Microbiota Intestinal e Esclerose Múltipla
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Eman Khadr, Professor
- Número de telefone: 01005850632
- E-mail: Emankhadr99@yahoo.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O estudo incluirá 40 casos de EM de acordo com os critérios diagnósticos de esclerose múltipla, classificados em dois tipos de esclerose múltipla, EM remitente-recorrente (grupo 1) e EM progressiva primária, EM progressiva secundária e EM recidivante progressiva (grupo 2) .
Cada paciente foi submetido ao seguinte:
Pontuação da escala de status de incapacidade expandida entre 1 e 6 e pontuação do sistema funcional.
Dados demográficos e clínicos (idade, sexo, idade de início, gravidade da doença, sintomas e sinais clínicos, tipos de tratamento, duração do tratamento, número de crises).
Critério de exclusão:
- Os critérios gerais de exclusão incluíram cirurgias anteriores, quaisquer pacientes ou controles atualmente tomando antibióticos ou suplementos probióticos, ou com histórico conhecido de doenças como artrite reumatoide, diabetes tipo 1 e DII também foram excluídos do estudo. O DNA microbiano foi extraído do material fecal de cada amostra.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Compreender o papel da microbiota intestinal na modificação do curso da doença da EM.
Prazo: 24 meses
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- GMAMS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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