Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Łącznie 215 wyników

Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Rekrutacyjny

Otwarte badanie inhibitora CDK4/6 SPH4336 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym tłuszczakomięsakiem

Tłuszczakomięsak, odróżnicowany

Stany Zjednoczone
Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Rekrutacyjny

Ocena SPH3127 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Teikoku Pharma USA, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena systemów transdermalnych deksmedetomidyny do analgezji pooperacyjnej po plastyce abdominoplastyki (DMT2111)

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Meiji Pharma USA Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ME3183 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Leczenie orbitopatii Gravesa (choroba tarczycy) w celu zmniejszenia wytrzeszczu za pomocą wlewów teprotumumabu w randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu klinicznym (OPTIC)

Choroba oczu tarczycy | Orbitopatia Gravesa

Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Leczenie orbitopatii Gravesa-Basedowa w celu zmniejszenia wytrzeszczu za pomocą infuzji teprotumumabu w otwartym rozszerzonym badaniu klinicznym (OPTIC-X)

Choroba oczu tarczycy

Włochy, Stany Zjednoczone, Niemcy
Teikoku Pharma USA, Inc.

Nieznany

Ocena skuteczności transdermalnego systemu deksmedetomidyny w analgezji pooperacyjnej po plastyce abdominoplastyki

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Fidia Pharma USA Inc.

Zakończony

2 tygodniowe dostawowe wstrzyknięcia kwasu hialuronowego w kolano, podane co 1 tyg. Poza produktem HYMOVIS w połączeniu z programem ćwiczeń fizycznych (PEP) w porównaniu z samym PEP w stosunkowo młodej, aktywnej populacji pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów rzepkowo-udowych (PFOA) i/lub chorobą zwyrodnieniową stawów piszczelowo-udowych (TFOA)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów rzepkowo-udowych

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzony protokół dostępu do teprotumumabu (HZN-001) dla pacjentów z czynną chorobą tarczycy (EAP)

Choroba oczu tarczycy | Orbitopatia Gravesa

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa i najwyższej skuteczności kapsułek o opóźnionym uwalnianiu dwuwinianu cysteaminy (RP103) w cystynozie

Cystynoza

Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Włochy, Holandia
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie kontrolne dotyczące bezpieczeństwa dwuwinianu cysteaminy o opóźnionym uwalnianiu kapsułek (RP103)

Cystynoza

Francja, Stany Zjednoczone, Holandia
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania RP103-MITO-001 (NCT02023866) w celu oceny kapsułek o opóźnionym uwalnianiu dwuwinianu cysteaminy (RP103) u dzieci z wrodzoną chorobą mitochondrialną

Choroby mitochondrialne

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

„Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka MP-376 podawanego przez 14 dni stabilnym pacjentom pediatrycznym (CF)”

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

A Phase 2 Study of MP-376 to Prevent Acute Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 3 dwuwinianu cysteaminy o opóźnionym uwalnianiu (RP103) w porównaniu z preparatem Cystagon® u pacjentów z cystynozą

Cystynoza

Francja, Stany Zjednoczone, Holandia
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Pilotażowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki/farmakodynamiki RP103 w porównaniu z Cystagonem® u pacjentów z cystynozą

Cystynoza

Stany Zjednoczone
Teikoku Pharma USA, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Deksmedetomidyna w postaci systemów transdermalnych (DMTS) w leczeniu pobudzenia związanego z demencją typu Alzheimera

Podniecenie
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa/skuteczności dwuwinianu cysteaminy w kapsułkach o opóźnionym uwalnianiu (RP103) u nieleczonych cysteaminą pacjentów z cystynozą

Cystynoza

Stany Zjednoczone, Brazylia
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1b oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę MP-376 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy IIa fomepizolu pod kątem toksyczności aldehydu octowego po ekspozycji na etanol u osób ze zmienionym metabolizmem etanolu

Niedobór dehydrogenazy aldehydowej-2 (ALDH2).

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie podawania podskórnego teprotumumabu w porównaniu z placebo u dorosłych mężczyzn i kobiet z aktywną chorobą tarczycy i oczu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
Teikoku Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na starszych pacjentach z chorobą Alzheimera w celu oceny tolerancji skóry i podrażnień po 3, 7-dniowych aplikacjach systemu DTP (DTP-System)

Podrażnienie/drażniący

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Teprotumumab (RV 001) Leczenie pacjentów z czynną chorobą tarczycy

Oftalmopatia związana z tarczycą | Oftalmopatie związane z tarczycą

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność MP-376 podawanego przez 28 dni pacjentom z mukowiscydozą (CF)

Mukowiscydoza (CF)

Niemcy, Stany Zjednoczone, Holandia
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki MP-376 u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie ze zwiększaniem dawki oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność RP103 w chorobie mitochondrialnej (MITO-001)

Dziedziczna choroba mitochondrialna, w tym zespół Leigha

Stany Zjednoczone
Teikoku Pharma USA, Inc.

Zakończony

Taśma z flurbiprofenem do leczenia przewlekłego bólu krzyża (LBP)

Przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
Teikoku Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie nowego opatrunku do stosowania z lekami miejscowymi

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc
Ono Pharma USA Inc

Zakończony

A Study to Evaluate Food Effect on ONO-5920/YM529 Intermittent Formulation

Choroby kości | Osteoporoza | Osteoporoza, Postmenopauza

Japonia
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Zakończony

Badanie z użyciem produktu TEPEZZA u pacjentów z rozlaną postacią twardziny układowej skóry (dcSSc)

Rozlane stwardnienie układowe skóry

Stany Zjednoczone
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające leczenie TEPEZZA® u pacjentów z przewlekłą (nieaktywną) chorobą tarczycy

Choroba oczu tarczycy | Przewlekła (nieaktywna) choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
Allgenesis Biotherapeutics Inc.
Lexitas Pharma Services, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

AG-73305 Badanie kohortowe z pojedynczą rosnącą dawką w DME

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc
Ajinomoto USA, INC.

Zakończony

Nateglinide: a Double Blind Add-on Study With Pioglitazone for Type 2 Diabetic Patients

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu II

Japonia
Kechow Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie HL-085 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity, dorosły

Stany Zjednoczone
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo HL-085 w połączeniu z wemurafenibem u pacjentów z BRAF V600E z niedrobnokomórkowym rakiem płuca: badanie kliniczne fazy II

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

HL-085 + wemurafenib w leczeniu pacjentów z zaawansowanym czerniakiem z mutacją BRAF V600E/K

Czerniak

Chiny
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie HL-085 w zaawansowanym czerniaku mutanta NRAS

Czerniak

Chiny
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Zakończony

HL-085 w zaawansowanym czerniaku z mutacją NRAS

Czerniak

Chiny
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie I fazy HL-085 Plus Wemurafenib w guzie litym z mutacją BRAF V600

Guz lity

Chiny
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie HL-085 Plus Docetaksel u pacjentów z NSCLC z mutacją KRAS

Nsclc

Chiny
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania tunlametynibu i wemurafenibu u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami z mutacją BRAF V600E

Rak jelita grubego z przerzutami
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Porównanie kapsułek tunlametynibu i chemioterapii skojarzonej w leczeniu zaawansowanego czerniaka z mutacją NRAS

Czerniak

Chiny
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

HL-085 u dorosłych z nerwiakowłókniakowatością typu 1 (NF1) i nieoperacyjnymi nerwiakowłókniakami splotowatymi

Nerwiakowłókniakowatość 1 | Nerwiakowłókniaki splotowate

Chiny
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie HL-085 i wemurafinibu w przerzutowym raku jelita grubego (mCRC) (mCRC)

CRC

Chiny
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I HL-085 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity, dorosły

Stany Zjednoczone
Beta Pharma Shanghai

Zakończony

A Phase IIb Study of BPI-7711 Capsule in Non-small Cell Lung Cancer Patients With T790M Mutation Positive

NSCLC

Chiny
Beta Pharma Shanghai

Zakończony

Kapsułka BPI-7711 u pacjentów z mutacją EGFR T790M z dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Beta Pharma Shanghai

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kapsułki BPI-7711 u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

NSCLC

Chiny
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

MP-376 (Aeroquin™, lewofloksacyna do inhalacji) u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Australia, Izrael, Nowa Zelandia, Kanada
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie preparatu Aeroquin w porównaniu z roztworem do inhalacji tobramycyny (TIS) u pacjentów z mukowiscydozą (CF) (TIS)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Irlandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Izrael

Badania kliniczne sponsorowane przez Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje