Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Łącznie 183 wyników

Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja różnych postaci użytkowych oraz moce dawek risperidonu podawanego co kwartał (QUAR) u pacjentów chorych na schizofrenię (QUARTZ)

Schizofrenia

Jordania
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji IM letrozolu ISM® u zdrowych kobiet po menopauzie (LISA-1)

Zdrowy

Czechy
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo risperidonu ISM® u pacjentów z ostrą schizofrenią: otwarte rozszerzenie (PRISMA-3_OLE)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Ukraina
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo rysperydonu in situ Microparticle (ISM)® u pacjentów z ostrą schizofrenią (PRISMA-3)

Ostra schizofrenia

Stany Zjednoczone, Ukraina
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji risperidonu ISM® w schizofrenii (PRISMA-2)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji po podaniu pojedynczej dawki risperidonu ISM®

Zdrowy
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Zakończony

BADANIE CANBESURE (Ocena raka, bemiparyny i chirurgii)

Nowotwór | Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Hiszpania, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Rekrutacyjny

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji letrozolu LEBE domięśniowo u zdrowych kobiet po menopauzie (LEILA-1)

Zdrowy

Czechy
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Rekrutacyjny

Nieinterwencyjne badanie risperidonu ISM® u pacjentów ze schizofrenią hospitalizowanych z powodu nawrotu choroby (RESHAPE)

Schizofrenia

Niemcy
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji risperidonu ISM® przy różnych mocach dawek (PRISMA-1)

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne

Hiszpania, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Chorwacja
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Zakończony

Porównawcza biodostępność rysperydonu.

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Zakończony

Porównawcza biodostępność rysperydonu

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę nowej heparyny o bardzo małej masie cząsteczkowej (RO-14) podawanej podskórnie w pojedynczych dawkach zwiększających się zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy

Hiszpania
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę bemiparyny u pacjentów z niewydolnością nerek i u osób w podeszłym wieku

Niewydolność nerek

Hiszpania
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Zakończony

Pharmacokinetic Study of Two Oral Bemiparin Formulations

Zdrowy

Hiszpania
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bemiparyny sodowej w leczeniu owrzodzeń stopy cukrzycowej

Owrzodzenie stopy, cukrzyca

Chorwacja, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania
Rovi Pharmaceuticals Laboratories
PRA Health Sciences

Zakończony

Badanie równoważności farmakodynamicznej enoksaparyny Rovi i Clexane® u zdrowych ochotników

Zdrowy
Spanish National Health System
Carlos III Health Institute; Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Zakończony

Skuteczność heparyny drobnocząsteczkowej (bemiparyny) w leczeniu przewlekłych owrzodzeń stóp u pacjentów z cukrzycą

Angiopatie cukrzycowe | Owrzodzenie stopy, cukrzyca
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...
Rovi Pharmaceuticals Laboratories; Equipe Enervit

Zakończony

Interwencja żywieniowa z umiarkowanie wysokobiałkowymi produktami o niskim ładunku glikemicznym u pacjentów z cukrzycą typu 2

Nadwaga | Cukrzyca typu 2

Hiszpania
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Zakończony

Stosowanie bemiparyny jako profilaktycznego środka przeciwzakrzepowego u pacjentów poddawanych zabiegom mikrochirurgicznym w celu rekonstrukcji głowy i szyi

Pacjenci poddawani operacji mikronaczyniowej

Hiszpania
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...
Laboratorio farmacéutico ROVI

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo profilaktyki bemiparyną u chorych na raka z cewnikiem do żyły centralnej (BECAT)

Nowotwór | Zakrzepica

Hiszpania, Rumunia
PT Novell Pharmaceutical Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletek azytromycyny u zdrowych osób w Indonezji

Post

Indonezja
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności szeregu dawek linaklotydu podawanych doustnie dzieciom w wieku 7-17 lat z zespołem jelita drażliwego z zaparciami (LIN-MD-63)

Zespół jelita drażliwego z zaparciami

Stany Zjednoczone, Kanada
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie Linaklotydu u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z zaparciami (IBS-C)

Zespół jelita drażliwego z zaparciami

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności szeregu dawek linaklotydu podawanych doustnie dzieciom w wieku 6-17 lat, które spełniają zmodyfikowane kryteria rzymskie III dotyczące funkcjonalnego zaparcia u dzieci i młodzieży (FC)

Zaparcia czynnościowe u dzieci w wieku 6-17 lat

Stany Zjednoczone, Kanada
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Otwarte, długoterminowe badanie bezpieczeństwa linaklotydu u pacjentów z przewlekłymi zaparciami lub zespołem jelita drażliwego z zaparciami

Zespół jelita drażliwego z zaparciami | Chroniczne zatwardzenie

Stany Zjednoczone, Kanada
Forest Laboratories
Merz Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa i tolerancji memantyny u dzieci z autyzmem

Autyzm | Autyzm dziecięcy

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Trial of Linaclotide Administered to Patients With Chronic Constipation

Chroniczne zatwardzenie

Stany Zjednoczone, Kanada
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Próba linaklotydu podawanego pacjentom z zespołem jelita drażliwego z zaparciami

Zespół jelita drażliwego charakteryzujący się zaparciami

Stany Zjednoczone, Kanada
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Otwarte, długoterminowe badanie mające na celu ocenę immunogenności LINZESS® (linaklotydu) podawanego doustnie dorosłym uczestnikom z zespołem jelita drażliwego z zaparciami lub przewlekłym zaparciem idiopatycznym

Zespół jelita drażliwego z zaparciami | Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe badanie grupowe fazy 2 linaklotydu podawanego pacjentom z zaparciami wywołanymi opioidami, otrzymujących przewlekłe leczenie opioidami z powodu bólu nienowotworowego

Zaparcia wywołane opioidami

Stany Zjednoczone
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

Próba linaklotydu u pacjentów z przewlekłym idiopatycznym zaparciem

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Stany Zjednoczone
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie Linaklotydu u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z zaparciami (IBS-C)

Zespół jelita drażliwego z zaparciami

Stany Zjednoczone
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

Otwarte, długoterminowe badanie bezpieczeństwa linaklotydu u pacjentów z przewlekłymi zaparciami lub zespołem jelita drażliwego z zaparciami

Zespół jelita drażliwego z zaparciami | Chroniczne zatwardzenie

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność linaklotydu u pacjentów z przewlekłymi zaparciami i wyraźnym wzdęciem brzucha

Zaparcie | Chroniczne zatwardzenie

Stany Zjednoczone, Kanada
Forest Laboratories
Merz Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji memantyny u dzieci z autyzmem

Autyzm

Stany Zjednoczone
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

Próba linaklotydu u pacjentów z przewlekłymi zaparciami

Chroniczne zatwardzenie

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek famcyklowiru 500 mg po posiłku

Opryszczka

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek famcyklowiru 500 mg na czczo

Opryszczka

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Bioequivalency Study of Torsemide Tablets Under Fasting Conditions

Obrzęk

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek klarytromycyny w warunkach po posiłku

Infekcja

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie wpływu żywności na siarczan kodeiny

Ból

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności peryndoprylu z erbuminą 8 mg tabletka na czczo

Podstawowe nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku buprenorfiny w tabletkach 8 mg na czczo

Zaburzenia związane z opioidami

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Levetiracetam 1 g po posiłku

Drgawki

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Porównawcze badanie biodostępności siarczanu kodeiny

Ból

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności letrozolu w tabletkach 2,5 mg na czczo

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Krzyżowe badanie biorównoważności irbesartanu hydrochlorotiazydu 300 + 25 mg tabletki po posiłku

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Krzyżowe badanie biorównoważności tabletek Tinidazolu 500 mg w warunkach po posiłku

Rzęsistkowica

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Bioequivalency Study of Oxcarbazepine 600 mg Tablets Under Fed Conditions

Padaczka | Drgawki

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje