Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Protalex, Inc.

Łącznie 35388 wyników

Protalex, Inc.

Zakończony

Faza I badania bezpieczeństwa i tolerancji białka gronkowcowego A u dorosłych pacjentów z przewlekłą ITP

Idiopatyczna plamica małopłytkowa (ITP)

Australia, Nowa Zelandia
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie I fazy oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę PRTX-100 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Protalex, Inc.

Zakończony

PRTX-100-202 Otwarte badanie ze zwiększaniem dawki u dorosłych pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną

Małopłytkowość immunologiczna

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Protalex, Inc.

Zakończony

PRTX-100-203 Otwarte badanie ze zwiększaniem dawki u dorosłych pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną

Małopłytkowość immunologiczna

Francja, Zjednoczone Królestwo
Protalex, Inc.

Zakończony

6-miesięczna faza I/II otwarta próba PRTX-100 u uczestników poprzedniego badania reumatoidalnego zapalenia stawów i pobranie surowic (SPARTA-II)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PRTX-100 z metotreksatem lub leflunomidem w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SPARTA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
Protalix

Nieznany

Otwarte badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, właściwości farmakokinetycznych i zbadanie skuteczności OPRX-106 u pacjentów z czynnym łagodnym do umiarkowanego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Izrael
Protalix

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę doustnego OPRX-106 (białko fuzyjne TNFR-Fc) u zdrowych ochotników

Ludzki ochotnik

Izrael
Protalix

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, właściwości PK i PD PRX-115 u dorosłych ochotników z podwyższonym poziomem kwasu moczowego

Dna

Nowa Zelandia
Protalix

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PRX-102 w leczeniu objawów żołądkowo-jelitowych w naiwnej chorobie Fabry'ego

Choroba Fabry'ego
Protalix

Nieznany

Badanie mające na celu ocenę parametrów bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności eksploracyjnej AIR DNazy™ u pacjentów z mukowiscydozą, leczonych wcześniej preparatem Pulmozyme®

Mukowiscydoza

Izrael
Protalix

Zakończony

Otwarte badanie ze zwiększaniem dawki w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki doustnego PRX-112

Choroba Gauchera

Izrael
Protalix

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki DNAzy AIR podawanej przez inhalację zdrowym dorosłym ochotnikom

Mukowiscydoza (CF)

Izrael
Protalix

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka doustnego PRX-112 u pacjentów z chorobą Gauchera

Choroba Gauchera

Izrael
Protalix

Zakończony

Eksploracyjne badanie mikrodawkowe fazy 1 PRX-105

Ekspozycja na związki fosforoorganiczne

Izrael
Protalix

Zakończony

Faza I badanie bezpieczeństwa stosowania pojedynczej dawki i zwiększania dawki ludzkiej glukocerebrozydazy (prGCD)

Choroba Gauchera
EpicentRx, Inc.
Prothex Pharma, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność RRx-001 w łagodzeniu zapalenia błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów otrzymujących chemioradioterapię w leczeniu raka jamy ustnej (PREVLAR)

Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej

Stany Zjednoczone
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność PRX-102 u pacjentów z chorobą Fabry'ego leczonych obecnie preparatem REPLAGAL® (Agalzydaza Alfa)

Choroba Fabry'ego

Australia, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Czechy, Norwegia, Słowenia
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki pegunigalzydazy alfa (PRX-102) 2 mg/kg podawanej dożylnie co 4 tygodnie pacjentom z chorobą Fabry'ego (BRIGHT)

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone, Dania, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Norwegia, Włochy, Czechy
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Przedłużenie badania PRX-102 do 60 miesięcy

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Paragwaj
University Diego Portales

Zakończony

Mindfulness and Intercare Based Intervention for Physicians Burnout Reduction (MIIB)

Wypalić się | Zdrowie psychiczne Wellness 1

Chile
University Diego Portales

Zakończony

Interwencja oparta na uważności i Intercare dla studentów medycyny (MIIM) (MIIM)

Lęk | Objawy depresyjne | Zdrowie psychiczne Wellness 1

Chile
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PRX-102 w porównaniu z agalzydazą beta na czynność nerek (BALANCE)

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone, Holandia, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Norwegia, Słowenia, Hiszpania, Finlandia, Francja, Włochy, Szwajcaria
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie zakresu dawki PRX-102 u dorosłych pacjentów z chorobą Fabry'ego

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone, Serbia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia, Paragwaj
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Iqvia Pty Ltd; Protalix

Zakończony

Doświadczenia pacjenta Fabry'ego dotyczące comiesięcznej infuzji PegunigaLsidasE Alfa (PEOPLE)

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone, Belgia, Dania, Włochy, Zjednoczone Królestwo
University Diego Portales
Clínica Vespucio, Santiago, Chile

Nieznany

Hipertoniczna sól fizjologiczna do ambulatoryjnego zapalenia oskrzelików (Hypertonic)

Zapalenie oskrzelików | Niewydolność oddechowa

Chile
Pontificia Universidad Catolica de Chile
University Diego Portales

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność krótkiej i telematycznej wersji terapii poznawczo-behawioralnej zaburzeń osobowości typu borderline

Zaburzenie osobowości z pogranicza : zaburzenie typu borderline

Chile
Universidad de Valparaiso
University Diego Portales

Rekrutacyjny

Próba wykonalności i akceptowalności krótkoterminowego leczenia opartego na mentalizacji dla młodzieży z depresją

Depresja

Chile
University Diego Portales
Instituto de Seguridad del Trabajo, Chile

Rekrutacyjny

Intercare, uważność i interwencja oparta na współczuciu w przypadku wypalenia rodzicielskiego

Wypalić się | Wypalenie, opiekun | Wypalenie rodzicielskie

Chile
IND Diagnostic Inc.

Nieznany

Ocena IND One Step Strep A Rapid Test vs. Culture

Zapalenie gardla

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.; Oncoceutics, Inc.

Rekrutacyjny

ONC201 i atezolizumab w raku endometrium spowodowanym otyłością

Przerzut | Rak endometrium

Stany Zjednoczone
NC Medial Research Inc

Rekrutacyjny

Badanie NCS-01 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym

Udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone
IC-IT Sciences Inc.

Nieznany

Porównanie plastrów snu technologii częstotliwości naturalnych z łatami pozorowanymi podczas snu w środowisku domowym

Zaburzenia snu

Stany Zjednoczone
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Ekspansja fazy III w celu określenia bezpieczeństwa i skuteczności białka fuzyjnego rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Chiny
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Zakończony

Chemioterapia indukcyjna z ABVD, a następnie konsolidacja brentuksymabu vedotin w nowo zdiagnozowanym chłoniaku Hodgkina o nieobjętościowej budowie I/II

Chłoniak Hodgkina, dorosły

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Zakończony

Efalizumab in Treating Patients With Graft-Versus-Host Disease of the Skin That Did Not Respond to Previous Steroids (NRR)

Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Veracyte, Inc.

Rekrutacyjny

Wykorzystanie analizy ekspresji RNA i podtypu molekularnego w celu optymalizacji nowatorskiej terapii MBCA (HARMONY)

Rak piersi

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

BV-CHEP Chemioterapia białaczki lub chłoniaka z komórek T dorosłych

Chłoniak | Choroby limfatyczne | Białaczka/chłoniak z komórek T u dorosłych

Stany Zjednoczone
IGC Pharma LLC

Zakończony

Badanie IGC-AD1 u pacjentów z otępieniem spowodowanym chorobą Alzheimera

Demencja typu Alzheimera

Portoryko
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Zakończony

Stan wydolności pacjentów z chorobą nowotworową oceniany za pomocą testów wysiłkowych krążeniowo-oddechowych i generowania danych do noszenia

Nowotwory hematologiczne | Złośliwy guz lity

Stany Zjednoczone
IGC Pharma LLC

Rekrutacyjny

Badanie IGC-AD1 dotyczące pobudzenia w demencji spowodowanej chorobą Alzheimera (IGC-AD1-P2)

Agresja | Depresja | Lęk | Choroba Alzheimera | Upośledzenie pamięci | Wstrząśnięty; Stan, ostra reakcja na stres | Pobudzenie, Psychomotoryka | Obciążenie związane z opieką | NPS | Agresywny wybuch

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Polatuzumab vedotin z R-GDP w nawracającym/opornym na leczenie chłoniaku rozlanym z dużych komórek B

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Stany Zjednoczone
Novan, Inc.
Synteract, Inc.; Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa fazy 3 dotyczącej mięczaka zakaźnego (B-SIMPLE4)

Mięczak zakaźny

Stany Zjednoczone
OBELAB, Inc.
Helptrial Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena rSO2 pomiędzy obszarem uszkodzenia czołowego a prawidłowym obszarem mózgu metodą NIRSITX przy użyciu NIRS u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu.

Pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym

Republika Korei
Athersys, Inc
Medpace, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące podawania MultiStem® w leczeniu udaru i zwiększonej rekonwalescencji (MASTERS-2)

Udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone, Tajwan
89bio, Inc.
ProSciento, Inc.

Zakończony

Badanie z wielokrotną rosnącą dawką BIO89-100 u pacjentów z NASH lub NAFLD potwierdzonym w biopsji iz wysokim ryzykiem NASH

NASH

Stany Zjednoczone, Portoryko
ModernaTX, Inc.
Aetion, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo po wprowadzeniu do obrotu elasomeranu/davesomeranu i andusomeranu

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Quintiles, Inc.

Zakończony

FOLFIRI samodzielnie w porównaniu z FOLFIRI Plus Bewacyzumab w porównaniu z FOLFIRI Plus E7820 jako terapia drugiego rzutu u pacjentów z rakiem jelita grubego miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone, Australia, Federacja Rosyjska, Indie, Ukraina
AxeroVision, Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę ogólnoustrojową i farmakodynamikę roztworu oftalmicznego AXR-159 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Protalex, Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje