Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Phenogen Sciences

Łącznie 19226 wyników

Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Phenogen Sciences

Rekrutacyjny

Odpowiedzi na testy modyfikatorów ryzyka genetycznego wśród kobiet z mutacjami BRCA1/2

Badania genetyczne | BRCA1/2

Stany Zjednoczone
Henogen

Zakończony

Study Evaluating Persistence of Anti-HBs Antibodies in Uraemic Patients Receiving Henogen's HBV Vaccine, or Fendrix™

Zapalenie wątroby typu B

Belgia, Republika Czeska, Węgry
Henogen

Wycofane

Rycyna anty-CD3 i anty-CD7 A Immunotoksyna-kombinacja w ostrej chorobie przeszczep przeciw gospodarzowi

Ostra choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Holandia
Henogen

Zakończony

Consistency Study of Three Lots of Henogen's Adjuvanted Hepatitis B Vaccine When Given in 0, 1 Month Schedule

Zapalenie wątroby typu B

Republika Czeska
Henogen

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, odpowiedzi immunologicznej i skuteczności szczepionki GSK Biologicals EBV (wirus Epsteina-Barra) (268664).

Zakażenie wirusem Epsteina-Barra (EBV).

Belgia
Henogen
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Compare the Immune Response and Safety Elicited by Henogen's Adjuvanted Hepatitis B Vaccine Compared to GSK Biologicals Adjuvanted Hepatitis B Vaccine in Pre-Dialysis and Dialysis Patients Who Have Not Been Exposed to Hepatitis B.

Zapalenie wątroby typu B

Belgia, Republika Czeska, Węgry
Henogen
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównaj odpowiedź immunologiczną i bezpieczeństwo wywoływane przez szczepionkę przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B z adiuwantem firmy Henogen w porównaniu ze szczepionką przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B firmy Aventis Pasteur MSD u pacjentów przed dializami i dializowanymi, którzy nie odpowiedzieli na wcześniejsze szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Zapalenie wątroby typu B

Belgia, Republika Czeska, Węgry
Henogen
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące odpowiedź immunologiczną i bezpieczeństwo wywoływane przez szczepionkę przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B z adiuwantem firmy Henogen w porównaniu ze szczepionką przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B firmy Aventis Pasteur MSD u pacjentów przed dializami i pacjentów dializowanych, u których wystąpiła odpowiedź na poprzednie szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, ale utracono przeciwciała.

Zapalenie wątroby typu B

Belgia, Republika Czeska, Węgry
Philogen S.p.A.

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność L19TNF + doksorubicyny i samej doksorubicyny jako terapii pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym mięsakiem tkanek miękkich (FIBROSARC)

Mięsak tkanek miękkich

Hiszpania, Niemcy, Francja, Włochy, Polska
Philogen S.p.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ustalania dawki L19TNF i doksorubicyny u pacjentów z MTM (DOXO75)

Mięsak tkanek miękkich

Stany Zjednoczone
Philogen S.p.A.

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy II oceniające bezpieczeństwo i skuteczność F8IL10 (Dekavil) u pacjentów z aktywnym RZS otrzymujących MTX

Reumatyzm

Szwajcaria, Niemcy, Włochy
Philogen S.p.A.

Aktywny, nie rekrutujący

F16IL2 w skojarzeniu z niwolumabem u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (Nivokin)

Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)

Szwajcaria
Philogen S.p.A.

Zakończony

Combination Therapy of L19IL2 and Gemcitabine in Advanced Pancreatic Cancer Patients

Pancreatic Cancer Patients Diagnosed With Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer Not Amenable to Curative Surgical Resection

Włochy, Niemcy
Philogen S.p.A.

Zakończony

Terapia skojarzona F16IL2 i paklitakselu u pacjentów z guzami litymi

Rak piersi | Guz lity | Czerniak przerzutowy | Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)

Włochy
Philogen S.p.A.

Zakończony

Podanie donowotworowe L19IL2/L19TNF

Czerniak Złośliwy, Skóra

Włochy
Philogen S.p.A.

Zakończony

Radioimmunoterapia 131I-L19SIP w skojarzeniu z radiochemioterapią u pacjentów z miejscowo zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Włochy
Philogen S.p.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie z L19TNF w skojarzeniu z lomustyną u pacjentów z glejakiem wielopostaciowym w fazie progresji lub nawrotu (GLIOSTELLA)

Glejaka wielopostaciowego
Philogen S.p.A.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo L19TNF u wcześniej leczonych pacjentów z zaawansowanym stadium lub przerzutowym mięsakiem tkanek miękkich (FLASH)

Mięsak tkanek miękkich

Francja, Hiszpania, Niemcy, Włochy, Polska
Philogen S.p.A.

Rekrutacyjny

Doguzowe podawanie preparatu Daromun pacjentom z rakiem skóry niebędącym czerniakiem (DUNCAN)

Rak, podstawnokomórkowy | Rak, płaskonabłonkowa skóra

Niemcy, Polska, Szwajcaria
Philogen S.p.A.

Rekrutacyjny

Leczenie pacjentów z przerzutowym mięsakiem tkanek miękkich (MTM) (FIBROSARC USA) (FIBROSARC US)

Mięśniakomięsak gładkokomórkowy

Stany Zjednoczone
Philogen S.p.A.

Rekrutacyjny

Neoadiuwantowe badanie L19IL2/L19TNF — kluczowe badanie (Pivotal)

Czerniak złośliwy

Włochy, Francja, Niemcy, Polska
Philogen S.p.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność L19TNF u pacjentów z glejakiem typu dzikiego z dehydrogenazą izocytrynianową (IDH) stopnia III/IV wg WHO przy pierwszym nawrocie (GLIOMOON)

Glejak mózgu

Szwajcaria
Philogen S.p.A.

Zakończony

Terapia skojarzona F8IL10 i metotreksatu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Włochy
Philogen S.p.A.

Zakończony

Terapia skojarzona F16IL2 i doksorubicyny u pacjentów z guzami litymi

Rak piersi | Zaawansowany guz lity

Włochy
Shenzhen Hemogen

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności autologicznych hematopoetycznych komórek macierzystych z odtworzoną β-globiną u głównych pacjentów z β-talasemią

β-talasemia

Chiny
Philogen S.p.A.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i dozymetrię pochodnych OncoFAP znakowanych 68Ga w guzach litych (FAPrimo)

Rak piersi | Rak jelita grubego | Gruczolakorak trzustki | Rak przełyku

Włochy
Philogen S.p.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i wstępne oznaki skuteczności F8IL10 w leczeniu dostawowym (DekaJoint)

Reumatyzm
Philogen S.p.A.

Rekrutacyjny

L19IL2/L19TNF u pacjentów z rakiem skóry (IntriNSiC)

Mięsak Kaposiego | Rak z komórek Merkla | BCC – rak podstawnokomórkowy | SCC – rak płaskonabłonkowy | Keratoacanthoma skóry | Złośliwe guzy przydatków skóry (MATS) | Nowotwory z chłoniaka skórnego T-komórkowego (CTCL)

Hiszpania, Francja, Włochy
Philogen S.p.A.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność L19TNF plus lomustyna u pacjentów z glejakiem w pierwszej progresji (GLIOSTAR)

Glejaka wielopostaciowego

Francja, Niemcy, Włochy, Szwajcaria
Philogen S.p.A.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i wczesne oznaki skuteczności IL12-L19L19. (DODEKA)

Zaawansowany guz lity | Guz lity z przerzutami

Włochy, Niemcy, Szwajcaria
Philogen S.p.A.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność chemioradioterapii L19TNF plus temozolomid u pacjentów z nowo rozpoznanym glejakiem (GLIOSUN)

Glejaka wielopostaciowego

Szwajcaria
Philogen S.p.A.

Rekrutacyjny

Skuteczność neoadiuwantowego leczenia donowotworowego Daromun u pacjentów z czerniakiem w stadium klinicznym IIIB/C (NeoDREAM)

Czerniak w stadium IIIB/C

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Szwajcaria
Philogen S.p.A.

Wycofane

Bezpieczeństwo i skuteczność różnych sekwencji podawania L19TNF z lomustyną w glejaku wielopostaciowym w pierwszej progresji (GLIOASTRA)

Glejaka wielopostaciowego
Philogen S.p.A.

Zakończony

Badanie I/II fazy ukierunkowanego na nowotwór ludzkiego przeciwciała monoklonalnego L19-IL2 i białka fuzyjnego cytokiny w połączeniu z rytuksymabem w nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL)

Niemcy
Philogen S.p.A.

Zakończony

Badanie ukierunkowanego na nowotwór ludzkiego przeciwciała monoklonalnego F16IL2 i białka fuzyjnego cytokiny w połączeniu z bardzo małą dawką cytarabiny u pacjentów z nawrotem AML po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych

Ostra białaczka szpikowa, nawrotowa, dla dorosłych

Niemcy
Philogen S.p.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Faza I/II badanie zwiększania dawki ukierunkowanego na nowotwór ludzkiego przeciwciała monoklonalnego L19-IL2-białka fuzyjnego cytokiny w połączeniu z dakarbazyną u pacjentów z czerniakiem z przerzutami

Przerzutowy czerniak w stadium IV

Włochy, Niemcy
Philogen S.p.A.

Zakończony

L19TNFα w połączeniu z doksorubicyną u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite podatne na terapię antracyklinami | Mięsak, rak piersi, rak płuc i rak ginekologiczny podatny na terapię antracyklinami

Niemcy, Włochy
Philogen S.p.A.

Zakończony

Intratumoral Application of L19IL2 in Patients With Malignant Melanoma

Czerniak złośliwy

Austria, Niemcy
Philogen S.p.A.

Zakończony

Radioimmunoterapia 131I-L19SIP (RIT) w połączeniu z promieniowaniem wiązką zewnętrzną u pacjentów z licznymi przerzutami guzów litych do mózgu

Przerzuty do mózgu z guzów litych

Włochy, Zjednoczone Królestwo
Philogen S.p.A.

Zakończony

Radioimmunoterapia z 131I-L19SIP u pacjentów z rakiem

Pacjenci Z Rakiem

Włochy, Zjednoczone Królestwo
Shenzhen Hemogen

Rekrutacyjny

ocena bezpieczeństwa i skuteczności iniekcji HGI-001 u pacjentów z β-talasemią zależną od transfuzji

β-talasemia

Chiny
Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Icaritin Soft Capsule Versus Huachansu Tablet w leczeniu pierwszego rzutu nieoperacyjnego raka wątrobowokomórkowego ze złymi warunkami i wzbogaceniem biomarkerów (badanie wzbogacania biomarkerów pacjentów z HCC o złym rokowaniu, BESTPOP) (BESTPOP)

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Shenzhen Hemogen

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności iniekcji HGI-002 u pacjentów z transfuzyjną zależną od talasemii α

α-talasemia

Chiny
Philogen S.p.A.
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Próba znalezienia i zbadania bezpiecznej dawki F16IL2 i BI 836858 u pacjentów z nawrotem AML po allogenicznym przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych (PHIBI)

Nawrót ostrej białaczki szpikowej (AML).

Niemcy
Phytogen Medical Foods S.L.

Zakończony

Zmiany w biomarkerach raka u kobiet z rakiem piersi i bez objawów choroby, którym podano PhytoMed™

Rak piersi

Hiszpania
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.

Zakończony

Badanie ustalania dawki i skuteczności ukierunkowanego na nowotwór ludzkiego przeciwciała monoklonalnego 131I-F16SIP u pacjentów z rakiem

Nowotwór

Włochy
Philogen S.p.A.
Syneos Health

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne mające na celu ustalenie dawki ukierunkowanego na nowotwór ludzkiego przeciwciała monoklonalnego i białka fuzyjnego cytokiny u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Włochy, Niemcy
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.

Zakończony

II faza badania klinicznego L19IL2 w skojarzeniu z dakarbazyną u pacjentów z czerniakiem z przerzutami

Czerniak przerzutowy

Szwajcaria, Włochy, Austria, Niemcy
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd

Zakończony

Badanie fazy Ib oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnej ikarytyny w zaawansowanych guzach litych

Guzy lite

Chiny
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd

Nieznany

Badanie fazy I nowego receptora estrogenowego (ER) modyfikatora a36 ikarytyny u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi

Rak piersi z przerzutami

Chiny

Badania kliniczne sponsorowane przez Phenogen Sciences

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje