Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Symetis SA

Łącznie 1037 wyników

Ceric Sàrl
Symetis SA

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch systemów TAVI w prospektywnej randomizowanej ocenie II (SCOPE II)

Zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Francja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Dania, Włochy
Symetis SA

Zakończony

System podawania ACURATE Neo™ TA u pacjenta z ciężkim zwężeniem zastawki aortalnej

Zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy
Symetis SA

Zakończony

Bioproteza aorty ACURATE Neo™ do implantacji za pomocą systemu wprowadzania przezkoniuszkowego ACURATE TA™ LP u pacjentów z ciężkim zwężeniem zastawki aortalnej (TALP-FIM)

Zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy
Symetis SA

Zakończony

Implantacja zastawki ACURATE TA™: rejestr SAVI (plan nadzoru nr 2011-02) (TA-SAVI)

Objawowe zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Włochy, Argentyna, Szwajcaria
Symetis SA

Zakończony

ACURATE TF™ Przezudowa bioproteza aorty do implantacji u pacjentów z ciężkim zwężeniem zastawki aortalnej (2011-03) (2011-03)

Objawowe zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Brazylia
Symetis SA

Zakończony

Bioproteza aorty ACURATE Neo™ AS do implantacji przy użyciu systemu wprowadzania przezudowego ACURATE neoTM AS TF u pacjentów z ciężkim zwężeniem zastawki aortalnej

Zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Dania, Szwajcaria
Symetis SA

Zakończony

Prospektywna obserwacja niedomykalności zastawki aortalnej po TAVI i postęp w czasie: PROGRESS PVL Registry (PROGRESS)

Zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Kanada, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Symetis SA

Zakończony

Bioproteza aorty ACURATE TF™ przez udo do implantacji u pacjentów z ciężkim zwężeniem aorty: kohorta z aprobatą CE

Objawowe zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Japonia, Brazylia
Symetis SA

Zakończony

Próba wykonalności implantacji przezkoniuszkowej ACURATE™ u pacjentów z ciężkim objawowym zwężeniem zastawki aortalnej (2009-01) (TA-FIM)

Objawowe zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy
Symetis SA

Zakończony

Rejestr SAVI TF do implantacji zastawki Symetis ACURATE Neo™ (SAVI TF)

Zwężenie zastawki aortalnej
Symetis SA

Zakończony

ACURATE™ przezwierzchołkowa bioproteza aorty do implantacji u pacjentów z ciężkim zwężeniem aorty (2010-01) (TA-PILOT)

Objawowe zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy
Symetis SA

Zakończony

ZMIEŃ rejestr Neo™ TA za pomocą bioprotezy aorty ACURATE Neo™ i przezkoniuszkowego systemu dostarczania ACURATE Neo™ TA

Zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy
Symetis SA

Zakończony

Rejestr implantacji zastawki ACURATE TA™: SAVI 2 (TA-SAVI2)

Zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Austria, Włochy, Szwajcaria
Ole De Backer
Boston Scientific Corporation; Abbott; Edwards Lifesciences; Symetis SA

Aktywny, nie rekrutujący

Porównanie przezcewnikowej i chirurgicznej wymiany zastawki aortalnej u młodszych pacjentów niskiego ryzyka chirurgicznego z ciężkim zwężeniem zastawki aortalnej (NOTION-2)

Choroby serca | Choroby układu krążenia | Zwężenie zastawki aortalnej | Choroby zastawek serca | Niedrożność odpływu komorowego

Finlandia, Norwegia, Szwecja, Dania, Islandia
Sylentis, S.A.

Zakończony

SYL040012. Tolerance and Effect on Intraocular Pressure in Subjects With Intraocular Pressure (IOP) >= 21 mm Hg

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Hiszpania
Sylentis, S.A.

Zakończony

Tolerancja i wpływ na ciśnienie wewnątrzgałkowe po podaniu SYL040012

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Hiszpania
Mimetis Biomaterials S.L.

Nieznany

Wyniki kliniczne i radiograficzne wydrukowanego w 3D, specyficznego dla pacjenta biomimetycznego substytutu kości we wskazaniach szczękowo-twarzowych: interwencyjne, wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne po wprowadzeniu na rynek.

Regeneracja kości
Sylentis, S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Tivanisiranu w leczeniu zespołu suchego oka (FYDES)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Sylentis, S.A.

Zakończony

Próba kliniczna ustalania dawki z SYL040012 w celu oceny tolerancji i wpływu na ciśnienie wewnątrzgałkowe u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą otwartego kąta

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Hiszpania, Niemcy, Estonia
Sylentis, S.A.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję oka na SYL1001 u zdrowych ochotników

Wyschnięte oko | Ból oka

Hiszpania
Sylentis, S.A.

Rekrutacyjny

Randomizowane, podwójnie maskowane, równoległe badanie grupowe mające na celu określenie dawki w celu oceny SYL1801 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Czechy, Słowacja, Polska
Sylentis, S.A.

