Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Sandro Gelsomino

Łącznie 1148 wyników

University of Florence
Prof Sandro Gelsomino; Prof Edvin Prifti; Prof Guido Sani; Dr Aleksander Dokollari

Rekrutacyjny

Miniinwazyjne podejścia do chirurgii aorty (MSvsMT)

Chirurgia | Nacięcie chirurgiczne | Uraz chirurgiczny | Procedura chirurgiczna, nieokreślona | Chirurgia aorty

Włochy
University of Florence
Sandro Gelsomino; Edvin Prifti; Francesco Cabrucci; Marco Bugetti; Orlando Parise; Aleksander...

Rekrutacyjny

Pozaustrojowe podtrzymywanie życia po operacji (PC-ECLS)

Wstrząs kardiogenny | Powikłania pozaustrojowego natlenienia błony | Chirurgia pokardiochirurgiczna | Pozaustrojowe podtrzymywanie życia | Zespół po zatrzymaniu krążenia

Włochy
Fondazione Sandro Pitigliani

Zakończony

Aby odwrócić próbę oporności na ENDokrynę — monoterapia PD 0332991 vs PD 0332991 w połączeniu z terapią hormonalną (TREnd)

Rak piersi

Włochy
Fondazione Sandro Pitigliani

Zakończony

SKUTECZNOŚĆ I WPŁYW DWÓCH RÓŻNYCH DAWEK NAB-PAKLITAKSELU NA FUNKCJĘ DWÓCH RÓŻNYCH DAWEK U OSÓB STARSZYCH Z ZAAWANSOWANYM RAKIEM PIERSI (EFFECT)

Rak piersi

Włochy
Ospedale Sandro Pertini, Roma

Rekrutacyjny

Radial Access Crossover do przezskórnych zabiegów wieńcowych i ich wyniki: badanie REPEAT (REPEAT)

Przezskórna interwencja wieńcowa | Angiografia wieńcowa

Włochy
Ospedale Sandro Pertini, Roma

Zakończony

ROZSZERZONA kurtyna ochronna pod stołem w celu zmniejszenia dawki promieniowania operatora podczas przezskórnych zabiegów wieńcowych (EXTRA-RAD)

Choroba wieńcowa | Promieniowanie | Promienie rentgenowskie; Efekty

Włochy
Ospedale Sandro Pertini, Roma

Zakończony

Dawka promieniowania w percutANeuos Zabiegi wieńcowe z dostępu przezpromieniowego (badanie obserwacyjne RADIANT) (RADIANT)

Narażenie na promieniowanie

Włochy
Ospedale Sandro Pertini, Roma

Zakończony

Dawka promieniowania wśród różnych procedur wewnątrznaczyniowych: badanie RODEO (RODEO)

Urazy popromienne
Ospedale Sandro Pertini, Roma

Zakończony

Dawka promieniowania w zabiegach na naczyniach wieńcowych z dostępu przezpromieniowego z użyciem dedykowanych osłon przeciwpromieniowych (RADIATION)

Niedokrwienie mięśnia sercowego

Włochy
Ospedale Sandro Pertini, Roma

Zakończony

Test uścisku dłoni i przezradialne zabiegi wieńcowe (HANGAR)

Okluzja tętnicy promieniowej

Włochy
Fondazione Sandro Pitigliani
Novartis

Aktywny, nie rekrutujący

ŁATWE: MOŻLIWOŚĆ WPROWADZENIA RIBOCICLIBU W PIERWSZYM RAZIE U STARSZYCH PACJENTÓW Z ZAAWANSOWANYM RAKIEM PIERSI (FACILE)

Rak piersi

Włochy
Ospedale Sandro Pertini, Roma

Zakończony

RANDOMIZOWANE, PODWÓJNIE ŚLEPIE, KONTROLOWANE PLACEBO BADANIE LEWATYWY ŻELOWEJ ALOE VERA W AKTYWNYM WRZODNIOWYM ZAPALENIU PROCTOSIGMOID.

Żel Aloe Vera, Proctosigmoiditis, Remisja, Próba, Wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC)
Sandro Fucentese

Aktywny, nie rekrutujący

Zastosowanie rusztowania osteokondukcyjnego w rekonstrukcji ACL (ACLROCS)

ACL | Uraz ACL | ACL - Zerwanie więzadła krzyżowego przedniego

Szwajcaria
Sandro Mattioli

Rekrutacyjny

Rozwój raka naskórkowego w achalazji przełyku

Achalazja | Rak naskórkowy

Włochy
Sandoz
Sandoz GmbH

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Zarzio®/Filgrastim HEXAL® u pacjentów z ciężką przewlekłą neutropenią

Ciężka przewlekła neutropenia

Niemcy, Szwecja
Sandoz
Sandoz GmbH

Zakończony

Badanie fazy III porównujące skuteczność i bezpieczeństwo LA-EP2006 i Peg-filgrastim (PROTECT2)

Rak piersi | Neutropenia wywołana chemioterapią

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Indie, Malezja, Portoryko, Federacja Rosyjska
Sandoz
Sandoz GmbH

Zakończony

Badanie fazy III porównujące skuteczność i bezpieczeństwo LA-EP2006 i Neulasta® (PROTECT-1)

Nowotwory piersi | Toksyczność chemioterapeutyczna | Neutropenia wywołana chemioterapią | Powikłania neutropeniczne

Federacja Rosyjska, Brazylia, Indie, Meksyk, Rumunia, Ukraina
Sandoz

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie PK porównujące GME751 (proponowany pembrolizumab biosimilar) z produktem Keytruda® licencjonowanym w USA i zatwierdzonym przez UE u uczestników z czerniakiem w stadium II i III

Czerniak
Sandoz

Zakończony

Badanie III fazy oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność SOK583A1 w porównaniu z Eylea® u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (Mylight)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Australia, Austria, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Japonia, Łotwa, Litwa, Polska, Portugalia, Słowacja, Hiszpania
Sandoz

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę połączenia stałych dawek mometazonu + azelastyny w aerozolu do nosa z mometazonem i azelastyną w aerozolu do nosa u młodzieży i młodych dorosłych z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Kanada
Sandoz

Zakończony

Krzyżowe badanie biorównoważności tabletek Olaparib 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) i Lynparza® (Olaparib) tabletki 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP) u pacjentek z rakiem jajnika z mutacją BRCA, rakiem jajnika z nawrotem choroby lub rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi | Rak jajnika

Indie
Sandoz

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania do ciała szklistego SOK583A1 dostarczanego w zestawie fiolek

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Działanie in vivo płynnych preparatów doustnych budezonidu na czczo u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Sandoz

Zakończony

Badanie kapsułek twardych LRG-002 (Lek d.d., Słowenia) stosowanych w profilaktyce biegunek poantybiotykowych u dorosłych.

Biegunka związana z antybiotykiem

Federacja Rosyjska
Sandoz

Zakończony

Remisja ICD poprzez zmianę agonisty dopaminy na lewodopę/karbidopę (REIN-PD)

Zaburzenia kontroli impulsów

Republika Korei
Sandoz

Zakończony

Otwarte, randomizowane, jednodawkowe, 2-okresowe, 2-sekwencyjne badanie adhezji krzyżowej dwóch różnych systemów transdermalnych zawierających rotygotynę.

Choroba Parkinsona

Niemcy
Sandoz

Zakończony

Badanie etabonianu loteprednolu u dorosłych poddawanych obustronnej operacji zaćmy

Zapalenie po operacji oka

Kanada
Sandoz

Zakończony

Badanie porównujące dwa preparaty karboksymaltozy żelazowej u pacjentów z niedokrwistością z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Lokalne badanie kliniczne dotyczące porównawczej oceny skuteczności i bezpieczeństwa pastylek do ssania Angal [mentol] i pastylek do ssania ANTI-ANGIN® w leczeniu pacjentów z bólem gardła

Ból gardła

Federacja Rosyjska
Sandoz

Zakończony

Badanie porównawcze skuteczności i bezpieczeństwa GP2015 i Enbrel® u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (EQUIRA)

Reumatyzm

Estonia, Włochy, Litwa, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Polska, Słowacja, Hiszpania, Łotwa, Serbia, Węgry, Federacja Rosyjska, Meksyk, Niemcy
Sandoz

Zakończony

Pramipeksol i bromokryptyna na niemotoryczne objawy wczesnej choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona

Republika Korei
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności lizynoprylu 1 x tabletka 40 mg na czczo i po posiłku

Nadciśnienie
Sandoz

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Divalproex Sodium 125 MG o opóźnionym uwalnianiu na czczo

Drgawki
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności Cefzilu 250 mg/5 ml Cefprozylu Zawiesina doustna Warunki po posiłku

Zdrowy
Sandoz

Zakończony

Porównawcze badanie biodostępności zawiesiny azytromycyny 200 mg/5 ml po podaniu dawki 600 mg po posiłku

Infekcje
Sandoz

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności tabletek eplerenonu 50 mg na czczo

Nadciśnienie
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności cefdiniru i omnicelu 250 mg/5 ml zawiesina doustna Warunki po posiłku

Zdrowy
Sandoz

Zakończony

Porównawcze badanie biodostępności tabletek jednowodnych azytromycyny 600 mg na czczo

Infekcja
Sandoz

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu zbadanie zmian po podaniu dawki tlenku azotu (eNO) w wydychanym powietrzu po leczeniu produktem złożonym propionianu flutykazonu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności tabletek chlorowodorku dezypraminy 100 mg firmy Cord z tabletkami norpraminy 100 mg firmy Merrell Dow

Depresja
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność siarczanu hydroksychlorochiny, tabletki 200 mg

Immunosupresja | Reumatyzm
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności chlorowodorku cetyryzyny/chlorowodorku pseudoefedryny 5 mg/120 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (ER) na czczo

Alergie
Sandoz

Zakończony

Aby zademonstrować badanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku prometazyny 50 mg na czczo

Alergia
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biorównoważność, porównując tabletki glipizydu 10 mg firmy Geneva z tabletkami glukotrolu 10 mg firmy Roerig

Cukrzyca typu 2
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności generycznych tabletek haloperidolu w porównaniu z haldolem u zdrowych ochotników

Psychoza
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek o opóźnionym uwalnianiu naproksenu (375 mg)

Zapalenie kości i stawów | Reumatyzm
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności soli sodowej diklofenaku 50 mg tabletki powlekane dojelitowe

Zapalenie
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność tabletek alprazolamu, 2 mg

Lęk
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność genu i bazylei (anafranilu) 25 mg chlorowodorku klomipraminy w kapsułkach na czczo

Depresja
Sandoz

Zakończony

Wykazanie wpływu pokarmu na biodostępność glipizydu

Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne sponsorowane przez Sandro Gelsomino

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje