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Estudo para avaliar a tolerância e a farmacocinética da suramina sódica

11 de janeiro de 2019 atualizado por: shentu jianzhong, First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de dose única, de escalonamento de dose para avaliar a tolerância e a farmacocinética da suramina sódica em adultos chineses saudáveis

Este é um estudo de Fase 1 randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de dose única com três doses incrementais, para avaliar a tolerância e a farmacocinética da suramina sódica para injeção em adultos chineses saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um total de 36 indivíduos são divididos em três grupos de dosagem: 10mg/kg, 15mg/kg e 20mg/kg, em que 20mg/kg é a dosagem convencional por farmacopeias internacionais para indicações estabelecidas de suramina sódica. Cada grupo de dose contém 12 indivíduos. Por randomização, 10 deles receberam suramina sódica, enquanto 2 deles receberam placebo (injeção de cloreto de sódio a 0,9%). O ensaio começará no grupo de dose baixa (10mg/kg), seguido pelos grupos de dose média (15mg/kg) e dose alta (20mg/kg), somente após a demonstração da segurança no grupo de dose anterior.

Todos os indivíduos em cada grupo de dose serão revelados após a coleta de sangue/urina e avaliação de segurança no Dia 28. Depois disso, as amostras de sangue e urina dos indivíduos que receberam suramina continuarão a ser coletadas nos dias 56、84、112 e 140.

Os indivíduos que recebem placebo completarão o estudo no Dia 28 se nenhum EA for observado, ou acompanhamento até que o evento adverso (EA) retorne ao normal ou se estabilize se EA for detectado.

Amostras de sangue e urina serão testadas por um método de LC/MS validado para estudo farmacocinético.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

36

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Jianzhong Shentu, Ph.D.(Pharm)
  • Número de telefone: 0571 87236560
  • E-mail: stjz@zju.edu.cn

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Recrutamento
        • First affiliated Hospital of Zhejiang University
        • Contato:
          • Jianzhong Shentu, Ph.D.(Pharm)
          • Número de telefone: 0571 87236560
          • E-mail: stjz@zju.edu.cn

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Voluntários saudáveis ​​que compreendem completamente o propósito, conteúdo, benefícios e possíveis reações adversas do teste e assinam voluntariamente o consentimento informado por escrito antes do início de qualquer atividade relacionada ao teste.
  2. Homens ou mulheres saudáveis, com idade entre 18 e 45 anos (incluindo 18 e 45 anos).
  3. Indivíduos do sexo masculino pesavam 50-75 kg (incluindo 50 e 75 kg), indivíduos do sexo feminino pesavam 45-75 kg (incluindo 45 e 75 kg), índice de massa corporal (IMC) era de 18,0-26,0 kg/m2 (incluindo 18,0 e 26,0 kg/m2), onde IMC = peso corporal (kg)/altura2 (m2).
  4. Ter a capacidade de se comunicar com o investigador e cumprir os regulamentos de gerenciamento do hospital e da pesquisa clínica.

Critério de exclusão:

  1. Falha no exame físico, medição de sinais vitais, eletrocardiograma padrão de 12 derivações, radiografia de tórax, exame laboratorial [rotina de sangue, rotina de urina, bioquímica sanguínea, função de coagulação sanguínea, doenças infecciosas, gravidez sanguínea (somente para mulheres em idade fértil), conforme julgado pelo investigador como sendo de significância clínica.
  2. Com trato gastrointestinal, rim, fígado, nervo, sangue, endócrino, tumor, pulmão, imunidade, doenças mentais ou cardiovasculares.
  3. Tem constituição alérgica (alérgico a duas ou mais substâncias), ou histórico alérgico, ou alérgico conhecido à suramina sódica.
  4. Não tolera punção venosa e/ou tem histórico de desmaio com sangue ou agulha.
  5. Teve perda maciça de sangue (> 400 mL) ou doou sangue/componentes do sangue nos primeiros seis meses de triagem, ou planejou doar sangue/componentes do sangue durante o período do estudo.
  6. Participou de ensaios clínicos de medicamentos e tomou medicamentos de pesquisa três meses antes da triagem.
  7. Fume mais de cinco cigarros por dia (incluindo substitutos da nicotina) ou a mesma quantidade de produtos derivados do tabaco nos primeiros três meses de triagem.
  8. Tem história de abuso de drogas dentro de 5 anos antes da triagem, ou aqueles que usaram drogas dentro de 3 meses antes da triagem.
  9. Tem histórico de alcoolismo ou alcoolismo moderado nos primeiros dois anos de triagem (alcoolismo moderado é definido como beber mais de 3 unidades por dia ou 21 unidades por semana; uma garrafa de 350 mL de cerveja, 120 mL de vinho branco, 150 mL de vinho ou 30 mL de álcool é uma unidade).
  10. Mulheres grávidas ou lactantes, ou indivíduos (ou seus parceiros) que tenham planos de gravidez durante o estudo e dentro de três meses após o final do estudo, ou que não concordem em usar métodos anticoncepcionais não medicamentosos durante o estudo.
  11. Triagem positiva de drogas na urina na fase de triagem.
  12. Urina alcoólica positiva em fase de triagem.
  13. Nicotina positiva na fase de triagem.
  14. Com doenças agudas em período de triagem.
  15. Usou qualquer receita, sem receita, produtos vitamínicos ou fitoterápicos chineses dentro de 14 dias antes da inscrição.
  16. Indivíduos do sexo feminino em idade reprodutiva que não tomaram medidas anticoncepcionais não medicamentosas nos 14 dias anteriores à admissão.
  17. Não é adequado para participar do estudo, conforme julgado pelo investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1-1
A dose de suramina sódica é de 10 mg/kg
O ensaio começará no grupo de dose baixa (10mg/kg), seguido pelos grupos de dose média (15mg/kg) e dose alta (20mg/kg), somente após a segurança no grupo de dose anterior ter sido demonstrada.。
Comparador de Placebo: Grupo 1-2
O placebo é uma injeção de cloreto de sódio a 0,9%
O placebo é uma injeção de cloreto de sódio a 0,9%.
Outros nomes:
  • Injeção de cloreto de sódio a 0,9%
Experimental: Grupo 2-1
A dose de suramina sódica é de 15mg/kg
O ensaio começará no grupo de dose baixa (10mg/kg), seguido pelos grupos de dose média (15mg/kg) e dose alta (20mg/kg), somente após a segurança no grupo de dose anterior ter sido demonstrada.。
Comparador de Placebo: Grupo 2-2
O placebo é uma injeção de cloreto de sódio a 0,9%
O placebo é uma injeção de cloreto de sódio a 0,9%.
Outros nomes:
  • Injeção de cloreto de sódio a 0,9%
Experimental: Grupo 3-1
A dose de suramina sódica é de 20mg/kg
O ensaio começará no grupo de dose baixa (10mg/kg), seguido pelos grupos de dose média (15mg/kg) e dose alta (20mg/kg), somente após a segurança no grupo de dose anterior ter sido demonstrada.。
Comparador de Placebo: Grupo 3-2
O placebo é uma injeção de cloreto de sódio a 0,9%
O placebo é uma injeção de cloreto de sódio a 0,9%.
Outros nomes:
  • Injeção de cloreto de sódio a 0,9%

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de indivíduos com eventos adversos
Prazo: [Dia 1 ao Dia 140]
Eventos adversos
[Dia 1 ao Dia 140]
a área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC) desde o tempo zero até o momento da última concentração mensurável (AUC0-t) de suramina sódica
Prazo: [Dia 1 ao Dia 140 após a administração do medicamento do estudo]
Parâmetros farmacocinéticos
[Dia 1 ao Dia 140 após a administração do medicamento do estudo]
a AUC do tempo zero ao infinito (AUC0-inf) da suramina sódica
Prazo: [Dia 1 ao Dia 140 após a administração do medicamento do estudo]
Parâmetros farmacocinéticos
[Dia 1 ao Dia 140 após a administração do medicamento do estudo]
concentração plasmática máxima (Cmax ) de suramina sódica
Prazo: [Dia 1 ao Dia 140 após a administração do medicamento do estudo]
Parâmetros farmacocinéticos
[Dia 1 ao Dia 140 após a administração do medicamento do estudo]
meia-vida (t1/2) da suramina sódica
Prazo: [Dia 1 ao Dia 140 após a administração do medicamento do estudo]
Parâmetros farmacocinéticos
[Dia 1 ao Dia 140 após a administração do medicamento do estudo]
depuração (CL) de suramina sódica
Prazo: [Dia 1 ao Dia 140 após a administração do medicamento do estudo]
Parâmetros farmacocinéticos
[Dia 1 ao Dia 140 após a administração do medicamento do estudo]
volume aparente de distribuição (Vd) de suramina sódica
Prazo: [Dia 1 ao Dia 140 após a administração do medicamento do estudo]
Parâmetros farmacocinéticos
[Dia 1 ao Dia 140 após a administração do medicamento do estudo]
a quantidade de droga excretada na urina desde o tempo zero até o tempo 7 dias (Ae0-t) de suramina sódica
Prazo: [Dia 1 ao Dia 7 após a administração do medicamento do estudo]
Parâmetros farmacocinéticos
[Dia 1 ao Dia 7 após a administração do medicamento do estudo]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: First Affiliated Hospital Zhejiang University, First affiliated Hospital of Zhejiang University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

19 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

19 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

15 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • LC00-043

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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