Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Łącznie 3847 wyników

Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Badanie rejestru po wprowadzeniu do obrotu infliksymabu do wstrzykiwań u chińskich dzieci z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Chiny
Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i immunogenności CMAB015 i Cosentyx u zdrowych ochotników

Łuszczyca

Chiny
Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

CMAB009 w skojarzeniu z leczeniem pierwszego rzutu FOLFIRI u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami typu dzikiego RAS/BRAF

Rak jelita grubego z przerzutami

Chiny
Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa, immunogenności i skuteczności CMAB819 i niwolumabu w R/M HNSCC

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Chiny
Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Wycofane

Badanie CMAB807X przed i po zmianie w zakładzie produkcyjnym oraz Xgeva® u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa CMAB007 i Xolair® u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną

Przewlekła pokrzywka samoistna
Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Badanie CMAB807 po zmianie miejsca produkcji i Prolii u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Zakończony

Badanie omalizumabu (CMAB007 i Xolair) u zdrowych osób w celu porównania PK, PD, bezpieczeństwa i immunogenności

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Zakończony

Badanie infliksymabu (CMAB008 i Remicade) u zdrowych osób w celu porównania farmakokinetyki i bezpieczeństwa

Reumatyzm

Chiny
Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Zakończony

Badanie omalizumabu (CMAB007 i Xolair) u zdrowych osób w celu porównania PK, PD i bezpieczeństwa

Astma

Chiny
Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i immunogenności CMAB809 i Herceptin u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TS-172 u pacjentów z hiperfosfatemią poddawanych hemodializie

Pacjenci z hiperfosfatemią poddawani hemodializie

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzone badanie TS-152 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-172 u zdrowych osób dorosłych (dawki pojedyncze i wielokrotne)

Zdrowe osoby dorosłe

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Późne badanie fazy II TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Wczesne badanie kliniczne fazy 2 TS-142 u pacjentów z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność SFPP w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów Ból kolana

Indonezja
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie III fazy TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki TS-142 u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (pojedyncze dawki)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne TS-143 u zdrowych dorosłych mężczyzn (podanie pojedynczej dawki)

Zdrowi uczestnicy

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu żywności na TS-142 u zdrowych osób

Wpływ jedzenia

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne TS-143 u zdrowych dorosłych mężczyzn (podawanie wielu dawek)

Zdrowi uczestnicy

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące zajętości receptora histaminowego H3 TS-091 przez badanie PET u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe przedmioty

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

A Study Of The Effect Of PF-04802540 On Sleep Measures

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne TS-142 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Pacjenci z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skutków resztkowych TS-142 następnego dnia u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowe przedmioty

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające QT/QTc TS-142 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe przedmioty

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne TS-142 u pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym.

Pacjenci z łagodnym obturacyjnym bezdechem sennym

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Drug-drug Interaction Study With TS-142 in Healthy Adult Subjects (Concomitant Administration of Itraconazole)

Zdrowe przedmioty

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu TS-142 następnego dnia na zdolność prowadzenia pojazdów przez osoby zdrowe

Zdrowe przedmioty

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy TS-142 u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowi mężczyźni

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność TS-091 u pacjentów z narkolepsją

Narkolepsja

Japonia, Republika Korei
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne TS-143 u pacjentów niedializowanych i hemodializowanych z przewlekłą chorobą nerek

Przewlekłą chorobę nerek

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Multiple Dose Safety Study of PF-04802540 in Healthy Volunteers

Zdrowy

Singapur
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Multiple Dose Safety Study of PF-04802540 in Subjects With Schizophrenia

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2a TAS5315 u pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną

Przewlekła pokrzywka samoistna

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie platformy AB122

Rak żołądka | Rak jelita grubego | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Gruczolakorak przewodowy trzustki | Mięsak miękkich części pęcherzyków płucnych | Zaawansowany lub przerzutowy guz lity

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 TAS-303 u pacjentek z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie TAS-205 na dystrofię mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy II terapii skojarzonej z użyciem irynotekanu, S-1 i bewacyzumabu (IRIS/Bev) u pacjentów z nieoperacyjnym lub nawracającym rakiem jelita grubego

Rak jelita grubego

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Phase II Trial of Combination Therapy With Bevacizumab and S-1 in Elderly Patients With Unresectable or Recurrent Colorectal Cancer (BASIC)

Rak jelita grubego

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Faza II badania TAS-109 w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego

Zaawansowany rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane badanie pooperacyjnego leczenia uzupełniającego tegafurem uracylowym (UFT) w porównaniu z cyklofosfamidem/metotreksatem/5-fluorouracylem (CMF) w raku piersi (NSAS-BC)

Rak piersi

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane badanie pooperacyjnej chemioterapii adjuwantowej uracyl-tegafur (UFT) w porównaniu z samą operacją (NSAS-CC)

Rak jelita grubego

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane badanie pooperacyjnej chemioterapii adjuwantowej uracyl-tegafur (UFT) w porównaniu z samym zabiegiem chirurgicznym (NSAS-GC)

Rak żołądka

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie TAS3731 u zdrowych dorosłych

Zdrowi dorośli mężczyźni

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie III fazy preparatu TAS-205 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (REACH-DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia

3

Subskrybuj