Zakończony

Tivanisiran dla suchego oka u pacjentów z zespołem Sjögrena

Zespół suchego oka | Zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Sylentis, S.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i profil farmakokinetyczny kropli do oczu SYL1801

Neowaskularyzacja naczyniówkowa | Bezpieczeństwo, tolerancja i profil farmakokinetyczny u zdrowych ochotników

Hiszpania
Sylentis, S.A.

Zakończony

SYL040012, Leczenie jaskry z otwartym kątem przesączania (SYLTAG)

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Estonia
Sylentis, S.A.

Zakończony

HELIX, podwójnie zaślepione badanie SYL1001 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (DED)

Zespół suchego oka

Hiszpania, Portugalia, Włochy, Estonia, Niemcy, Słowacja
Sylentis, S.A.

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa i wpływu SYL1001 u pacjentów z bólem oka

Ból oka | Zespół suchego oka

Hiszpania, Estonia
Sylentis, S.A.

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające bezpieczeństwo i działanie SYL1001 u pacjentów z bólem oka

Ból oka | Zespół suchego oka

Hiszpania
Mimetis Biomaterials S.L.

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność MimetikOss w zachowaniu wyrostka zębodołowego przed wszczepieniem implantu

Zachowanie wyrostka zębodołowego

Chile, Hiszpania
Sankom SA
InterMedService SA; Pharmaxi LLC

Nieznany

Badanie oceniające wpływ skarpet patentowych SANKOM na pacjentów z CVI

Przewlekła niewydolność żylna

Ukraina
Aptissen SA

Jeszcze nie rekrutacja

6-miesięczna skuteczność i bezpieczeństwo Synolis VA 80/160 w chorobie zwyrodnieniowej stawu biodrowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Francja
Aktiia SA

Rekrutacyjny

Działanie optycznego urządzenia do monitorowania ciśnienia krwi Aktiia przy podwójnym osłuchiwaniu

Nadciśnienie | Ciśnienie krwi | Tętno

Szwajcaria
Firalis SA

Jeszcze nie rekrutacja

Walidacja stabilności diagnostycznych biomarkerów na zdrowych ochotnikach

Zdrowy

Francja
Amazentis SA

Rekrutacyjny

Wyzwanie Mitopure w celu wykrycia poziomu urolityny A w wysuszonych plamach krwi

Zdrowy | Zdrowe starzenie się | Zdrowa dieta

Stany Zjednoczone
Axalbion SA

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa AX-8 w przewlekłym kaszlu

Przewlekły kaszel

Zjednoczone Królestwo
Cellaion SA

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HepaStem u pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością wątroby (ACLF) (DHELIVER)

Ostra na przewlekłą niewydolność wątroby

Belgia, Hiszpania, Francja, Austria, Dania, Łotwa, Niemcy, Bułgaria, Polska, Estonia, Włochy, Litwa, Macedonia Północna, Słowacja
Teoxane SA

Zakończony

[Test urządzenia, które nie zostało zatwierdzone lub dopuszczone przez amerykańską FDA]

Warga | Powiększanie ust

Stany Zjednoczone
Maxivax SA

Aktywny, nie rekrutujący

MVX-ONCO-1 u pacjentów z guzem litym

Nowotwór | Guz lity

Szwajcaria
Poxel SA

Zakończony

Badanie PXL065 u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Anokion SA

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena ANK-700 u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (MoveS-it)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane | Stwardnienie rozsiane (SM)

Stany Zjednoczone
Amazentis SA

Zakończony

Wykrywanie metabolitów jelitowych w mleku matki po spożyciu soku

Zdrowa dieta

Stany Zjednoczone
Phargentis SA

Zakończony

Badanie biorównoważności proszku do inhalacji bromku tiotropium

POChP

Stany Zjednoczone, Indie, Szwajcaria
Teoxane SA

Zakończony

Kaniula RHA® 4 NLF

Starzenie się | Zmarszczka | Fałd nosowo-wargowy

Stany Zjednoczone
Cryotherapeutics SA

Wycofane

Badanie pilotażowe dotyczące wpływu krioterapii wewnątrzwieńcowej na stabilizację wrażliwej blaszki miażdżycowej zagrożonej pęknięciem (ICEBERG)

Ostry zespół wieńcowy

Dania, Szwecja
Abionic SA

Zakończony

Walidacja analityczna urządzenia abioSCOPE z testem IVD CAPSULE PSP: Porównanie wartości PSP mierzonych pełną krwią żylną i pełną krwią tętniczą.

Posocznica | Sepsa bakteryjna

Francja
Stalicla SA

Zakończony

Charakterystyka subpopulacji klinicznej z zaburzeniami ze spektrum autyzmu

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone
Stalicla SA

Wycofane

Charakterystyka subpopulacji klinicznej dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone
ObsEva SA

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo OBE2109 u pacjentek z endometriozą (EDELWEISS)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina
Sintetica SA

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji chloroprokainy 3% żelowych kropli do oczu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Austria
Stalicla SA

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki STP1 w podgrupie pacjentów z zaburzeniami ze spektrum autyzmu

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone
Sintetica SA

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji miejscowej chloroprokainy 3% żelowych kropli do oczu u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Szwajcaria

Badania kliniczne sponsorowane przez Symetis SA

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje