych PT001, PT003, PT005 i PT001 Plus PT005 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PK PT003 i PT001 u zdrowych osób w Japonii

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny skuteczności PT003 z komorą przetrzymującą z zaworem i bez niej u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (PINNACLE 2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego PT003 MDI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Glikopironium i fumaran formoterolu (GFF) Inhalator z odmierzaną dawką (MDI) Badanie wskaźnika dawki u dorosłych z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wziewnego PT001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Network
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Zakończony

Stosowanie i skuteczność środków przeciwbólowych w zabiegach dentystycznych

Ból

Stany Zjednoczone
Pearl Network
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Zakończony

Niepróchnicowe wyniki leczenia zmian szyjki macicy

Niepróchnicowe zmiany szyjki macicy

Stany Zjednoczone
Pearl Network
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Zakończony

Randomizowana porównawcza próba badawcza nadwrażliwości pooperacyjnej (POH RCERT)

Próchnica zębów

Stany Zjednoczone
Vigilant Biosciences, Inc.
Pearl Pathways

Zakończony

Ocena kliniczna OncAlert RAPID u pacjentów zgłaszających się do oceny i/lub wstępnej biopsji; Wpływ na podejmowanie decyzji

Wrzód jamy ustnej | Nowotwory jamy ustnej i gardła | Leukoplakia, jama ustna | Nowotwory języka | Nowotwory podniebienia | Nowotwór wargi | Nowotwory dziąseł

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Pearl Network

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje