Badania kliniczne sponsorowane przez UNITAID

Łącznie 6025 wyników

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
United Biomedical

Zakończony

Badanie I fazy bezpieczeństwa i immunogenności mikrocząsteczek jednowartościowego immunogenu peptydowego MN HIV-1 UBI u ludzi seronegatywnych w stosunku do wirusa HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
University of Witwatersrand, South Africa
UNITAID

Zakończony

CHARAKTERYZUJ — przekrojowe badanie obserwacyjne mające na celu scharakteryzowanie przejścia na schematy oparte na dolutegrawirze w Afryce Południowej pod kątem pojawienia się otyłości, ponownego zahamowania wirusów i włączenia do rutynowego programu opieki (CHARACTERISE)

Dolutegrawir

Afryka Południowa
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation
UNITAID

Zakończony

Wpływ EID w miejscu opieki nad niemowlętami narażonymi na kontakt z wirusem HIV (POC-EID)

HIV/AIDS | Zachorowalność niemowląt | Zakażenie wirusem HIV u dzieci | Transmisja, zakażenie okołoporodowe

Kenia, Zimbabwe
Barcelona Institute for Global Health
UNITAID

Aktywny, nie rekrutujący

Broad One Health Interwencja malarii oparta na endektocydach w Afryce (BOHEMIA) (BOHEMIA)

Malaria

Mozambik, Kenia
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation
UNITAID

Zakończony

Wyniki kliniczne pacjentów zgłaszających się do HAare COVID-19 Centre of Excellence w związku z zakażeniem SARS-CoV-2 (TREAT)

COVID-19

Zimbabwe
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation
UNITAID

Zakończony

Ocena wykonalności testów narodzin w miejscu opieki w Eswatini

Zakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | Zakażenie noworodków | Zachorowalność niemowląt | Zakażenie wirusem HIV u dzieci | Transmisja, zakażenie okołoporodowe

Suazi
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation
UNITAID

Zakończony

Ocena wykonalności, dopuszczalności i skutków testów na obecność wirusa HIV w placówkach położniczych w Zimbabwe

Zakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | Zachorowalność niemowląt | Okołoporodowe zakażenie wirusem HIV

Zimbabwe
Oswaldo Cruz Foundation
World Health Organization; UNITAID

Jeszcze nie rekrutacja

Samotestowanie wirusa zapalenia wątroby typu C (HCVST) wśród mniejszości seksualnych i płciowych w Rio de Janeiro

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Brazylia
PATH
Bill and Melinda Gates Foundation; UNITAID

Rekrutacyjny

TIMCI: hybrydowe badanie typu 2 pulsoksymetrów nowej generacji

Przedmiot badań: dokładny pomiar kliniczny i diagnostyka

Kenia
Jhpiego
World Health Organization; UNITAID; Expertise France

Rekrutacyjny

SUKCES - Wykonalność badania HPV i leczenia zmian przedrakowych raka szyjki macicy (badanie HPV) (HPV)

Rak szyjki macicy

Burkina Faso, Wybrzeże Kości Słoniowej
Foundation for Innovative New Diagnostics, Switzerland
UNITAID

Zakończony

Ocena wysuszonej plamki krwi do badania HCV RNA

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Australia, Kamerun, Gruzja, Grecja, Rwanda
United Therapeutics

Rekrutacyjny

Międzynarodowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa wziewnego treprostinilu u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (TETON-2)

Idiopatyczne włóknienie płuc | Śródmiąższowa choroba płuc

Tajwan, Belgia, Hiszpania, Republika Korei, Niemcy, Australia, Chile, Dania, Francja, Meksyk, Izrael, Włochy, Holandia, Argentyna, Nowa Zelandia, Peru
United BioPharma

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji oraz określenie PK i PD pojedynczej dawki UB-221 w przewlekłej pokrzywce samoistnej

Przewlekła pokrzywka idiopatyczna
United Therapeutics

Rejestracja na zaproszenie

Rozszerzone badanie wziewnego treprostinilu u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (TETON-OLE)

Idiopatyczne włóknienie płuc | Śródmiąższowa choroba płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Tajwan, Izrael, Republika Korei, Belgia, Francja, Argentyna, Chile, Dania, Meksyk
United Therapeutics

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Ralinepag u pacjentów z TNP za pośrednictwem otwartego rozszerzenia

Choroby układu krążenia | Choroby naczyniowe | Choroby płuc | Nadciśnienie | Choroby tkanki łącznej | Nadciśnienie tętnicze płuc | Rodzinne pierwotne nadciśnienie płucne | Nadciśnienie, Płuc | Nadciśnienie płucne | WWA | Choroba dróg oddechowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Tajwan, Kanada, Singapur, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Niemcy, Chiny, Meksyk, Argentyna, Republika Korei, Austria, Grecja, Szwecja, Portugalia, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Chile, Chorwacja, Czech... i więcej
United Therapeutics

Zakończony

FREEDOM - M: Doustny treprostinil jako monoterapia w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)

Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone, Chiny, Izrael, Belgia, Kanada, Francja, Indie, Meksyk, Austria, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko
United Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Oceń rzeczywiste wykorzystanie pomp infuzyjnych nowej generacji do podawania remoduliny (EVOLVE)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
United Therapeutics

Zakończony

Badanie Ralinepag w celu oceny wpływu CPET na wydolność wysiłkową u pacjentów z grupą WHO 1 PH (CAPACITY)

Choroby układu krążenia | Choroby naczyniowe | Choroby płuc | Nadciśnienie | Nadciśnienie tętnicze płuc | Rodzinne pierwotne nadciśnienie płucne | Nadciśnienie, Płuc | Nadciśnienie płucne | WWA | Choroba dróg oddechowych | Choroba tkanki łącznej

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Argentyna, Austria, Belgia, Brazylia, Niemcy, Polska
United Therapeutics

Zakończony

EXPEDITE: badanie indukcji remoduliny, a następnie optymalizacja orenitramu w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
United Therapeutics

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność wziewnego treprostinilu u dorosłych z PH z ILD, w tym CPFE

Nadciśnienie płucne | Śródmiąższowa choroba płuc | Połączone zwłóknienie płuc i rozedma płuc

Stany Zjednoczone, Portoryko
United BioPharma

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki UB-221 jako terapii wspomagającej u pacjentów z CSU

Pokrzywka przewlekła

Tajwan
United Therapeutics

Zakończony

Doustny treprostinil u pacjentów z nadciśnieniem płucnym związanym z niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Nadciśnienie płucne | Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
United Therapeutics

Zakończony

Otwarte rozszerzenie doustnego treprostinilu u pacjentów z PH związanym z HFpEF

Nadciśnienie płucne związane z HFpEF

Stany Zjednoczone
United Laboratories

Zakończony

Astaksantyna (2 mg) + Likopen (1,8 mg) + D-alfa-tokoferol (10 j.m.) Do leczenia starzenia się skóry

Starzenie się skóry | Zmarszczki

Filipiny
United Laboratories

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania miejscowego 0,5% balsamu z iwermektyną w leczeniu inwazji wszy u Filipińczyków

Pediculosis Capitis

Filipiny
United Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa komórek PLX-PAD w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Australia
United Therapeutics

Zakończony

14.18 Badanie farmakokinetyczne w neuroblastomie wysokiego ryzyka

Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma

Stany Zjednoczone
United Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie tolerancji i skuteczności nowej formuły przeciw zarzucaniu pokarmu (SONAR)

Refluks żołądkowo-przełykowy

Belgia, Francja
United Therapeutics

Wycofane

Eskalacja dawki, MTD, bezpieczeństwo i badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki podskórnej wstrzyknięcia TransCon PEG treprostinilu zdrowym ochotnikom płci męskiej

WWA

Stany Zjednoczone
United Therapeutics

Zakończony

Open-Label Study of Oral Treprostinil in Digital Ulcers (DISTOL-EXT)

Twardzina układowa

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo
United Therapeutics

Zakończony

Badanie MAb-3F8 Plus czynnika stymulującego kolonie granulocytów i makrofagów (GM-CSF) w porównaniu z kwasem 13-cis-retinowym (RA) Plus GM-CSF u pacjentów z pierwotnie opornym na leczenie nerwiakiem niedojrzałym

Pierwotnie oporny na leczenie neuroblastoma

Stany Zjednoczone
United Therapeutics

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa wziewnego podawania treprostinilu po zmianie z wziewnego produktu leczniczego Ventavis u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
United Therapeutics

Wycofane

Bezpieczeństwo i skuteczność wziewnego treprostinilu u pacjentów z PAH (INTREPID)

Nadciśnienie tętnicze płuc
United Therapeutics

Wycofane

Treprostinil wziewny dla PAH: przedłużenie otwartej próby (INTREPID - OL)

Nadciśnienie tętnicze płuc
United Therapeutics

Zakończony

Effect of Esomeprazole on the Pharmacokinetics of Oral Treprostinil

Nadciśnienie tętnicze płuc | Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone
United Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wziewnego treprostinilu u pacjentów z postępującym włóknieniem płuc (TETON-PPF)

Śródmiąższowa choroba płuc | Postępujące zwłóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Kanada
United Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie przesiewowe nadciśnienia płucnego u pacjentów ze śródmiąższową chorobą płuc w celu wcześniejszego wykrycia (PHINDER)

Nadciśnienie płucne | Śródmiąższowa choroba płuc

Stany Zjednoczone
United BioPharma

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność przeciwwirusową UB-421 w postaci podskórnej u dorosłych zakażonych wirusem HIV

Zakażenie HIV-1
United BioPharma

Jeszcze nie rekrutacja

UB-421 w połączeniu ze zoptymalizowanym schematem podstawowym u pacjentów z wielolekoopornym zakażeniem HIV-1

Infekcja HIV-1
United BioPharma

Jeszcze nie rekrutacja

Próba fazy 2 mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności UB-621

Opryszczka narządów płciowych
United BioPharma

Jeszcze nie rekrutacja

UB-421 w połączeniu ze zoptymalizowanym schematem terapii podstawowej u pacjentów z wielolekoopornym zakażeniem HIV-1

Infekcja HIV-1
United Therapeutics

Zakończony

TRUST-2: Bezpieczeństwo i skuteczność dożylnej remoduliny® u pacjentów w Indiach z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) (TRUST-2)

Nadciśnienie tętnicze płuc
United Therapeutics

Zakończony

Dodanie UT-15C SR do pacjentów z nadciśnieniem płucnym obecnie otrzymujących Tyvaso®

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
United BioPharma

Zakończony

Próba weryfikacji koncepcji w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności UB-421 plus chidamidu w zmianie zbiorników na HIV

Infekcja HIV-1

Tajwan
United Therapeutics

Zakończony

Adaptacyjne badanie fazy 3 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wziewnego treprostinilu u uczestników z nadciśnieniem płucnym (PH) spowodowanym przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (PERFECT)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone, Izrael, Argentyna, Portoryko
United Therapeutics

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu oceny wziewnego treprostynilu u dorosłych z PH z ILD, w tym CPFE

Nadciśnienie płucne | Śródmiąższowa choroba płuc | Połączone zwłóknienie płuc i rozedma płuc

Stany Zjednoczone, Portoryko
United Therapeutics

Zakończony

Otwarte, długoterminowe badanie doustnego treprostinilu u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Tajwan, Chiny, Izrael, Kanada, Indie, Niemcy, Singapur, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Włochy, Holandia, Argentyna, Szwecja, Chile, Dania, Francja, Grecja, Meksyk, Polska
United Therapeutics

Zakończony

Otwarta próba rozszerzona UT-15C o przedłużonym uwalnianiu (SR) u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (FREEDOM-EXT)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Indie, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Izrael, Australia, Belgia, Francja, Austria, Chiny, Niemcy, Irlandia, Włochy, Meksyk, Holandia, Polska, Portugalia, Portoryko, Szwecja
United Therapeutics

Zakończony

Dinutuksymab i irynotekan w porównaniu z irynotekanem w leczeniu pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie drobnokomórkowym rakiem płuca

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Australia, Republika Korei, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajlandia, Malezja, Węgry, Polska, Tajwan, Filipiny, Hongkong, Litwa, Gruzja, Bułgaria, Indie, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, ... i więcej
United BioPharma

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa UB-421 w skojarzeniu z terapią przeciwretrowirusową (ART) oraz skuteczności w zmniejszaniu miana wirusa HIV i prowirusowego DNA w porównaniu z samym ART u pacjentów z wirusem HIV-1 poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej

Infekcja HIV-1

Badania kliniczne sponsorowane przez UNITAID

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje