Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez PharmaLogic Development, Inc

Łącznie 1125 wyników

Glaucoma Research & Education Group
PharmaLogic Development, Inc.

Nieznany

Skuteczność selektywnej trabekuloplastyki laserowej

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne | Jaskra z dyspersją pigmentu | Jaskra pseudozłuszczająca

Stany Zjednoczone
Glaucoma Research & Education Group
PharmaLogic Development, Inc.

Zakończony

Skuteczność postępowania w przypadku wcześniej nieudanej operacji jaskry

Jaskra

Stany Zjednoczone
Xilio Development, Inc.

Rekrutacyjny

XTX301 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Xilio Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

XTX202 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Zakończony

Irinotecan Plus E7820 w porównaniu z FOLFIRI w terapii drugiego rzutu u pacjentów z rakiem okrężnicy lub odbytnicy miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami

Rak odbytnicy | Rak jelita grubego

Argentyna, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Ukraina
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Zakończony

E7080 w skojarzeniu z karboplatyną + gemcytabiną w porównaniu z samą karboplatyną + gemcytabiną jako terapia drugiego rzutu u pacjentek z nawrotowym rakiem jajnika wrażliwym na związki platyny przez CA125

Rak jajnika

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Zakończony

Badanie Denileukin Diftitox u uczestników z czerniakiem w stadium IIIC i IV

Czerniak stopnia IV | Czerniak stopnia IIIC

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Zakończony

E7050 w skojarzeniu z sorafenibem w porównaniu z samym sorafenibem jako terapia pierwszego rzutu u uczestników z rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Belgia, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Zakończony

Mesylan erybuliny podawany w skojarzeniu z gemcytabiną plus cisplatyna w porównaniu z samą gemcytabiną plus cisplatyną jako terapia pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka pęcherza moczowego

Rak pęcherza

Zjednoczone Królestwo, Holandia, Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Ukraina
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Zakończony

E7050 w skojarzeniu z cetuksymabem a cetuksymab w monoterapii w leczeniu platynoopornego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi

Platynooporny rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie ilości glikopirolanu wchłoniętego w płucach po zażyciu leku za pomocą nebulizatora eFlow i Seebri® Breezhaler® z węglem aktywowanym lub bez niego u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. (GOLDEN7)

POChP

Zjednoczone Królestwo
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i zdolności doustnej dawki leku podawanego raz dziennie wziewnie [tj. roztworu do inhalacji glikopirolanu = GIS] do poprawy przepływu powietrza w płucach po podaniu za pomocą nebulizatora eFlow u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Education Development Center, Inc.

Zakończony

Reducing HIV Risks in African American Teens

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Centocor Research & Development, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ustekinumabu (CNTO 1275) u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PHOENIX1)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i zdolności doustnej dawki leku podawanego raz dziennie wziewnie [tj. glikopirolanu w postaci roztworu do inhalacji = GIS] w celu poprawy przepływu powietrza w płucach po podaniu za pomocą elektronicznego nebulizatora eFlow u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc ( POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

POChP

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

POChP

Stany Zjednoczone
C.T. Development America, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa preparatu KIACTA w zapobieganiu pogorszeniu czynności nerek w amyloidozie AA

Amyloidoza

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Holandia, Indie, Tunezja, Łotwa, Indyk, Francja, Niemcy, Estonia, Litwa, Polska, Federacja Rosyjska, Gruzja, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Egipt, Finlandia, Peru, Szwecja, Ukraina
C.T. Development America, Inc.

Zakończony

Badanie RX-10045 w leczeniu zespołu suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
C.T. Development America, Inc.

Zakończony

Ocena początku i czasu działania RX-10045 w alergicznym zapaleniu spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Education Development Center, Inc.

Zakończony

Edukacja rodziców dla młodych nastoletnich kobiet

Zapobieganie

Stany Zjednoczone
Labcorp Drug Development Inc

Rekrutacyjny

PROSPEKTYWNY REJESTR PACJENTÓW NA RAKA W ZAAWANSOWANYM STADIE (PREFER) W CELU OCENY WYSTĘPOWANIA MOŻLIWYCH DZIAŁANIA BIOMARKERÓW I MUTACJI STERUJĄCYCH W CELU ZWIĄZANIA Z RÓŻNICAMI W MEDYCYNIE PRECYZYJNEJ (PREFER)

Czerniak | Mięsak tkanek miękkich | Rak żołądka | Rak piersi | Rak Głowy i Szyi | Rak jelita grubego | Rak trzustki | Rak przełyku | Rak jajnika | Rak płuc | Rak prostaty | Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy | Rak macicy

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie, czy pojedyncza dawka zatwierdzonego produktu leczniczego (roztwór do inhalacji glikopirolanu) zmniejsza uwięzione powietrze w płucach uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-3)

POChP

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Długoterminowa próba bezpieczeństwa leczenia nebulizowanym SUN-101 u pacjentów z POChP (GOLDEN-5)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Czechy, Węgry, Federacja Rosyjska
Centocor Research & Development, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności karlumabu w monoterapii (ligand antychemokinowy 2 [CCL2]) u pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Federacja Rosyjska
Centocor Research & Development, Inc.

Zakończony

A Study of the Safety and Efficacy of Ustekinumab (CNTO 1275) in Patients With Moderate to Severe Psoriasis

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Austria, Francja, Szwajcaria
Centocor Research & Development, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki CNTO 136 u pacjentów z toczniem rumieniowatym skórnym i toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty skórny
Education Development Center, Inc.

Nieznany

Adresowanie sprawdzonych czynników w zapobieganiu HIV wśród młodzieży latynoskiej

HIV | Choroby przenoszone drogą płciową
Aurinia Pharmaceuticals Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Rekrutacyjny

Woklosporyna u młodzieży z toczniowym zapaleniem nerek (VOCAL)

Młodzieńcze toczniowe zapalenie nerek

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Quintiles, Inc.

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja brexpiprazolu (OPC-34712) jako leczenia podtrzymującego u dorosłych ze schizofrenią (EQUATOR)

Ostra schizofrenia

Stany Zjednoczone, Malezja, Serbia, Ukraina, Rumunia, Portoryko, Kolumbia, Indyk
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekrutacyjny

Próba długoterminowego bezpieczeństwa centanafadyny u dzieci i młodzieży z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Aktywny, nie rekrutujący

Wizjonerskie badanie: faza 3 badania sybeprenlimabu w nefropatii immunoglobuliny A (IgAN)

Immunoglobulina A Nefropatia

Stany Zjednoczone
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PD i skuteczność CNP-104 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Próba oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji brekspiprazolu w leczeniu podtrzymującym dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji AVP-786 w leczeniu odhamowania neurobehawioralnego, w tym agresji, pobudzenia i drażliwości u pacjentów z urazowym uszkodzeniem mózgu

Odhamowanie neurobehawioralne

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Próba skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji centanafadyny u dorosłych pacjentów z zaburzeniami objadania się

Zaburzenia objadania się

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Aktywny, nie rekrutujący

Próba skuteczności i bezpieczeństwa centanafadyny u dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji kapsułek centanafadyny u dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności OPC-34712 jako terapii uzupełniającej w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej u dorosłych (STEP-A)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja AVP-786 w leczeniu pobudzenia u uczestników z otępieniem typu Alzheimera

Pobudzenie u uczestników z otępieniem typu Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Ambulatoryjna próba z pojedynczą ślepą próbą, kontrolowana placebo, mająca na celu ocenę wpływu pojedynczej dawki doustnej tabletki OPC-214870

Padaczka

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję AVP-786 w leczeniu przerywanych zaburzeń wybuchowych

Przerywane zaburzenie wybuchowe

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, wpływu pokarmu, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o przedłużonym uwalnianiu centanafadyny (CTN) u młodych zdrowych osób

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dorosłych (ADHD)

Australia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnej terapii skojarzonej arypiprazolem/escitalopramem u uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD)

Duże zaburzenie depresyjne (MDD)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Węgry, Afryka Południowa, Chorwacja, Francja, Polska, Indie, Kanada, Szwecja, Malezja
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo maści OPA-15406 stosowanej miejscowo w leczeniu uczestników z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Polska, Stany Zjednoczone, Australia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnej terapii skojarzonej arypiprazolem/escitalopramem u uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD)

Duże zaburzenie depresyjne (MDD)

Finlandia, Niemcy, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Tajwan, Estonia, Indie, Włochy, Meksyk
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie z udziałem dorosłych uczestników ze schizofrenią leczonych prospektywnie przez 6 miesięcy za pomocą Abilify MyCite®

Schizofrenia

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez PharmaLogic Development, Inc

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje