Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez TriVascular, Inc

Łącznie 35331 wyników

TriVascular, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne systemu stentgraftu aorty brzusznej TriVascular Ovation™

Tętniak aorty, brzuszny

Stany Zjednoczone
TriVascular, Inc.
Endologix

Zakończony

Trójnaczyniowa ocena kobiet, które są niedostatecznie reprezentowanymi kandydatkami do leczenia tętniaka aorty brzusznej w Europie (LUCY)

Tętniak aorty brzusznej

Belgia, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo
TriVascular, Inc.

Zakończony

Próba stent-graftu jamy brzusznej TriVascular Unii Europejskiej (UE).

Tętniak aorty brzusznej

Niemcy
TriVascular, Inc.

Zakończony

Badanie LIFE: najmniej inwazyjna szybka ścieżka EVAR

Tętniak aorty brzusznej

Stany Zjednoczone
TriVascular, Inc.

Zakończony

South American Abdominal Stent Graft Trial

Tętniak aorty brzusznej

Chile
TriVascular, Inc.

Zakończony

Badanie po zatwierdzeniu systemu stentgraftu aorty brzusznej Ovation™/Ovation Prime™

Tętniak aorty, brzuszny

Stany Zjednoczone
TriVascular, Inc.

Zakończony

Badanie LUCY: Trójnaczyniowa ocena kobiet, które są niedostatecznie reprezentowanymi kandydatkami do leczenia tętniaka aorty brzusznej (LUCY)

Tętniak aorty brzusznej

Stany Zjednoczone
TriVascular, Inc.

Zakończony

Rejestr po wprowadzeniu do obrotu TriVascular

Tętniak aorty brzusznej

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Austria, Francja, Niemcy, Grecja, Włochy
TriVascular, Inc.

Zakończony

TriVascular kanadyjskie badanie LIFE: Najmniej inwazyjna szybka ścieżka EVAR (wewnątrznaczyniowa naprawa tętniaka)

Tętniak aorty brzusznej

Kanada
TriVascular, Inc.

Zakończony

Badanie stent-graftów klatki piersiowej w Ameryce Południowej

Tętniak aorty piersiowej

Chile
Provascular GmbH

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa systemu stentów samorozprężalnych FlexStent

Skuteczność urządzenia badawczego

Niemcy
iVascular S.L.U.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej ośmiu urządzeń iVascular do interwencji wewnątrznaczyniowych w tętnicach nerkowych, biodrowych lub udowych

Choroba tętnic

Francja
iVascular S.L.U.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności stentu pokrytego iCover do leczenia choroby zarostowej aortalno-biodrowej (ILICO)

Choroba tętnic obwodowych | Choroba tętnicy biodrowej | Angioplastyka | Miażdżyca aortalno-biodrowa | Zakryty stent

Belgia, Niemcy, Francja, Hiszpania
iVascular S.L.U.

Rekrutacyjny

Europejski wieloośrodkowy prospektywny REJESTR wszystkich uczestników dotyczący balonu uwalniającego lek LUMINOR® w tętnicy udowej powierzchownej i tętnicy podkolanowej z 5-letnią obserwacją. (LUMIFOLLOW)

Choroba tętnic obwodowych | Angioplastyka | Paklitaksel | Balon uwalniający narkotyki | Tętnica udowa

Francja
iVascular S.L.U.

Jeszcze nie rekrutacja

Skutki niedokrwienia i krwawienia po implantacji stentu angiolitowego i skróconej podwójnej terapii przeciwpłytkowej (ANGIODAPT)

Choroba wieńcowa
iVascular S.L.U.

Rekrutacyjny

Prospektywne, wieloośrodkowe badanie oceniające system do trombektomii w przypadku udaru mózgu: INEDIT, INDEEP i INTERCEPT (SEMTiC)

Ostry udar niedokrwienny

Hiszpania, Belgia, Francja, Niemcy
iVascular S.L.U.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa systemu cewnika zakrzepowo-aspiracyjnego iNstroke u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym (ASPiC)

Ostry udar niedokrwienny

Hiszpania
iVascular S.L.U.

Zakończony

Luminor Registry: Rejestr wyników angioplastyki balonem uwalniającym lek (paklitaksel) w leczeniu zmian okluzyjnych podpachwinowych i restenozy po wcześniejszych zabiegach wewnątrznaczyniowych w tym sektorze.

Choroba naczyń obwodowych

Hiszpania
Provascular GmbH
William Cook Europe

Zakończony

Ocena stentu uwalniającego paklitaksel w porównaniu z balonem uwalniającym paklitaksel Leczenie choroby tętnic obwodowych w tętnicy udowej

Chorobę tętnic obwodowych

Belgia, Niemcy
Provascular GmbH
Boston Scientific Corporation

Zakończony

Ocena skuteczności samorozprężalnego stentu naczyniowego z nitinolu EPIC™ (SUMMIT)

Choroby tętnic obwodowych | Powierzchowne zwężenie tętnicy udowej

Niemcy
Jena University Hospital
KKS Netzwerk; iVascular S.L.U.

Zakończony

Skuteczność cewnika balonowego Luminor® pokrytego paklitakselem w porównaniu z niepowlekanym cewnikiem balonowym w Arteria Femoralis Superficialis (EffPac)

Choroba tętnic obwodowych

Niemcy
iVascular S.L.U.
FCRE (Foundation for Cardiovascular Research and Education)

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej siedmiu urządzeń iVascular do interwencji wewnątrznaczyniowych w tętnicach podkolanowych i/lub podkolanowych (POP-BTK)

Choroba tętnic obwodowych poniżej kolana

Belgia
IND Diagnostic Inc.

Nieznany

Ocena IND One Step Strep A Rapid Test vs. Culture

Zapalenie gardla

Stany Zjednoczone
Josep Rodes-Cabau
iVascular

Zakończony

Przezskórna interwencja wieńcowa ze stentem uwalniającym lek angiolit: badanie optycznej tomografii Cohenrece'a

Choroba niedokrwienna serca

Hiszpania
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.; Oncoceutics, Inc.

Rekrutacyjny

ONC201 i atezolizumab w raku endometrium spowodowanym otyłością

Przerzut | Rak endometrium

Stany Zjednoczone
NC Medial Research Inc

Rekrutacyjny

Badanie NCS-01 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym

Udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone
IC-IT Sciences Inc.

Nieznany

Porównanie plastrów snu technologii częstotliwości naturalnych z łatami pozorowanymi podczas snu w środowisku domowym

Zaburzenia snu

Stany Zjednoczone
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Ekspansja fazy III w celu określenia bezpieczeństwa i skuteczności białka fuzyjnego rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Chiny
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Zakończony

Chemioterapia indukcyjna z ABVD, a następnie konsolidacja brentuksymabu vedotin w nowo zdiagnozowanym chłoniaku Hodgkina o nieobjętościowej budowie I/II

Chłoniak Hodgkina, dorosły

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Zakończony

Efalizumab in Treating Patients With Graft-Versus-Host Disease of the Skin That Did Not Respond to Previous Steroids (NRR)

Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Veracyte, Inc.

Rekrutacyjny

Wykorzystanie analizy ekspresji RNA i podtypu molekularnego w celu optymalizacji nowatorskiej terapii MBCA (HARMONY)

Rak piersi

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

BV-CHEP Chemioterapia białaczki lub chłoniaka z komórek T dorosłych

Chłoniak | Choroby limfatyczne | Białaczka/chłoniak z komórek T u dorosłych

Stany Zjednoczone
IGC Pharma LLC

Zakończony

Badanie IGC-AD1 u pacjentów z otępieniem spowodowanym chorobą Alzheimera

Demencja typu Alzheimera

Portoryko
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Zakończony

Stan wydolności pacjentów z chorobą nowotworową oceniany za pomocą testów wysiłkowych krążeniowo-oddechowych i generowania danych do noszenia

Nowotwory hematologiczne | Złośliwy guz lity

Stany Zjednoczone
IGC Pharma LLC

Rekrutacyjny

Badanie IGC-AD1 dotyczące pobudzenia w demencji spowodowanej chorobą Alzheimera (IGC-AD1-P2)

Agresja | Depresja | Lęk | Choroba Alzheimera | Upośledzenie pamięci | Wstrząśnięty; Stan, ostra reakcja na stres | Pobudzenie, Psychomotoryka | Obciążenie związane z opieką | NPS | Agresywny wybuch

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Polatuzumab vedotin z R-GDP w nawracającym/opornym na leczenie chłoniaku rozlanym z dużych komórek B

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Stany Zjednoczone
Novan, Inc.
Synteract, Inc.; Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa fazy 3 dotyczącej mięczaka zakaźnego (B-SIMPLE4)

Mięczak zakaźny

Stany Zjednoczone
OBELAB, Inc.
Helptrial Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena rSO2 pomiędzy obszarem uszkodzenia czołowego a prawidłowym obszarem mózgu metodą NIRSITX przy użyciu NIRS u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu.

Pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym

Republika Korei
Athersys, Inc
Medpace, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące podawania MultiStem® w leczeniu udaru i zwiększonej rekonwalescencji (MASTERS-2)

Udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone, Tajwan
89bio, Inc.
ProSciento, Inc.

Zakończony

Badanie z wielokrotną rosnącą dawką BIO89-100 u pacjentów z NASH lub NAFLD potwierdzonym w biopsji iz wysokim ryzykiem NASH

NASH

Stany Zjednoczone, Portoryko
ModernaTX, Inc.
Aetion, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo po wprowadzeniu do obrotu elasomeranu/davesomeranu i andusomeranu

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Quintiles, Inc.

Zakończony

FOLFIRI samodzielnie w porównaniu z FOLFIRI Plus Bewacyzumab w porównaniu z FOLFIRI Plus E7820 jako terapia drugiego rzutu u pacjentów z rakiem jelita grubego miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone, Australia, Federacja Rosyjska, Indie, Ukraina
AxeroVision, Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę ogólnoustrojową i farmakodynamikę roztworu oftalmicznego AXR-159 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Versartis Inc.

Zakończony

Długo działający hormon wzrostu u dzieci w porównaniu z codziennym rhGH (VELOCITY)

Zaburzenia wzrostu
Novan, Inc.
Synteract, Inc.

Zakończony

Randomizowane równoległe badanie grupowe fazy 3 porównujące skuteczność i bezpieczeństwo SB206 i żelu nośnikowego w leczeniu MC (B-SIMPLE1)

Mięczak zakaźny

Stany Zjednoczone
EmitBio Inc.

Zakończony

Faza I/II Bezpieczeństwo, ustalenie dawki i aktywność przeciwwirusowa RD-X19 w łagodnym/umiarkowanym przebiegu ambulatoryjnym COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Xoft, Inc.
Icad, Inc.

Wycofane

Badanie skuteczności Xoft® Axxent® eBx® IORT System® „Lite”

Rak przewodowy in situ | Inwazyjny rak przewodowy
Versartis Inc.

Zakończony

Próba Versartis u dzieci w celu oceny długo działającego hormonu wzrostu (VERTICAL)

Niedobór hormonu wzrostu u dzieci

Stany Zjednoczone
EmitBio Inc.

Zakończony

Ocena urządzenia terapeutycznego RD-X19 u osób z łagodnym do umiarkowanego COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez TriVascular, Inc

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje