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Descrição de um perfil de ativação imune ligado à resistência à insulina em indivíduos de 55 a 69 anos (METACTIV)

18 de novembro de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
O objetivo do estudo é descrever um perfil de ativação imune de pessoas em risco de resistência à insulina com base em uma ampla gama de marcadores que permitirão uma fácil identificação de pacientes em risco.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
158

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Nîmes, França, 30029
        • Chu Nimes
      • Nîmes, França
        • Centre d'examen de santé de la Sécurité Sociale de Nîmes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

55 anos a 69 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Voluntários com idade entre 55-69

Descrição

Critério de inclusão:

  • O paciente foi informado sobre o estudo, seus objetivos, restrições e direitos do paciente
  • O paciente deve ter dado seu consentimento livre e informado e assinado o termo de consentimento
  • O paciente tem 55-69 anos

Critério de exclusão:

  • O sujeito está participando de um estudo intervencional de categoria 1
  • O paciente participou de outro estudo intervencional de categoria 1 nos últimos 3 meses
  • O paciente está em um período de exclusão determinado por um estudo anterior
  • O paciente está sob tutela de justiça ou tutela estatal
  • O sujeito se recusa a assinar o consentimento
  • O sujeito não entende a informação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Pacientes de 55 a 60 anos
Outro: Teste de sangue
6ml de amostra de sangue coletada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Grupo de subpopulações de células T de diferenciação 4 (CD4+)
Prazo: Dia 0
imunosenescência; número/mm3
Dia 0
Grupo de subpopulações de células T de diferenciação 8 (CD8+)
Prazo: Dia 0
imunosenescência; número/mm3
Dia 0
Subpopulações de células B
Prazo: Dia 0
citometria de fluxo
Dia 0
Subpopulações de células natural killer (NK)
Prazo: Dia 0
imunosenescência; número/mm3
Dia 0
nível sCD14
Prazo: Dia 0
ng/ml, ensaios de imunoabsorção enzimática (ELISA)
Dia 0
16 níveis de ácido ribonucléico ribossômico (rRNA)
Prazo: Dia 0
reação em cadeia da polimerase (PCR); cópias/µl
Dia 0
nível de proteína de ligação de lipopolissacarídeo (LPS)
Prazo: Dia 0
ELISA; µg/mL
Dia 0
Nível de Proteína de Ligação de Ácidos Graxos Intestinais
Prazo: Dia 0
ELISA; pg/mL
Dia 0
Colesterol total
Prazo: Dia 0
mM/L
Dia 0
Lipoproteína de alta densidade
Prazo: Dia 0
mM/L
Dia 0
Lipoproteína de baixa densidade
Prazo: Dia 0
mM/L
Dia 0
glicemia de jejum
Prazo: Dia 0
Dia 0
insulinemia em jejum
Prazo: Dia 0
mIU/L
Dia 0
nível de γ-glutamil transpeptidase
Prazo: Dia 0
Dia 0
transaminase pirúvica glutâmica
Prazo: Dia 0
Dia 0
circunferência do quadril
Prazo: Dia 0
cm
Dia 0
circunferência da cintura
Prazo: Dia 0
cm
Dia 0
tensão arterial mínima
Prazo: Dia 0
mmHg
Dia 0
tensão arterial máxima
Prazo: Dia 0
mmHg
Dia 0
Cluster de Diferenciação 163 (CD163) nível
Prazo: Dia 0
ng/ml, ensaios de imunoabsorção enzimática (ELISA)
Dia 0
fator de necrose tumoral solúvel - nível de receptor alfa I (sTNFRI)
Prazo: Dia 0
ng/ml, ensaios de imunoabsorção enzimática (ELISA)
Dia 0
nível de proteína endotelial solúvel C Receptro (sEPCR)
Prazo: Dia 0
ng/ml, ensaios de imunoabsorção enzimática (ELISA)
Dia 0
nível de ativador de plasminogênio tecidual (tPa)
Prazo: Dia 0
ng/ml, ensaios de imunoabsorção enzimática (ELISA)
Dia 0

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de insulina e síndrome metabólica
Prazo: Dia 0
% assuntos
Dia 0
Ligação entre o perfil de ativação imune e outras características da síndrome metabólica
Prazo: Dia 0
regressão logística de marcadores individuais
Dia 0
Ativação imunológica vinculada ao perfil
Prazo: Dia 0
regressão logística
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
11 de dezembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
21 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de novembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • NIMAO/2016-02/PC-01
  • 2017-A01504-49 (Outro identificador: ANSM)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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