Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez QRxPharma Inc

Łącznie 35384 wyników

QRxPharma Inc.

Zakończony

Comparison of the Efficacy and Safety of Q8003 Versus Its Individual Components in Bunionectomy Patients

Moderate to Severe Postoperative Pain

Stany Zjednoczone
QRxPharma Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Q8003 w leczeniu bólu po bunionektomii

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
QRxPharma Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu oceny bezpieczeństwa Q8003 u pacjentów z ostrym bólem o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Ostry ból o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Stany Zjednoczone
QRxPharma Inc.

Zakończony

Comparison of the Efficacy and Safety of Q8003 Versus Its Individual Components in Bunionectomy Patients

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
QRxPharma Inc.

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania elastycznych dawek w porównaniu z niskimi dawkami Q8003 po przejściu pierwotnej jednostronnej całkowitej alloplastyki stawu kolanowego

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
QRxPharma Inc.

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa Q8003 z równoważnymi dawkami morfiny jego składników (oksykodonu i morfiny) u pacjentów po bunionektomii

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
QRxPharma Inc.

Zakończony

Badanie pilotażowe skuteczności i bezpieczeństwa Q8003 u pacjentów po całkowitej alloplastyce stawu kolanowego lub całkowitej alloplastyki stawu biodrowego

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Rion Inc.
ProPharma

Aktywny, nie rekrutujący

PEP na ranie w miejscu pobrania przeszczepu skóry

Przeszczep skóry

Stany Zjednoczone
OraPharma

Zakończony

Wpływ leczenia wspomagającego arestyną na mikroflorę poddziąsłową u pacjentów z umiarkowanym do zaawansowanego zapaleniem przyzębia

Zapalenie ozębnej

Stany Zjednoczone
OraPharma

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo minocykliny u pacjentów z chorobami dziąseł

Zapalenie ozębnej

Stany Zjednoczone
OraPharma

Zakończony

Badanie antybiotyków dla implantów dentystycznych

Zapalenie ozębnej

Stany Zjednoczone
OraPharma

Zakończony

Arestin — stosowanie u pacjentów z zapaleniem tkanek okołowszczepowych (z oceną mikrobiologiczną poddziąsłową)

Peri-implantitis

Stany Zjednoczone
OraPharma

Zakończony

Arestin - Stosowanie u pacjentów z zapaleniem tkanek okołowszczepowych

Peri-implantitis

Stany Zjednoczone, Niemcy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Relievant Medsystems, Inc.
M Squared Associates,Inc.; ProPharma Group

Zakończony

CLBP Jednoramienne długoterminowe badanie kontrolne

Przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
Khondrion BV
Julius Clinical; ProPharma Group; Certara

Zakończony

Badanie KHENEREXT

Choroby mitochondrialne | Mitochondrialne DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Cukrzyca dziedziczona po matce i głuchota (MIDD) | Encefalomiopatia mitochondrialna, kwasica mleczanowa i epizody udaropodobne (MELAS) | Przewlekła postępująca oftalmoplegia zewnętrzna (CPEO)

Holandia, Dania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
University of North Carolina, Chapel Hill
OraPharma

Zakończony

Leczenie chorób przyzębia u pacjentów dializowanych (KPU)

Choroba przyzębia

Stany Zjednoczone
William Giannobile
Johnson & Johnson; OraPharma

Zakończony

Ocena resorpowalnych membran kolagenowych OSSIX-Plus w celu zachowania wyrostka zębodołowego po wytrzeszczu zębów (OSSIX)

Bezzębny grzbiet zębodołowy | Utrata kości wyrostka zębodołowego | Utrata zębów w wyniku ekstrakcji

Stany Zjednoczone
Khondrion BV
Julius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie KHENERGYC

Choroby mitochondrialne | MELAS | Mitochondrialne DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Podostra martwicza encefalomielopatia

Holandia
IND Diagnostic Inc.

Nieznany

Ocena IND One Step Strep A Rapid Test vs. Culture

Zapalenie gardla

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.; Oncoceutics, Inc.

Rekrutacyjny

ONC201 i atezolizumab w raku endometrium spowodowanym otyłością

Przerzut | Rak endometrium

Stany Zjednoczone
NC Medial Research Inc

Rekrutacyjny

Badanie NCS-01 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym

Udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone
IC-IT Sciences Inc.

Nieznany

Porównanie plastrów snu technologii częstotliwości naturalnych z łatami pozorowanymi podczas snu w środowisku domowym

Zaburzenia snu

Stany Zjednoczone
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Ekspansja fazy III w celu określenia bezpieczeństwa i skuteczności białka fuzyjnego rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Chiny
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Zakończony

Chemioterapia indukcyjna z ABVD, a następnie konsolidacja brentuksymabu vedotin w nowo zdiagnozowanym chłoniaku Hodgkina o nieobjętościowej budowie I/II

Chłoniak Hodgkina, dorosły

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Zakończony

Efalizumab in Treating Patients With Graft-Versus-Host Disease of the Skin That Did Not Respond to Previous Steroids (NRR)

Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Veracyte, Inc.

Rekrutacyjny

Wykorzystanie analizy ekspresji RNA i podtypu molekularnego w celu optymalizacji nowatorskiej terapii MBCA (HARMONY)

Rak piersi

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

BV-CHEP Chemioterapia białaczki lub chłoniaka z komórek T dorosłych

Chłoniak | Choroby limfatyczne | Białaczka/chłoniak z komórek T u dorosłych

Stany Zjednoczone
IGC Pharma LLC

Zakończony

Badanie IGC-AD1 u pacjentów z otępieniem spowodowanym chorobą Alzheimera

Demencja typu Alzheimera

Portoryko
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Zakończony

Stan wydolności pacjentów z chorobą nowotworową oceniany za pomocą testów wysiłkowych krążeniowo-oddechowych i generowania danych do noszenia

Nowotwory hematologiczne | Złośliwy guz lity

Stany Zjednoczone
IGC Pharma LLC

Rekrutacyjny

Badanie IGC-AD1 dotyczące pobudzenia w demencji spowodowanej chorobą Alzheimera (IGC-AD1-P2)

Agresja | Depresja | Lęk | Choroba Alzheimera | Upośledzenie pamięci | Wstrząśnięty; Stan, ostra reakcja na stres | Pobudzenie, Psychomotoryka | Obciążenie związane z opieką | NPS | Agresywny wybuch

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Polatuzumab vedotin z R-GDP w nawracającym/opornym na leczenie chłoniaku rozlanym z dużych komórek B

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Stany Zjednoczone
Novan, Inc.
Synteract, Inc.; Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa fazy 3 dotyczącej mięczaka zakaźnego (B-SIMPLE4)

Mięczak zakaźny

Stany Zjednoczone
OBELAB, Inc.
Helptrial Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena rSO2 pomiędzy obszarem uszkodzenia czołowego a prawidłowym obszarem mózgu metodą NIRSITX przy użyciu NIRS u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu.

Pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym

Republika Korei
Athersys, Inc
Medpace, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące podawania MultiStem® w leczeniu udaru i zwiększonej rekonwalescencji (MASTERS-2)

Udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone, Tajwan
89bio, Inc.
ProSciento, Inc.

Zakończony

Badanie z wielokrotną rosnącą dawką BIO89-100 u pacjentów z NASH lub NAFLD potwierdzonym w biopsji iz wysokim ryzykiem NASH

NASH

Stany Zjednoczone, Portoryko
ModernaTX, Inc.
Aetion, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo po wprowadzeniu do obrotu elasomeranu/davesomeranu i andusomeranu

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Quintiles, Inc.

Zakończony

FOLFIRI samodzielnie w porównaniu z FOLFIRI Plus Bewacyzumab w porównaniu z FOLFIRI Plus E7820 jako terapia drugiego rzutu u pacjentów z rakiem jelita grubego miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone, Australia, Federacja Rosyjska, Indie, Ukraina
AxeroVision, Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę ogólnoustrojową i farmakodynamikę roztworu oftalmicznego AXR-159 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Versartis Inc.

Zakończony

Długo działający hormon wzrostu u dzieci w porównaniu z codziennym rhGH (VELOCITY)

Zaburzenia wzrostu
Novan, Inc.
Synteract, Inc.

Zakończony

Randomizowane równoległe badanie grupowe fazy 3 porównujące skuteczność i bezpieczeństwo SB206 i żelu nośnikowego w leczeniu MC (B-SIMPLE1)

Mięczak zakaźny

Stany Zjednoczone
EmitBio Inc.

Zakończony

Faza I/II Bezpieczeństwo, ustalenie dawki i aktywność przeciwwirusowa RD-X19 w łagodnym/umiarkowanym przebiegu ambulatoryjnym COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Xoft, Inc.
Icad, Inc.

Wycofane

Badanie skuteczności Xoft® Axxent® eBx® IORT System® „Lite”

Rak przewodowy in situ | Inwazyjny rak przewodowy
Versartis Inc.

Zakończony

Próba Versartis u dzieci w celu oceny długo działającego hormonu wzrostu (VERTICAL)

Niedobór hormonu wzrostu u dzieci

Stany Zjednoczone
EmitBio Inc.

Zakończony

Ocena urządzenia terapeutycznego RD-X19 u osób z łagodnym do umiarkowanego COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Mylan Inc.

Zakończony

Badanie czynnika ludzkiego w celu weryfikacji interfejsu użytkownika TOBI Podhaler przy użyciu kapsułek placebo

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu oceny bezpieczeństwa po leczeniu i czasu trwania efektu klinicznego LIPO-202

Wybrzuszenie środkowego brzucha
Healios Inc.
Genentech, Inc.

Zakończony

Program oparty na odporności dla partnerów wsparcia osób ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności LIPO-202 w redukcji wybrzuszenia w środkowej części brzucha spowodowanego tłuszczem podskórnym (AbCONTOUR2)

Wybrzuszenie środkowego brzucha

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Quintiles, Inc.

Zakończony

E7050 w skojarzeniu z cisplatyną i kapecytabiną w porównaniu z samą cisplatyną i kapecytabiną u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi i wcześniej nieleczonym rakiem żołądka

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite | Wcześniej nieleczony rak żołądka

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Ukraina

3

Subskrybuj