Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez XOMA (US) LLC

Łącznie 120 wyników

XOMA (US) LLC

Zakończony

Dwuletnie, otwarte badanie rozszerzające bezpieczeństwo stosowania gewokizumabu u pacjentów z piodermią zgorzelinową

Piodermia zgorzelinowa

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
XOMA (US) LLC

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji gewokizumabu w leczeniu piodermii zgorzelinowej

Piodermia zgorzelinowa

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zawieszony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki XOMA 052 u pacjentów z aktywnym, stabilnym, umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone dotyczące bezpieczeństwa stosowania gewokizumabu w nadżerkowej chorobie zwyrodnieniowej stawów ręki

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności biologicznej gewokizumabu w leczeniu erozyjnej choroby zwyrodnieniowej stawów ręki

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki XOMA 052 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Phase I Study of a Monoclonal Antibody for Treatment of Advanced Adenocarcinomas

Rak gruczołowy

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Otwarte badanie XOMA 358 u pacjentów z hipoglikemią po operacji pomostowania żołądka (XOMA 358)

Hipoglikemia

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Otwarte badanie z pojedynczą dawką XOMA 358 u osób z wrodzonym hiperinsulinizmem

Wrodzony hiperinsulinizm

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Otwarte badanie typu „rollover” zapewniające kontynuację dawkowania gevokizumabu w celu oceny długoterminowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania gevokizumabu (EYEGUARD™-E)

Zapalenie błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności biologicznej gewokizumabu w leczeniu erozyjnej choroby zwyrodnieniowej stawów ręki

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa gewokizumabu w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Badanie Opebacanu u pacjentów poddawanych mieloablacyjnemu allogenicznemu przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT) (HSCT)

Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność XOMA 052 u pacjentów z cukrzycą typu 2 stosujących stabilną monoterapię metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania gewokizumabu w leczeniu czynnych wrzodów piodermii zgorzelinowej

Piodermia zgorzelinowa

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania gewokizumabu w leczeniu czynnych wrzodów piodermii zgorzelinowej

Piodermia zgorzelinowa

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
XOMA (US) LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania gewokizumabu w leczeniu zapalenia błony naczyniowej oka w chorobie Behceta (EYEGUARD™-US)

Choroba Behceta Zapalenie błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Study of the Safety and Biologic Activity of XOMA 052 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 2

Meksyk
XOMA (US) LLC

Zakończony

Single-dose, Dose-escalation Study of Safety, PK, and Preliminary Efficacy of XOMA 052 in Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 2

Szwajcaria
XOMA (US) LLC

Zakończony

Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of an Antibody for Psoriatic Arthritis

Łuszczycowe zapalenie stawów
XOMA (US) LLC

Zakończony

Safety and Efficacy of a Monoclonal Antibody for Treatment of Rheumatoid Arthritis.

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals
XOMA (US) LLC

Zakończony

Badanie HCD122 u dorosłych z chłoniakiem nieziarniczym lub Hodgkina, u których nastąpiła progresja po co najmniej dwóch wcześniejszych terapiach

Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Włochy, Francja, Hongkong, Australia, Zjednoczone Królestwo, Singapur, Republika Korei, Niemcy
University of Zurich
XOMA (US) LLC

Zakończony

Wpływ XOMA 052 na produkcję insuliny w cukrzycy typu 1 (LATE STAGE)

Cukrzyca typu 1

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals
XOMA (US) LLC

Zakończony

Próba ustalenia dawki HCD122 u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL) z nawrotem lub brakiem odpowiedzi na wcześniejszą terapię fludarybiną

Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC
Juvenile Diabetes Research Foundation

Zakończony

Study of the Effects of XOMA 052 on Insulin Production in Subjects With Well Controlled Type 1 Diabetes

Cukrzyca typu 1

Szwajcaria
XOMA (US) LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności gewokizumabu w leczeniu aktywnego niezakaźnego zapalenia błony naczyniowej oka (EYEGUARD™-A)

Zapalenie błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Hiszpania, Meksyk, Portugalia, Indyk, Izrael, Republika Korei, Afryka Południowa, Tajwan, Argentyna, Brazylia, Austria, Federacja Rosyjska, Australia, A... i więcej
XOMA (US) LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności gewokizumabu w leczeniu niezakaźnego zapalenia błony naczyniowej oka kontrolowanego leczeniem ogólnoustrojowym (EYEGUARD™-C)

Zapalenie błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Hiszpania, Meksyk, Portugalia, Indyk, Izrael, Kanada, Afryka Południowa, Tajwan, Argentyna, Federacja Rosyjska, Australia, Włochy, Brazylia, Armenia, Grecja, Tunez...
Curium US LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Lu-177-PSMA-I&T dla przerzutowego raka prostaty opornego na kastrację

