Badania kliniczne sponsorowane przez Stoke Therapeutics, Inc

Łącznie 3031 wyników

Stoke Therapeutics, Inc

Rejestracja na zaproszenie

Otwarte badanie rozszerzone STK-001 dla pacjentów z zespołem Dravet

Zespół Draveta

Stany Zjednoczone
Stoke Therapeutics, Inc

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo stosowania pojedynczych i wielokrotnych dawek rosnących u dzieci i młodzieży z zespołem Dravet

Zespół Draveta

Stany Zjednoczone
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące dużego zaburzenia depresyjnego z użyciem BTRX-335140 (NMRA-335140) w porównaniu z placebo

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fenretynidu w leczeniu atrofii geograficznej związanej z suchym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Atrofia geograficzna | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem suchym
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie sprayu 188-0551 i sprayu do pojazdu u pacjentów z łuszczycą plackowatą (307)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie 310)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Zaślepione badanie miejscowego balsamu badawczego vs. Zatwierdzony krem w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa balsamu z propionianem halobetasolu 0,05% u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka kremu UHE-103 u pacjentów z grzybicą krzyżową i/lub grzybicą stóp

Grzybica stóp | Tinea Cruris

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności szamponu UHE-105 u pacjentów z łuszczycą skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie 306)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa 122-0551 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie balsamu 000-0551 i balsamu z nośnikiem u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie -305)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze kremu UHE-103 u osób z grzybicą stóp typu mokasynowego

Grzybica stóp

Stany Zjednoczone, Portoryko
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa 188-0551 w sprayu w porównaniu z lekiem z listy referencyjnej (RLD) u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Gruzja, Ukraina
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie sprayu 188-0551 i sprayu do pojazdu u pacjentów z łuszczycą plackowatą (305)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie balsamu 000-0551 i balsamu z nośnikiem u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie -304)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Atrasentan u pacjentów z nefropatią IgA (ALIGN)

Immunoglobulina A Nefropatia | Nefropatia IgA

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Tajwan, Hongkong, Chiny, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Australia, Niemcy, Francja, Indie, Japonia, Czechy, Argentyna, Włochy, Kolumbia, Irlandia, Brazylia, Polska, Por...
Millendo Therapeutics US, Inc.

Zakończony

Nevanimibe HCl w leczeniu klasycznego CAH

Wrodzony przerost nadnerczy

Hiszpania, Izrael, Francja, Brazylia, Czechy
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Zakończony

Badanie ONT-10 i warlilumabu w leczeniu zaawansowanego raka jajnika lub piersi

Zaawansowany rak piersi | Zaawansowany rak jajnika

Stany Zjednoczone
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Atrasentan u pacjentów z białkomoczem choroby kłębuszkowe (AFFINITY)

Cukrzycowa choroba nerek | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Immunoglobulina A Nefropatia | Nefropatia IgA | Nefropatia cukrzycowa typu 2 | Syndrom Alporta

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Millendo Therapeutics US, Inc.

Zakończony

Badanie ATR-101 w leczeniu endogennego zespołu Cushinga

Zespół Cushinga

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie na ludziach selektywnego inhibitora PARP1, IMP1734, u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Australia, Stany Zjednoczone
Bacainn Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1, badanie z pojedynczą rosnącą dawką BT051 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Smoke-Break, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne płynnych papierosów przerywających palenie

Palenie

Stany Zjednoczone
Chinook Therapeutics, Inc. (formerly Aduro)

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ADU-S100 i pembrolizumabu w raku głowy i szyi

Nawracający rak głowy i szyi | Rak głowy i szyi z przerzutami

Stany Zjednoczone
Viridian Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, aktywnie kontrolowane badanie bezpieczeństwa i tolerancji VRDN-001 u uczestników z chorobą tarczycy i oczu (TED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 2, IMC-001 u pacjentów z guzem litym TMB-H z przerzutami lub miejscowo zaawansowanym (TMB-H)

TMB-H | Histologicznie lub cytologicznie potwierdzone przerzuty lub lokalnie zaawansowane guzy lite
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Postępujący TAAR-1, dopamina i norepinefryna w depresji za pomocą Solriamfetolu (PARADIGM)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Actym Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1a/1b ACTM-838 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Australia
Nested Therapeutics, Inc

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności doustnych tabletek NST-628 u pacjentów z guzami litymi (NST-628)

Glejak | Czerniak | NSCLC | Onkologia | Guz lity, dorosły | Mutacja MEK | Mutacja genu RAF | Mutacja genu Ras (KRAS lub NRAS). | Mutacja genu szlaku MAPK

Australia
Viracta Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bilansu masy [14C]-nanatynostatu i badanie względnej biodostępności nanatynostatu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zaawansowany rak

Hiszpania
Biora Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

BT-600 Pojedyncze i wielokrotne rosnące dawki doustne u zdrowych dorosłych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pliant Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie I fazy o wartości 101095 zł u dorosłych z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guz lity z przerzutami

Stany Zjednoczone
Iambic Therapeutics, Inc

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/1b IAM1363 w nowotworach HER2

Nowotwory związane z mutacją HER2

Stany Zjednoczone
Carisma Therapeutics Inc

Rekrutacyjny

Monocyty CAR do leczenia guzów litych z nadekspresją HER2

HER2-dodatni

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Próba dowiedzenia się więcej na temat eksperymentalnej terapii genowej zwanej Bidridistrogenem Xeboparvovec (SRP-9003) jako możliwej metody leczenia dystrofii mięśni obręczy kończynowej 2E/R4 (EMERGENE)

Dystrofia mięśniowo-kończynowa

Stany Zjednoczone
Travere Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pegtybatynazy w porównaniu z placebo u uczestników w wieku ≥12 do ≤65 lat z klasyczną homocystynurią (HCU) z powodu niedoboru syntazy beta-cyystationiny, otrzymujących standardowe leczenie (HARMONY)

Homocystynuria

Stany Zjednoczone
Pyrotech Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

PTT-936, samodzielnie lub w skojarzeniu, u pacjentów z guzami litymi miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone
OnCusp Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie CUSP06 u pacjentek z rakiem jajnika opornym na platynę i innymi zaawansowanymi guzami litymi

Rak jajnika | Guz lity

Stany Zjednoczone
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność AXS-05 w porównaniu z bupropionem w zapobieganiu nawrotom objawów depresyjnych

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Synnovation Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

SNV1521 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Multitude Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

AMT-253 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite | Czerniak złośliwy

Chiny
Akero Therapeutics, Inc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające efruksyferminę u pacjentów z nieinwazyjnie zdiagnozowanym niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)/stłuszczeniowym zapaleniem wątroby związanym z dysfunkcjami metabolicznymi (MASH) i niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby (NAFLD)/stłuszczeniową chorobą wątroby związaną z zaburzeniami metabolicznymi (MASLD)

NASH/MASH | NAFLD/MASLD

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Australia, Indie
Verve Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Długoterminowa obserwacja uczestników, którym podano badaną terapię polegającą na edycji genów w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych

Hipercholesterolemia | Miażdżycowa choroba układu krążenia | Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo
Edgewise Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 EDG-5506 u dzieci i młodzieży z dystrofią mięśniową Duchenne’a, wcześniej leczonych terapią genową (FOX)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Stoke Therapeutics, Inc

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje