Efeitos de Agentes Antivirais Diretos na Artropatia pelo Vírus da Hepatite C
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: yasmin M Turkey
- Número de telefone: 01060497881
- E-mail: jasmin.turkey589@yahoo.com
Locais de estudo
-
-
-
Assiut, Egito
- yasmin AbdElazim Mohamed Turkey
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes antivirais com artropatia HCV concomitante (comprovada por teste de PCR).
Critério de exclusão:
- pacientes com cirrose descompensada child-pugh B e child-pugh C.
- pacientes com mais de 60 anos.
- pacientes com infecção crônica, por exemplo (t.b. pulmonar).
- pacientes com falência de órgãos, por exemplo (insuficiência cardíaca, insuficiência respiratória).
- pacientes com DRC com TFG lideram 60 ml/ministério/1,73m2.
- pacientes em uso de agentes imunossupressores.
- pacientes com coinfecção pelo VHB.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com hepatite C
Agentes antivirais (sofosbuvir, daclatasvir, ribavirina) serão administrados a pacientes com hepatite C com artropatia.
|
terapia de combinação consiste em Sofosbuvir, daclatasvir e ribavirina
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
taxa de melhora das manifestações de artropatia
Prazo: 3_6 meses
|
Melhora das manifestações da artropatia em pacientes com hepatite C após tratamento por avaliação através da escala de dor
|
3_6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
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- Infecções por Picornaviridae
- Hepatite
- Hepatite A
- Hepatite C
- Doenças articulares
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HCVDAV
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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