Przerzuty ze złośliwego guza prostaty

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Włochy
US CosmeceuTechs, LLC

Zakończony

Tolerancja i skuteczność schematu leczenia przeciwstarzeniowego u osób z fotouszkodzeniami

Manifestacje skórne
Curium US LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Obrazowanie PET miedzi Cu 64 PSMA I&T u mężczyzn z podejrzeniem nawrotu raka prostaty (Solar-Recur)

Rak prostaty | Gruczolakorak prostaty | Biochemiczny nawrót złośliwego nowotworu prostaty
Curium US LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Obrazowanie PET metodą miedzi Cu 64 PSMA I&T u mężczyzn z nowo zdiagnozowanym rakiem prostaty (Solar-Stage)

Rak prostaty | Gruczolakorak prostaty
Amivas (US), LLC

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne bezpieczeństwa dożylnego leczenia artesunatem kobiet w ciąży i ich niemowląt

Ciąża | Malaria

Stany Zjednoczone
Curium US LLC

Zakończony

Cu-64-PSMA-I&T Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) Obrazowanie przerzutowych zmian PSMA dodatnich u mężczyzn z rakiem prostaty

Przerzuty ze złośliwego guza prostaty (zaburzenie)

Stany Zjednoczone
Curium US LLC

Zatwierdzony do celów marketingowych

Miedź Cu 64 Dotatate do wykrywania, lokalizacji i monitorowania ekspresji SSTR (NET)

Guzy neuroendokrynne
Kira Pharmacenticals (US), LLC.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakodynamikę KP104 u uczestników z mikroangiopatią zakrzepową wtórną do tocznia rumieniowatego układowego

Toczeń rumieniowaty układowy
Kira Pharmacenticals (US), LLC.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki wzrastających pojedynczych i wielokrotnych dawek KP104

Napadowa nocna hemoglobinuria

Australia
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka/badanie farmakodynamiczne L-Dopa/Carbidopa w leczeniu choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona

Argentyna
Aphaia Pharma US LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa preparatu perełek dekstrozy uwalnianych z dystalnej części jelita czczego (APHD-012) u pacjentów z patologicznym testem doustnej tolerancji glukozy (OGTT)

Stan przedcukrzycowy | Upośledzona tolerancja glukozy

Słowacja
Kira Pharmacenticals (US), LLC.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika KP104 w leczeniu kłębuszkowego zapalenia nerek

Kłębuszkowe zapalenie nerek
Aphaia Pharma US LLC

Rekrutacyjny

Badanie dystalnej dekstrozy uwalnianej z jelita czczego u otyłych uczestników

Otyły

Niemcy, Portoryko
Kira Pharmacenticals (US), LLC.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, farmakodynamiki i skuteczności KP104

Napadowa nocna hemoglobinuria

Chiny
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Do dyspozycji

Rozszerzony dostęp do NanoDoce

Nowotwory układu moczowo-płciowego
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zakończony

Ocena NanoDoce® u uczestników z rakiem urotelialnym

Nowotwory urologiczne | Nowotwory układu moczowo-płciowego | Rak Pęcherza Moczowego | Rak pęcherza | Rak urotelialny | Rak Urologiczny | Nowotwór pęcherza moczowego | Rak Pęcherza | Nowotwór złośliwy pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Próba wstrzyknięcia do guza NanoPac w raku płuca

Rak płuc | Rak Płuc, Niedrobnokomórkowy | Nowotwór płuc | Rak Płuc, Mała Komórka

Stany Zjednoczone
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zakończony

Dopęcherzowe wstrzyknięcie NanoPac® pacjentom ze śluzowymi torbielowatymi nowotworami trzustki

Nowotwór śluzowo-torbielowaty trzustki

Stany Zjednoczone
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zakończony

Faza II badania dootrzewnowego NanoPac® u pacjentek z rakiem jajnika

Rak jajnika

Stany Zjednoczone
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zakończony

Próba terapii ogniskowej NanoPac® u pacjentów z rakiem prostaty

Gruczolakorak prostaty

Stany Zjednoczone
USWM, LLC (dba US WorldMeds)

Zakończony

Badanie oceniające ekspozycję na lofeksydynę i jej główne metabolity u osób poszukujących zmniejszenia dawki buprenorfiny

Syndrom odstawienia substancji | Uzależnienie od opiatów | Uzależnienie od opiatów

Stany Zjednoczone
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Do dyspozycji

Rozszerzony dostęp do NanoPac
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zakończony

Badanie NanoPac® u pacjentów z miejscowo zaawansowanym gruczolakorakiem trzustki

Miejscowo zaawansowany gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez XOMA (US) LLC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje