Use our `search` to find similar offers.
Allround administratief medewerker
Charles River Laboratories International Inc (CRL)
Den Bosch (S-Hertogenbosch), NL, 5231 DD
Al bijna 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.
Heb jij een servicegerichte houding en ben je flexibel in het stellen van prioriteiten? Wordt je daarnaast ontzettend blij van structuur aanbrengen, nauwkeurig werken en kun je goed overzicht houden? Dan ben jij de administratief medewerker waarnaar wij op zoek zijn!
Wegens uitbreiding van onze werkzaamheden zijn wij op zoek naar een:
administratief medewerker
Afdeling:
De afdeling Discovery & Environmental Sciences bestaat uit circa 90 medewerkers. Binnen deze afdeling wordt onderzoek uitgevoerd naar de veiligheid van bestaande en nieuwe stoffen. Kenmerkend voor het werk is de grote diversiteit aan testen, teststoffen en klanten.
Over je rol:
Als administratief medewerker bij Charles River Laboratories heb je een centrale rol op de afdeling en werk je nauw samen met twee collega’s. Je bent onderdeel van een team maar je kunt ook goed zelfstandig je werkzaamheden uitvoeren. Naast het uitvoeren van alle administratieve zaken ben je in deze rol ook vraagbaak voor collega’s van de afdeling.
Primaire verantwoordelijkheden:
• Het voeren van correspondentie, veelal in het Engels; In deze rol verstuur je documentatie naar onze klanten. • Maken, versturen en aanpassen van studie gerelateerde documenten; van de planning ontvangen wij een plan report. Aan de hand van dit plan report maak je een Draft Study Plan welke je aanvult met relevante data. • Vastleggen en beheren van data in diverse systemen; waaronder het vullen van de tijdslijn van de studie in ons interne systeem. • Projectadministratie; documenten controleren, opmaken en omzetten van Word naar Adobe. Het versturen van deze documenten en registratie hiervan. • Het meewerken aan het verbeteren van processen en overige voorkomende (ad-hoc) werkzaamheden. • Kopiëren, scannen en printen van documenten.
Wat is vereist: • Een afgeronde MBO opleiding (richting administratie); • Microsoft Office en Adobe hebben voor jou geen geheimen; • Uitstekende communicatieve vaardigheden zowel in het Nederlands als Engels; • Ervaring in een soortgelijke functie; • Goed kunnen samenwerken is een must.
Ons aanbod: Werken bij onze organisatie betekent werken in een dynamische internationale organisatie. Daarnaast bieden wij uitstekende primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden waaronder: • Een baan voor 40 uur per week maar ben je 32 uur beschikbaar dan is dit bespreekbaar; • 27,5 vakantiedagen en 2 collectieve dagen per jaar; • Mogelijkheid tot de aankoop van 10 extra vakantiedagen per jaar; • Jaarlijks eenmalig 8% vakantiegeld van je bruto jaarsalaris; • Jaarlijks eenmalige uitkering op basis van het bedrijfsresultaat; • Reiskostenvergoeding à € 0,21 cent per kilometer met een max. van € 225 netto per maand of een NS-Businesscard; • Fiets(lease)plan; • Collectief pensioen met een eigen bijdrage van 2.9%; • De mogelijkheid om samen met collega’s te sporten op ons eigen sportveld; • De mogelijkheid tot een consult van onze in house ergonoom; • Elke dag gratis vers fruit. Heb je vragen over deze vacature? Voor verdere informatie over de functie kun je contact opnemen met Janneke Basten +31638857962. Heb je belangstelling voor deze functie, dan nodigen wij je uit te reageren via onze career site: Charles River Laboratories, Inc. Jobs (criver.com)
Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld
Over Safety Assessment
Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt. Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 300 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).
Over Charles River
Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.
Met meer dan 20.000 medewerkers bij 110 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen. Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld.
Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 86% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.
Meer informatie vindt u op www.criver.com.
Job posted: 2023-06-25
