Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Qidong Gaitianli Medicines Co., Ltd

Łącznie 1134 wyników

Qidong Gaitianli Medicines Co., Ltd

Zakończony

Granulat Huaier do zapobiegania nawrotom i przerzutom niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) w stadium II i III

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Qidong Gaitianli Medicines Co., Ltd
Capital Institute of Pediatrics, China

Zakończony

Skuteczność granulatu Huaiqihuang u dzieci z pierwotnym zespołem nerczycowym

Zespół nerczycowy

Chiny
Qidong Gaitianli Medicines Co., Ltd
Huazhong University of Science and Technology

Zakończony

Granulat Huaier do zapobiegania progresji raka wątroby po nieradykalnej hepatektomii

Rak wątroby

Chiny
Qidong Gaitianli Medicines Co., Ltd
Huazhong University of Science and Technology

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo granulatu Huaiqihuang u dzieci z przewlekłą pierwotną trombocytopenią immunologiczną (ITP)

Małopłytkowość immunologiczna

Chiny
Qidong Gaitianli Medicines Co., Ltd
Huazhong University of Science and Technology

Zakończony

Granulat Huaier do zapobiegania nawrotom i przerzutom raka wątroby po radykalnej hepatektomii

Rak wątroby

Chiny
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Qidong Gaitianli Medicines Co., Ltd

Nieznany

Chemioterapia adjuwantowa w połączeniu z granulatem Huaier do leczenia raka jelita grubego w stadium II i III wysokiego ryzyka

Rak jelita grubego

Chiny
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Qidong Gaitianli Medicines Co., Ltd

Nieznany

Huaier Granule As Adjuvant Therapy for Colorectal Cancer After Radical Surgery

Rak jelita grubego

Chiny
Qidong Gaitianli Medicines Co., Ltd
Huazhong University of Science and Technology; Second Hospital of Jilin University

Aktywny, nie rekrutujący

Rejestr granulatu Huaiera w zapobieganiu nawrotom i przerzutom raka żołądka i jelit po radykalnej operacji

Rak przewodu pokarmowego

Chiny
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ID120040002 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Obserwacja po wprowadzeniu do obrotu w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności rozuwatyny/ezetymibu

Dyslipidemia mieszana
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Rekrutacyjny

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności produktu Besivo

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Oceń skuteczność i bezpieczeństwo ID1201 w ustalaniu dawki w łagodnej chorobie Alzheimera

Choroba Alzheimera

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

qQ-lab Daily-IBS na zespół jelita drażliwego

Zespół jelita drażliwego (IBS)
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie wpływu besifowiru na żywność u zdrowych osób

Efekt żywnościowy | Przedmioty zdrowotne

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Protokół nadzoru po wprowadzeniu do obrotu tabletu Belviq

Utrata masy ciała
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Badanie oceniające skuteczność bezyfowiru i L-karnityny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B z niealkoholowym stłuszczeniem wątroby

Zapalenie wątroby typu B
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo leczenia skojarzonego ezetymibem i rozuwastatyną z monoterapią rozuwastatyną u pacjentów z hipercholesterolemią (badanie I-ROSETTE) (I-ROSETTE)

Hipercholesterolemia

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej Motireb 5/100 mg u pacjentów z dyspepsją czynnościową.

Dyspepsja funkcjonalna

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu porównania farmakokinetyki bezyfowiru u zdrowych dorosłych ochotników

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej rozuwastatyną i ezetymibem w porównaniu z monoterapią rozuwastatyną u pacjentów z hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Badanie biorównoważności porównujące tabletkę złożoną z cylnidypiny i walsartanu z jednoczesnym podawaniem cylnidypiny i walsartanu

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką doustną ID11052 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowe osoby dorosłe

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Rekrutacyjny

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa ID14009 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem ID1805 i ID1803 zdrowym dorosłym ochotnikom

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Obserwacja po wprowadzeniu do obrotu PIRESPA® TAB 200 mg (pirfenidonu) w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności

Idiopatyczne włóknienie płuc
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję tabletki Ildong COL-144 u koreańskich zdrowych ochotników

Zdrowy
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Badanie oceniające zastosowanie RHT-3201 w zmniejszaniu skali SCORAD u młodych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Obserwacja po wprowadzeniu produktu leczniczego Telostop TAB (telmisartan/rozuwastatyna) do obrotu w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności

Nadciśnienie | Dyslipidemie
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo cilnidypiny plus walsartanu w porównaniu z walsartanem u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia tamsulosyny i tadalafilu u mężczyzn z objawami ze strony dolnych dróg moczowych spowodowanymi łagodnym rozrostem gruczołu krokowego i zaburzeniami erekcji

Łagodny przerost prostaty | Zaburzenie erekcji

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej tamsulosyny i solifenacyny u pacjentów z objawami oddawania moczu oraz umiarkowanymi lub ciężkimi objawami spichrzeniowymi spowodowanymi łagodnym rozrostem gruczołu krokowego

Łagodny przerost prostaty

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę tabletki 300 mg pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu z preparatem o natychmiastowym uwalnianiu oraz oceniające wpływ diety wysokotłuszczowej na zdrowych mężczyzn

Zdrowy
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie interakcji lekowych mozaprydu i rebamipidu

Zdrowy

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Otwarte, jednodawkowe, 2-sekwencyjne, 2-okresowe, krzyżowe badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki tabletki złożonej nateglinidu/metforminy HCl w porównaniu z tabletką 120 mg nateglinidu i tabletką chlorowodorku metforminy 500 mg na czczo u zdrowych Podmioty płci męskiej

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo jednoczesnego podawania telmisartanu i rozuwastatyny u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i hiperlipidemią

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie fazy I mesylanu IDP-73152 w zdrowiu ochotnika płci męskiej (PDF inhibitor)

Zdrowy

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne produktu Belviq u dorosłych ochotników z Korei

Zdrowy

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

A Drug Interaction Study of Cilnidipine and Valsartan

Zdrowy

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Rekrutacyjny

IDG-16177 do oceny jego bezpieczeństwa i farmakokinetyki

Cukrzyca typu 2

Niemcy
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Rekrutacyjny

A Post-marketing Surveillance to Assess Safety and Efficacy of Twotopsplus.

Nadciśnienie

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności tabletki Telostop Plus.

Nadciśnienie tętnicze, Dyslipidemia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę działania przeciwwirusowego i punktów końcowych bezpieczeństwa leczenia bezyfowirem 150 mg w porównaniu z tenofowirem 300 mg u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, u których występuje oporność na analogi nukleozydów (HBV)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Lasmiditan w porównaniu z placebo w ostrym leczeniu migreny w języku koreańskim

Ostra migrena

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Farmakokinetyka besifowiru u dorosłych z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek

Zaburzenia czynności nerek
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 3 i rozszerzone badanie besifowiru

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Ocena interakcji farmakokinetycznych/farmakodynamicznych oraz bezpieczeństwa między ID1801 a ID1803 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Nadciśnienie | Dyslipidemie
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Zmiana z fumaranu dizoproksylu tenofowiru na maleinian dipiwoksylu besifowiru

Zapalenie wątroby typu B | Maleinian dipiwoksylu besifowiru | Fumaran dizoproksylu tenofowiru

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

A Study to Evaluate the Drug-drug Interaction Between Telmisartan, Amlodipine and Hydrochlorothiazide

Zdrowy
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie fazy III rozuwastatyny i fenofibratu w porównaniu z rozuwastatyną w dyslipidemii mieszanej

Dyslipidemie mieszane

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo telmisartanu/amlodypiny/rozuwastatyny u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i hiperlipidemią

Nadciśnienie z hiperlipidemią

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki tabletki TAH(80/10/12,5) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem telmisartanu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei

Badania kliniczne sponsorowane przez Qidong Gaitianli Medicines Co., Ltd

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje