Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Shandong Lanjin Pharmaceuticals Co.,Ltd

Łącznie 4003 wyników

Shandong Lanjin Pharmaceuticals Co.,Ltd

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności wysokich dawek melfalanu w leczeniu szpiczaka mnogiego (MM)

Szpiczak mnogi

Chiny
Shandong Lanjin Pharmaceuticals Co.,Ltd

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności karmustyny wszczepionej wewnątrzczaszkowo w leczeniu nowo zdiagnozowanego glejaka złośliwego

Glejaka wielopostaciowego | Skąpodrzewiakogwiaździak anaplastyczny | Gwiaździak anaplastyczny | Skąpodrzewiak anaplastyczny

Chiny
Shandong Lanjin Pharmaceuticals Co.,Ltd

Nieznany

Safety and Efficacy Study of Bendamustine to Treat Non-Hodgkin Lymphoma

Non-Hodgkin Lymphoma by Clinical Course

Chiny
Shandong Lanjin Pharmaceuticals Co.,Ltd

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności karmustyny wszczepionej wewnątrzczaszkowo w leczeniu nawracającego glejaka złośliwego

Glejaka wielopostaciowego | Skąpodrzewiakogwiaździak anaplastyczny | Gwiaździak anaplastyczny | Skąpodrzewiak anaplastyczny

Chiny
Shandong Lanjin Pharmaceuticals Co.,Ltd

Nieznany

Bendamustine Hydrochloride Injection for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

Nowotwory | Białaczka | Przewlekła białaczka limfocytowa

Chiny
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.
Nanjing Sike Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki liposomalnego paklitakselu u ludzi (LPS-PK-H)

Nowotwór

Chiny
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie tabletek Huperzine A o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Chiny
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne sensybilizatora promieniowania w radiochemioterapii raka płaskonabłonkowego przełyku piersiowego

Rak przełyku

Chiny
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

China Cimicifuga Trial of Climacteric Complaint Control (CCCCC)

Objawy klimakterium

Chiny
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa F520 w skojarzeniu z lenwatynibem w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Chiny
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy III tabletek Minodronian u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza

Chiny
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Jeszcze nie rekrutacja

Study of F527 in Patients With Relapsed or Refractory Lymphoma

Nawracający/oporny na leczenie chłoniak

Chiny
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Zakończony

Badanie fazy IV granulatu Huazhi Rougan w leczeniu niealkoholowego prostego stłuszczenia wątroby

Skuteczność i bezpieczeństwo

Chiny
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Nieznany

Badanie fazy Ⅱ F520 u pacjentów z rakiem urotelialnym

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak urotelialny
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo F520 u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem z obwodowych komórek T (PTCL).

Chłoniak z obwodowych komórek T
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 F182112 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Badanie eskalacji dawki, nawracający lub oporny na leczenie szpiczak mnogi

Chiny
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Zakończony

Badanie fazy Ⅱ F520 u pacjentów z rakiem szyjki macicy

Rak szyjki macicy

Chiny
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Zakończony

Badanie równoważności farmakodynamicznej kapsułek orlistatu 60 mg

Biorównoważność

Chiny
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Nieznany

Badanie F520 w nawracającym/opornym pierwotnym chłoniaku ośrodkowego układu nerwowego (PCNSL) lub wtórnym chłoniaku ośrodkowego układu nerwowego (SCNSL)

Pierwotny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego | Wtórny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy II rulonilimabu w skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC)

NSCLC | Niedrobnokomórkowego raka płuca | PD-1

Chiny
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo rulonilimabu w skojarzeniu z lenwatynibem w raku wątrobowokomórkowym (HCC)

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo F520 w połączeniu z F007 u pacjentów z RR DLBCL

RR DLBCL; PD-1; CD20
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo H-CHOP i R-CHOP u nieleczonych pacjentów z CD20-dodatnim chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Rekrutacyjny

Chiny
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Zakończony

Badanie fazy IV granulatu Huazhi Rougan

Badanie fazy IV mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa granulatu Huazhi Rougan w leczeniu bezalkoholowej prostej stłuszczeniowej wątroby

Chiny
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Nieznany

Faza Ⅰ Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję stosowania F520

Zaawansowany guz lity, nawracający guz lity, chłoniak, nawracający klasyczny chłoniak Hodgkina zubożony w limfocyty

Chiny
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego SJP002 u pacjentów z zespołem suchego oka.

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 1 w celu zbadania farmakokinetyki i bezpieczeństwa/tolerancji SA001 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 4 mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa naloksonu HCI IV u pacjentów z udarem mózgu

Udar, ostry

Republika Korei
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 4 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność zamiany fumaranu dizoproksylu tenofowiru na tenofowir dizoproksylu u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa/tolerancji SA001 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo SA001 podawanego doustnie pacjentom z zespołem suchego oka.

Zespół suchego oka

Republika Korei
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność SA001 podawanego doustnie pacjentom z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjögrena (pSS)

Republika Korei
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie narażenia ogólnoustrojowego, bezpieczeństwa i tolerancji miejscowej roztworu oftalmicznego SJP002 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność zamiany fumaranu dizoproksylu tenofowiru na tenofowir dizoproksylu u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Republika Korei
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo plekanatydu w porównaniu z placebo w leczeniu zaparć czynnościowych

Zaparcia funkcjonalne

Chiny
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Zakończony

Badanie fazy I tabletek LX-039

Zaawansowany rak piersi

Chiny
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, w grupach równoległych, kontrolowane placebo badanie fazy III w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa LXI-15028 w nieerozyjnej chorobie refluksowej u chińskich pacjentów przez 4 tygodnie

Nieerozyjna choroba refluksowa

Chiny
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Zakończony

Badanie I fazy LuoXin Innovate (LXI-15028) u zdrowych chińskich pacjentów w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji.

Zdrowy

Chiny
Shandong Simcere-Medgenn Bio-pharmaceutical Co....

Zakończony

Etopozyd-karboplatyna sam lub z Endostar w przypadku rozległej choroby Drobnokomórkowy rak płuca (ED-SCLC)

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Chiny
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Zakończony

Badanie interakcji lekowych między Tegoprazanem, bizmutem, amoksycyliną i klarytromycyną

Zdrowy

Chiny
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo LXI-15028 w porównaniu z lanzoprazolem w leczeniu wrzodu dwunastnicy

Wrzód dwunastnicy

Chiny
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Nieznany

Badanie LXI-15029 u pacjentów z zaawansowanymi złośliwymi guzami litymi

Zaawansowany rak piersi

Chiny
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo LXI-15028 w porównaniu z esomeprazolem w leczeniu erozyjnego zapalenia przełyku

Erozyjne zapalenie przełyku (EE)

Chiny
Shandong Simcere-Medgenn Bio-pharmaceutical Co....

Nieznany

A Study of Endostar Combined With Chemotherapy for Treatment of Osteosarcoma

Kostniakomięsak

Chiny
Shandong Simcere-Medgenn Bio-pharmaceutical Co....

Zakończony

Paclitaxel Plus Carboplatin With or Without Endostar in Patients With Advanced Non-small Cell Lung Cancer

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii poczwórnej bizmutem Tegoprazan w porównaniu z esomeprazolem w celu eradykacji Helicobacter Pylori

Infekcja Helicobacter Pylori

Chiny
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Zakończony

Badanie bilansu masy i biotransformacji [14C]LXI-15028 u ludzi

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka znakowanego 14C LXI-15028

Chiny
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję tabletki SH3809 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo SHC014748M u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem pęcherzykowym (FL) lub chłoniakiem strefy brzeżnej (MZL)

Chłoniak grudkowy (FL) | Chłoniak strefy brzeżnej (MZL)

Chiny
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność SH-1028 w miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Badania kliniczne sponsorowane przez Shandong Lanjin Pharmaceuticals Co.,Ltd

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje