Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez United BioPharma

Łącznie 5728 wyników

United BioPharma

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność przeciwwirusową UB-421 w postaci podskórnej u dorosłych zakażonych wirusem HIV

Zakażenie HIV-1
United BioPharma

Jeszcze nie rekrutacja

UB-421 w połączeniu ze zoptymalizowanym schematem podstawowym u pacjentów z wielolekoopornym zakażeniem HIV-1

Infekcja HIV-1
United BioPharma

Jeszcze nie rekrutacja

Próba fazy 2 mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności UB-621

Opryszczka narządów płciowych
United BioPharma

Jeszcze nie rekrutacja

UB-421 w połączeniu ze zoptymalizowanym schematem terapii podstawowej u pacjentów z wielolekoopornym zakażeniem HIV-1

Infekcja HIV-1
United BioPharma

Zakończony

Próba weryfikacji koncepcji w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności UB-421 plus chidamidu w zmianie zbiorników na HIV

Infekcja HIV-1

Tajwan
United BioPharma

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa UB-421 w skojarzeniu z terapią przeciwretrowirusową (ART) oraz skuteczności w zmniejszaniu miana wirusa HIV i prowirusowego DNA w porównaniu z samym ART u pacjentów z wirusem HIV-1 poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej

Infekcja HIV-1
United BioPharma

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji oraz określenie PK i PD pojedynczej dawki UB-221 w przewlekłej pokrzywce samoistnej

Przewlekła pokrzywka idiopatyczna
United BioPharma

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki UB-221 jako terapii wspomagającej u pacjentów z CSU

Pokrzywka przewlekła

Tajwan
United BioPharma

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę, farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność wlewu dożylnego UB-221 jako terapii dodatkowej u pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną

Przewlekła pokrzywka samoistna

Tajwan
United BioPharma

Wycofane

Zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii UB-421 u dorosłych zakażonych HIV-1

Infekcja HIV-1

Chiny
United BioPharma
Tri-Service General Hospital

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę UB-921 u zdrowych ochotników

Nowotwór piersi

Tajwan
United BioPharma
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę UB-621 u zdrowych ochotników

Zakażenie wirusem opryszczki pospolitej

Tajwan
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i pierwsze badanie farmakokinetyczne u ludzi (FIH) infuzji dożylnej (IV) TKM-100201

Zakażenie wirusem Ebola

Stany Zjednoczone
United Therapeutics

Nieznany

12 Week Study of Anti-Viral Effect of Oral UT-231B in Non-cirrhotic Hepatitis C Patients who have Failed Interferon-based Therapy.

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka po raz pierwszy u ludzi (FIH) po podaniu dożylnym (IV) TKM-100802

Zakażenie wirusem Ebola

Stany Zjednoczone
Lantu Biopharma

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte badanie produktu do terapii genowej w beta-talasemii

Beta-talasemia
POINT Biopharma

Jeszcze nie rekrutacja

[(A)c-225]-PSMA-62 Badanie kliniczne fazy I/II mające na celu scharakteryzowanie skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i dozymetrii w leczeniu biochemicznie nawrotowego i przerzutowego raka prostaty opornego na kastrację (ACCEL)

Rak prostaty | Biochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację
Huons Biopharma

Jeszcze nie rekrutacja

Wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, randomizowane, równoległe, kontrolowane substancją czynną badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa HU-045 w porównaniu z Xeomin® u dorosłych pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zmarszczkami gładzizny gładzizny

Linie gładzizny
Vor Biopharma

Rekrutacyjny

Terapia komórkami CAR T anty-CD33 pochodzenia dawcy (VCAR33) u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie AML po allogenicznym przeszczepie komórek krwiotwórczych

Białaczka, szpikowa, ostra

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma

Rekrutacyjny

Skuteczność i trwałość fazy 3 ampreloksetyny w leczeniu objawowego nOH u uczestników z zanikiem wieloukładowym (CYPRESS)

MSA - zanik wielonarządowy | Objawowe neurogenne niedociśnienie ortostatyczne

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Włochy, Argentyna, Austria, Polska, Niemcy, Portugalia, Belgia, Brazylia, Dania, Estonia, Kanada, Francja, Chile
Kinnate Biopharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę KIN-3248 u uczestników z zaawansowanymi nowotworami zawierającymi zmiany genów FGFR2 i/lub FGFR3

Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych | Rak urotelialny | Guz lity, dorosły

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Tajwan, Chiny, Dania, Hiszpania
NImmune Biopharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo doustnego BT-11 w chorobie Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone
CTI BioPharma

Zakończony

Piksantron (BBR 2778) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową oporną na leczenie (AML)

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
NImmune Biopharma

Zakończony

Tolerancja bezpieczeństwa i farmakokinetyka doustnego LABP-104 u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Normalni zdrowi ochotnicy

Australia
NImmune Biopharma

Wycofane

Bezpieczeństwo i skuteczność doustnego BT-11 u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna z chorobą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Choroba Crohna
Theravance Biopharma

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone fazy 3 TD-9855 w leczeniu objawowego nOH u pacjentów z pierwotną niewydolnością układu autonomicznego (OAK)

Objawowe neurogenne niedociśnienie ortostatyczne

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Dania, Ukraina, Izrael, Estonia, Polska, Włochy, Federacja Rosyjska, Australia, Austria, Bułgaria, Kanada, Niemcy, Nowa Zelandia
Theravance Biopharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo TD-1473 we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego (RHEA)

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC)

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Polska, Portugalia, Rumunia, Serbia, Słowacja, Afryka Południowa, Hiszpania, Tajwan, Ukraina
DS Biopharma

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa DS107 podawanego doustnie u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
Theravance Biopharma

Zakończony

Efekt kliniczny ampreloksetyny (TD-9855) w leczeniu objawowego nOH u pacjentów z pierwotną niewydolnością układu autonomicznego (SEQUOIA)

Objawowe neurogenne niedociśnienie ortostatyczne

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Węgry, Portugalia, Australia, Kanada, Niemcy, Federacja Rosyjska, Estonia, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Dania, Polska, Nowa Zelandia, Austria, Bułgaria, Ukraina
Theravance Biopharma

Zakończony

Wpływ wziewnego TD-8236 na odpowiedź astmatyczną wywołaną przez alergen

Astma

Zjednoczone Królestwo
Theravance Biopharma

Zakończony

Badanie fazy 2 TD-9855 w leczeniu fibromialgii

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
CTI BioPharma

Zakończony

Porównanie piksantronu + rytuksymabu z gemcytabiną + rytuksymabem u pacjentów z agresywnym chłoniakiem nieziarniczym z komórek B lub chłoniakiem grudkowym 3. stopnia, u których doszło do nawrotu po leczeniu i nie kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych (PIX-R)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | de Novo DLBCL | DLBCL przekształcony z chłoniaka indolentnego | Chłoniak grudkowy stopnia 3

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Francja, Hiszpania, Ukraina, Czechy, Austria, Belgia, Bułgaria, Dania, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja
Theravance Biopharma

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki TD-0714 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma

Zakończony

TD-1473 dla aktywnego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (UC)

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego, aktywny ciężki | Wrzodziejące zapalenie jelita grubego, Aktywne Umiarkowane

Stany Zjednoczone, Gruzja, Mołdawia, Republika, Rumunia
Theravance Biopharma

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej rosnącej dawki TD-8236 przez inhalację

Astma

Zjednoczone Królestwo
Theravance Biopharma

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i aktywność kliniczną TD-1211 u pacjentów z zaparciami wywołanymi opioidami

Zaparcia wywołane opioidami (OIC)

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma

Zakończony

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie w grupach równoległych w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności TD-1211 u pacjentów z zaparciami wywołanymi opioidami

Zaparcia wywołane opioidami

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma

Zakończony

Wielokrotne badanie dawki TD-1211 u zdrowych ochotników i pacjentów z zaparciami wywołanymi opioidami

Zdrowy | Zaparcia wywołane opioidami

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma

Zakończony

TD-1211 IV/Badanie bilansu masy w jamie ustnej

OIC

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma

Zakończony

TD-1792 w Gram-dodatnim powikłanym zakażeniu skóry i struktury skóry

Gronkowcowa infekcja skóry

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma

Zakończony

Badanie TD-1607 MAD u zdrowych osób

Infekcje | Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma

Zakończony

Pojedyncza i wielokrotna rosnąca dawka, pierwsze badanie na ludziach u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma

Zakończony

TD-3504 SAD u zdrowych osób i osób z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (UC)

Aktywne łagodne wrzodziejące zapalenie jelita grubego, aktywne umiarkowane wrzodziejące zapalenie jelita grubego, osoby zdrowe

Stany Zjednoczone
CTI BioPharma

Zakończony

Badanie przeżycia kobiet z zaawansowanym rakiem płuc, które wcześniej nie otrzymywały chemioterapii. (PIONEER)

NSCLC

Stany Zjednoczone, Kanada, Bułgaria, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Meksyk, Argentyna, Węgry, Polska, Zjednoczone Królestwo
CTI BioPharma

Zakończony

Arsenic Trioxide in Treating Patients With Multiple Myeloma

Szpiczak mnogi i nowotwór komórek plazmatycznych

Stany Zjednoczone
CTI BioPharma

Zakończony

Poliglutaminian paklitakselu plus karboplatyna w porównaniu z paklitakselem plus karboplatyna w leczeniu pacjentów z zaawansowanym lub nawracającym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak płuc

Kanada, Stany Zjednoczone
CTI BioPharma

Zakończony

Pakrytynib w porównaniu z najlepszą dostępną terapią w leczeniu zwłóknienia szpiku

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej | Zwłóknienie szpiku po nadpłytkowości samoistnej

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
NuSirt Biopharma

Zakończony

Wpływ NS-0200 i NS-0300 w porównaniu z placebo na wagę w otyłości

Otyłość

Stany Zjednoczone
DS Biopharma

Zakończony

Badanie skuteczności i potencjalnej oszczędności sterydów kremu DGLA u pacjentów we wczesnym dzieciństwie z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Irlandia
Array BioPharma

Zakończony

Badanie WNT974 w skojarzeniu z LGX818 i cetuksymabem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC) z mutacją BRAF i mutacjami szlaku Wnt

Rak jelita grubego z przerzutami

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Francja, Izrael, Włochy, Holandia, Singapur, Hiszpania

Badania kliniczne sponsorowane przez United BioPharma

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje