Badania kliniczne sponsorowane przez Tobira Therapeutics, Inc.

Łącznie 2935 wyników

Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie typu „rollover” dotyczące stosowania cenicriviroku w leczeniu zwłóknienia wątroby u uczestników z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Marskość wątroby | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Polska, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Portoryko, Belgia, Hongkong
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

PERSEUS: Wstępna skuteczność i bezpieczeństwo cenicriviroku u dorosłych uczestników z pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Kanada
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania cenicriviroku i środków redukujących kwasowość w dawkach pojedynczych lub w połączeniu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania cenicriviroku i pioglitazonu w pojedynczych dawkach lub w skojarzeniu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny działania przeciwwirusowego, bezpieczeństwa i farmakokinetyki antagonisty CCR5 TBR 652 u pacjentów zakażonych wirusem HIV 1, wcześniej leczonych przeciwretrowirusowo, nieleczonych wcześniej antagonistą CCR5

Infekcja HIV-1
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

ORION: Wpływ cenicriviroku na wrażliwość na insulinę u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym lub cukrzycą typu 2 (T2DM) i podejrzeniem NAFLD

Cukrzyca typu 2 | Stan przedcukrzycowy | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone, Portoryko
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania cenicriviroku w leczeniu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH) u dorosłych uczestników ze zwłóknieniem wątroby (CENTAUR)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Belgia, Hiszpania, Hongkong, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Australia, Zjednoczone Królestwo, Polska, Włochy
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

AURORA: Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cenicriviroku (CVC) w leczeniu zwłóknienia wątroby u dorosłych z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) (AURORA)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Belgia, Izrael, Kanada, Portoryko, Włochy, Niemcy, Francja, Nowa Zelandia, Tajwan, Polska, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Austria, Singapur, Portugalia, Chile, Grecja, Hongkong, Węgry, Łotwa, Meksy... i więcej
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania cenicriviroku i inhibitorów reduktazy HMG-CoA, kofeiny i digoksyny

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie I fazy dotyczące farmakokinetyki wielokrotnych dawek cenicriviroku u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby

Niewydolność wątroby

Stany Zjednoczone
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja cenicriviroku (CVC) w skojarzeniu z Truvada lub Sustiva Plus Truvada u dorosłych pacjentów zakażonych wirusem HIV 1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo, zakażonych wyłącznie wirusem CCR5-tropowym

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko
Tobira Therapeutics, Inc.
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie dolutegrawiru (DTG) na farmakokinetykę cenicriviroku (CVC) i CVC na farmakokinetykę DTG i pojedynczej dawki midazolamu

Zakażenie HIV/AIDS

Stany Zjednoczone
Novira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności NVR 3-778 u zdrowych ochotników i pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Nowa Zelandia
Novira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i początkowej skuteczności przeciwwirusowej NVR 3-778 u pacjentów z przewlekłym HBV

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone, Tajwan, Singapur, Republika Korei, Chiny
Tolera Therapeutics, Inc

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności indukcji TOL101 w porównaniu z globuliną antytymocytarną w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu nerki

Schyłkową niewydolnością nerek | Przeszczep nerki

Stany Zjednoczone
University of Hawaii
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wpływ cenicriviroku na upośledzenie funkcji poznawczych HIV

Zespół demencji AIDS | Ludzki wirus niedoboru odporności | Zespół poznawczo-motoryczny związany z HIV-1

Stany Zjednoczone
University of California, San Francisco
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie wpływu cenicriviroku (CVC) Plus FTC/TDF na czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące dużego zaburzenia depresyjnego z użyciem BTRX-335140 (NMRA-335140) w porównaniu z placebo

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fenretynidu w leczeniu atrofii geograficznej związanej z suchym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Atrofia geograficzna | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem suchym
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie sprayu 188-0551 i sprayu do pojazdu u pacjentów z łuszczycą plackowatą (307)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie 310)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Zaślepione badanie miejscowego balsamu badawczego vs. Zatwierdzony krem w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa balsamu z propionianem halobetasolu 0,05% u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Tobias Else
Corcept Therapeutics

Zakończony

Dynamiczne badanie Mifepristone w diagnostyce centralnej niewydolności nadnerczy

Mifepriston | Centralna niedoczynność nadnerczy

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze kremu UHE-103 u osób z grzybicą stóp typu mokasynowego

Grzybica stóp

Stany Zjednoczone, Portoryko
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa 188-0551 w sprayu w porównaniu z lekiem z listy referencyjnej (RLD) u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Gruzja, Ukraina
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie sprayu 188-0551 i sprayu do pojazdu u pacjentów z łuszczycą plackowatą (305)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie balsamu 000-0551 i balsamu z nośnikiem u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie -304)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka kremu UHE-103 u pacjentów z grzybicą krzyżową i/lub grzybicą stóp

Grzybica stóp | Tinea Cruris

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności szamponu UHE-105 u pacjentów z łuszczycą skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie 306)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa 122-0551 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie balsamu 000-0551 i balsamu z nośnikiem u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie -305)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Atrasentan u pacjentów z nefropatią IgA (ALIGN)

Immunoglobulina A Nefropatia | Nefropatia IgA

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Tajwan, Hongkong, Chiny, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Australia, Niemcy, Francja, Indie, Japonia, Czechy, Argentyna, Włochy, Kolumbia, Irlandia, Brazylia, Polska, Por...
Millendo Therapeutics US, Inc.

Zakończony

Nevanimibe HCl w leczeniu klasycznego CAH

Wrodzony przerost nadnerczy

Hiszpania, Izrael, Francja, Brazylia, Czechy
Bacainn Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1, badanie z pojedynczą rosnącą dawką BT051 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Atrasentan u pacjentów z białkomoczem choroby kłębuszkowe (AFFINITY)

Cukrzycowa choroba nerek | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Immunoglobulina A Nefropatia | Nefropatia IgA | Nefropatia cukrzycowa typu 2 | Syndrom Alporta

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Millendo Therapeutics US, Inc.

Zakończony

Badanie ATR-101 w leczeniu endogennego zespołu Cushinga

Zespół Cushinga

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Zakończony

Badanie ONT-10 i warlilumabu w leczeniu zaawansowanego raka jajnika lub piersi

Zaawansowany rak piersi | Zaawansowany rak jajnika

Stany Zjednoczone
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie na ludziach selektywnego inhibitora PARP1, IMP1734, u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 2, IMC-001 u pacjentów z guzem litym TMB-H z przerzutami lub miejscowo zaawansowanym (TMB-H)

TMB-H | Histologicznie lub cytologicznie potwierdzone przerzuty lub lokalnie zaawansowane guzy lite
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Postępujący TAAR-1, dopamina i norepinefryna w depresji za pomocą Solriamfetolu (PARADIGM)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Actym Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1a/1b ACTM-838 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Australia
Nested Therapeutics, Inc

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności doustnych tabletek NST-628 u pacjentów z guzami litymi (NST-628)

Glejak | Czerniak | NSCLC | Onkologia | Guz lity, dorosły | Mutacja MEK | Mutacja genu RAF | Mutacja genu Ras (KRAS lub NRAS). | Mutacja genu szlaku MAPK

Australia
Viracta Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bilansu masy [14C]-nanatynostatu i badanie względnej biodostępności nanatynostatu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zaawansowany rak

Hiszpania
Biora Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

BT-600 Pojedyncze i wielokrotne rosnące dawki doustne u zdrowych dorosłych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Tobira Therapeutics, Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje