Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez SBI Pharmaceuticals Co, Ltd.

Łącznie 3747 wyników

SBI Pharmaceuticals Co, Ltd.

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 5-ALA-SFC w cukrzycy typu II

Cukrzyca typu 2
Hiroshima University
SBI Pharmaceuticals Co, Ltd.

Zakończony

Wpływ kwasu 5-aminolewulinowego na metabolizm glukozy

Cukrzyca typu 2 na lekach

Japonia
SBI Biotech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I GNKG168 u pacjenta z nawrotową lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową z komórek B (B-CLL)

Białaczka

Stany Zjednoczone
SRI International
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Trzy dawki TAS-108 w leczeniu nawracającego lub nawracającego nieoperacyjnego raka piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III JR-131 u pacjentów z niedokrwistością nerek i przewlekłą chorobą nerek (CKD)

Niedokrwistość

Japonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie JR-131 u pacjentów z niedokrwistością nerek i przewlekłą chorobą nerek (CKD)

Niedokrwistość

Japonia
Hiroshima University
SBI ALApromo Co., Ltd., Japan

Zakończony

Wpływ kwasu 5-aminolewulinowego na niedokrwistość z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Japonia
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo KI1001 u pacjentów w wieku ≥ 55 lat cierpiących na bezsenność

Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu

Republika Korei
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AGSAVI u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym za pomocą AGLS

Podstawowe nadciśnienie
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo KI1001 w leczeniu pacjentów z bezsennością w wieku ≥ 55 lat

Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu

Republika Korei
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Zakończony

Osoby dorosłe z niekontrolowaną cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Nieznany

Dodatkowe badanie MLR-1023 u dorosłych z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 podczas leczenia metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ocena wpływu wstrzykiwanej neukardyny na czynność serca i odwrócenie przebudowy komór u pacjentów z przewlekłą skurczową niewydolnością serca

Przewlekła skurczowa niewydolność serca

Chiny
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Faza II badania klinicznego witaminy D3 w celu zmniejszenia nawrotów nawracających infekcji dolnych dróg moczowych

Nawracające infekcje dróg moczowych

Chiny
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena wpływu wstrzykiwanej neukardyny na czynność serca pacjentów z przewlekłą skurczową niewydolnością serca

Przewlekła skurczowa niewydolność serca

Chiny
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności przebudowy serca rekombinowanej ludzkiej neureguliny-1 u pacjentów ze stabilną przewlekłą skurczową niewydolnością serca

Przewlekła skurczowa niewydolność serca

Chiny
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności NT-proBNP rekombinowanej ludzkiej neureguliny-1 u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca

Przewlekła niewydolność serca

Chiny
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Zakończony

Study of the Survival of Recombinant Human Neuregulin-1β in Chronic Heart Failure (CHF) Patients

Przewlekła niewydolność serca

Chiny
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie przeżycia rekombinowanej ludzkiej neureguliny-1β u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.

Przewlekła niewydolność serca

Chiny
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeżycia rekombinowanej ludzkiej neureguliny-1β u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (CHF)

Przewlekła niewydolność serca

Chiny
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Zakończony

Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Recombinant Human Neuregulin-1 for Subcutaneous Administration in Patients With Chronic Systolic Heart Failure

Przewlekła niewydolność serca

Chiny
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PXT3003 w chorobie Charcot-Marie-Tooth typu 1A

Charcot-Marie-Tooth Typ 1A

Chiny
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające tolerancję 2 różnych metod miareczkowania plastra z rywastygminą u pacjentów z AZS (MMSE 10-20)

Choroba Alzheimera

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania rywastygminy w systemie transdermalnym, plaster u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki DZD8586 u zdrowych dorosłych uczestników

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja rywastygminy w plastrach u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera, u których zmieniono leczenie z inhibitorów cholinoesterazy

Choroba Alzheimera

Japonia
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność imidafenacyny u pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym

Nadreaktywny pęcherz

Japonia
University of Hawaii
SBI ALApromo Co., Ltd. - Strategic Business Innovator

Zakończony

Stosowanie suplementu diety 5-ALA i jego związek ze snem i nastrojem

Stres | Bezsenność | Drażliwość | Zachowanie radzenia sobie | Nocne przebudzenie

Stany Zjednoczone
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS Holdings LLC; Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka mesylanu leuprolidu u osób z centralnym przedwczesnym dojrzewaniem płciowym

Dojrzewanie; Przedwczesny, centralny

Stany Zjednoczone, Chiny, Tajwan, Portoryko
Henan Cancer Hospital
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.; Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Utidelon w skojarzeniu z bewacyzumabem w leczeniu ≥ 2 linii zaawansowanego raka piersi z ujemnym wynikiem HER-2

HER-2 ujemny rak piersi
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka probukolu i cilostazolu

Zdrowy

Republika Korei
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

OPS-2071 Badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu zbadania profilu PK i PD u zdrowych koreańskich mężczyzn. (OPS-2071Ph1)

Zdrowy

Republika Korei
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Arypiprazol u dzieci i młodzieży z przewlekłymi tikami lub zespołem Tourette'a

Zespół Tourette'a | Przewlekłe zaburzenie motoryczne lub tiki głosowe

Republika Korei
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Observational Study of Anti-Cancer Therapy Induced Oral Mucositis in Korean Cancer Patients

Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo OCV-501 u starszych pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Tajwan, Republika Korei, Japonia
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i biomarker OPB-111077 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym

Guz lity

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bilansu masy i biotransformacji [14C]DWP14012 u zdrowych chińskich mężczyzn

Badanie fazy 1, zdrowi ochotnicy

Chiny
IlDong Pharmaceutical Co Ltd
YUNOVIA CO.,LTD.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką doustną ID11052 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowe osoby dorosłe

Republika Korei
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
CliPS Co., Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne YYC301 w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Republika Korei
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do T89 do stosowania w leczeniu populacji pacjentów średniej wielkości z COVID-19

Covid19

Stany Zjednoczone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte, zrównoważone, randomizowane, dwuetapowe, dwuokresowe, dwusekwencyjne, dwukierunkowe skrzyżowanie, porównawcze farmakokinetyczne (PK) doustne badanie lakozamidu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, osoby dorosłe, ludzie na czczo.

Padaczka

Chiny
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Health Start Pharmaceutical Techology Co.,Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Porównawcze badanie farmakokinetyczne besylanu amlodypiny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu, w Chinach, u zdrowych, dorosłych osób zdrowych na czczo

Nadciśnienie

Chiny
InnoBM Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

BM201 w skojarzeniu z radioterapią u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (BM201-1001)

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 kapsułki LNK01001 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry.

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek ASC40 (Denifanstat) w leczeniu pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego trądzikiem pospolitym

Trądzik

Chiny
Forward Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy I FWD1802 u pacjentów z ER+/HER2-BC.

Rak piersi z przerzutami | Rak Piersi Stopień I | Miejscowo zaawansowany rak piersi | Rak piersi ER+

Chiny
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność genakumabu u pacjentów z częstymi zaostrzeniami

Ostra dna moczanowa

Chiny
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Gentuksymab w połączeniu z paklitakselem w porównaniu z placebo w połączeniu z paklitakselem w leczeniu gruczolakoraka żołądka.

Gruczolakorak żołądka

Chiny
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu na farmakokinetykę tabletek ASC11/RTV u zdrowych osób

COVID-19 | Zdrowy

Chiny
Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Aktywność JAB-2485 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite | Rak piersi ER+ | Mutacja genu ARID1A | Potrójnie ujemny rak piersi, TNBC | Drobnokomórkowy Rak Płuca, SCLC

Stany Zjednoczone, Chiny

3

Subskrybuj