Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Sensorion SA

Łącznie 1021 wyników

Simbec Research
Sensorion SA

Zakończony

Badanie PK pojedynczej dawki SENS-218 u zdrowych ochotników

Choroby ucha wewnętrznego
Sensorion

Rekrutacyjny

Historia naturalna u dzieci w wieku do 10 lat z ubytkiem słuchu od średniego do głębokiego spowodowanym mutacjami w genach GJB2/OTOF (Otoconex)

Odbiorczy ubytek słuchu, obustronny | Wrodzona głuchota | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | Mutacja genu OTOF | Mutacja genu GJB2

Francja
Sensorion

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy I/II z zastosowaniem SENS-501 u dzieci cierpiących na ubytek słuchu od ciężkiego do głębokiego w wyniku mutacji otoferliny (OTOF) (AUDIOGENE)

Choroby otorynolaryngologiczne | Choroby uszu | Zaburzenia słuchu | Głuchota | Utrata słuchu, czuciowo-nerwowa | Wrodzona głuchota | DFNB9 | Mutacja genu OTOF

Francja
Sensorion

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena obecności SENS-401 w przychłonce

Utrata słuchu

Australia
Sensorion

Zakończony

Skuteczność SENS-111 u pacjentów cierpiących na ostrą jednostronną westibulopatię

Ostra jednostronna westibulopatia (AUV)

Stany Zjednoczone, Izrael, Francja, Republika Korei, Węgry, Niemcy, Czechy, Włochy
Sensorion

Jeszcze nie rekrutacja

Przekrojowe i prospektywne badanie mające na celu scharakteryzowanie presbycusis o wczesnym początku (SONG)

Odbiorczy ubytek słuchu, obustronny

Francja
Sensorion

Rekrutacyjny

SENS-401 w zapobieganiu ototoksyczności wywołanej przez cisplatynę u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową (NOTOXIS)

Ototoksyczna utrata słuchu

Francja
Sensorion

Zakończony

Skuteczność SENS 401 u pacjentów z ciężką lub głęboką nagłą utratą słuchu czuciowo-nerwowego (AUDIBLE-S)

Ciężka nagła utrata słuchu czuciowo-nerwowego

Izrael, Zjednoczone Królestwo, Francja, Serbia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Niemcy, Słowacja, Indyk
Simbec Research
Sensorion

Zakończony

Badanie SENS 401 u zdrowych osób

Choroba ucha wewnętrznego

Zjednoczone Królestwo
Rehaklinik Bellikon
Cort X Sensorics GmbH

Nieznany

Badanie opisowe pól receptywnych u pacjentów po amputacji kończyn dolnych

Amputacja kończyny dolnej poniżej kolana (uraz)

Szwajcaria
Laboratório de Engenharia de Reabilitação Sensorio...

Nieznany

Natychmiastowy wpływ lasera na spastyczność

Niedokrwienny mózg

Brazylia
Laboratório de Engenharia de Reabilitação Sensorio...

Nieznany

Terapia wibracyjna dla pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża

Brazylia
Sankom SA
InterMedService SA; Pharmaxi LLC

Nieznany

Badanie oceniające wpływ skarpet patentowych SANKOM na pacjentów z CVI

Przewlekła niewydolność żylna

Ukraina
Aptissen SA

Jeszcze nie rekrutacja

6-miesięczna skuteczność i bezpieczeństwo Synolis VA 80/160 w chorobie zwyrodnieniowej stawu biodrowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Francja
Aktiia SA

Rekrutacyjny

Działanie optycznego urządzenia do monitorowania ciśnienia krwi Aktiia przy podwójnym osłuchiwaniu

Nadciśnienie | Ciśnienie krwi | Tętno

Szwajcaria
Firalis SA

Jeszcze nie rekrutacja

Walidacja stabilności diagnostycznych biomarkerów na zdrowych ochotnikach

Zdrowy

Francja
Amazentis SA

Rekrutacyjny

Wyzwanie Mitopure w celu wykrycia poziomu urolityny A w wysuszonych plamach krwi

Zdrowy | Zdrowe starzenie się | Zdrowa dieta

Stany Zjednoczone
Axalbion SA

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa AX-8 w przewlekłym kaszlu

Przewlekły kaszel

Zjednoczone Królestwo
Cellaion SA

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HepaStem u pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością wątroby (ACLF) (DHELIVER)

Ostra na przewlekłą niewydolność wątroby

Belgia, Hiszpania, Francja, Austria, Dania, Łotwa, Niemcy, Bułgaria, Polska, Estonia, Włochy, Litwa, Macedonia Północna, Słowacja
Teoxane SA

Zakończony

[Test urządzenia, które nie zostało zatwierdzone lub dopuszczone przez amerykańską FDA]

Warga | Powiększanie ust

Stany Zjednoczone
Maxivax SA

Aktywny, nie rekrutujący

MVX-ONCO-1 u pacjentów z guzem litym

Nowotwór | Guz lity

Szwajcaria
Poxel SA

Zakończony

Badanie PXL065 u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Anokion SA

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena ANK-700 u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (MoveS-it)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane | Stwardnienie rozsiane (SM)

Stany Zjednoczone
Amazentis SA

Zakończony

Wykrywanie metabolitów jelitowych w mleku matki po spożyciu soku

Zdrowa dieta

Stany Zjednoczone
Phargentis SA

Zakończony

Badanie biorównoważności proszku do inhalacji bromku tiotropium

POChP

Stany Zjednoczone, Indie, Szwajcaria
Teoxane SA

Zakończony

Kaniula RHA® 4 NLF

Starzenie się | Zmarszczka | Fałd nosowo-wargowy

Stany Zjednoczone
Cryotherapeutics SA

Wycofane

Badanie pilotażowe dotyczące wpływu krioterapii wewnątrzwieńcowej na stabilizację wrażliwej blaszki miażdżycowej zagrożonej pęknięciem (ICEBERG)

Ostry zespół wieńcowy

Dania, Szwecja
Abionic SA

Zakończony

Walidacja analityczna urządzenia abioSCOPE z testem IVD CAPSULE PSP: Porównanie wartości PSP mierzonych pełną krwią żylną i pełną krwią tętniczą.

Posocznica | Sepsa bakteryjna

Francja
Stalicla SA

Zakończony

Charakterystyka subpopulacji klinicznej z zaburzeniami ze spektrum autyzmu

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone
Stalicla SA

Wycofane

Charakterystyka subpopulacji klinicznej dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone
ObsEva SA

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo OBE2109 u pacjentek z endometriozą (EDELWEISS)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina
Sintetica SA

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji chloroprokainy 3% żelowych kropli do oczu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Austria
Stalicla SA

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki STP1 w podgrupie pacjentów z zaburzeniami ze spektrum autyzmu

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone
Sintetica SA

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji miejscowej chloroprokainy 3% żelowych kropli do oczu u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Szwajcaria
Firalis SA

Aktywny, nie rekrutujący

HeartLinc, badanie z udziałem pacjentów z AMI poddawanych PCI (HeartLinc)

Pacjenci z AMI

Francja, Republika Korei
Spineart SA

Zakończony

PODKŁADKA ROMEO®2. 2 LATA PERSPEKTYWNE KONSERWACJA (ROMEO 2 PAD FR)

Choroba kręgosłupa

Francja
Anecova SA

Zakończony

Endometrial Fluid Study in Natural Cycles: a Prospective Observational Study

Endometrial Fluid

Hiszpania
Pharnext SA

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PXT3003 u pacjentów z CMT1A (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1A

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Kanada, Francja, Holandia, Hiszpania, Niemcy
Combioxin SA

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, skuteczność i farmakodynamika CAL02 w ciężkim zapaleniu płuc wywołanym przez Streptococcus Pneumoniae

Zapalenie płuc | Infekcje pneumokokowe

Francja, Belgia
ObsEva SA

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki Linzagolixu u kobiet z prawidłową i zaburzoną czynnością wątroby

Zaburzenia czynności wątroby | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
PregLem SA

Zakończony

Ocena skuteczności PGL4001 w zmniejszaniu objawów związanych z mięśniakami gładkokomórkowymi macicy (PEARLIV)

Mięśniaki macicy

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Łotwa, Litwa, Rumunia, Ukraina
Abionic SA

Zakończony

Wczesna diagnostyka sepsy i potencjalny wpływ na antybiotykoterapię w oparciu o seryjne białko kamieni trzustkowych (PSP) mierzone za pomocą AbioScope.

Posocznica

Francja, Włochy, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Anecova SA

Zakończony

Czy kultura in vivo zarodka w stadium przed rozszczepieniem zmniejsza częstość występowania aneuploidii?

Bezpłodność | Bezpłodność reprodukcyjna

Hiszpania
Anecova SA

Wycofane

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu i obserwacja kliniczna po wprowadzeniu na rynek, międzynarodowy rejestr medyczny w celu potwierdzenia bezpieczeństwa i działania urządzenia Anecova do hodowli wewnątrzmacicznej

Bezpłodność | Bezpłodność reprodukcyjna

Hiszpania
Poxel SA

Zakończony

Wpływ cymetydyny na farmakokinetykę imegliminy

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
ObsEva SA

Zakończony

OBE001 Phase 2 Dose-finding Study Versus Placebo in Women Undergoing Embryo Transfer in the Context of IVF-ICSI (IMPLANT)

Bezpłodność

Polska, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Belgia, Dania, Czechy
Him SA

Nieznany

Wielopoziomowa integracja pacjentów ze złożonymi potrzebami wspomagana przez technologie informacyjno-komunikacyjne. Oczekuje się, że wspólne podejście, wzajemne uczenie się i ocena stworzą synergię między partnerami i przyspieszą integrację opieki w Europie (CAREWELL)

Cukrzyca | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Syndrom słabej starości | Przewlekła niewydolność serca

Chorwacja, Włochy, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Sensoptic SA

Zakończony

Obiektywny pomiar ruchomości łańcucha kosteczek słuchowych przy użyciu instrumentu palpacyjnego śródoperacyjnie (PalpEar)

Otoskleroza ucha środkowego | Perlak, ucho środkowe | Zaburzenie ucha środkowego
Poxel SA

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 4 dawek imegliminy po 24 tygodniach leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Łotwa
Cytheris SA

Zakończony

Randomizowane badanie dotyczące wielokrotnych cykli interleukiny-7 u pacjentów z HIV, u których nie wystąpiła odpowiedź immunologiczna (Inspire 3)

HIV

Szwajcaria, Włochy, Afryka Południowa

Badania kliniczne sponsorowane przez Sensorion SA

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje