Families In Recovery From Stroke Trial (F.I.R.S.T.)
21 de maio de 2007 atualizado por: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Psychological Intervention in Stroke Recovery
The purpose of this trial is to assess the effects of a psychosocial intervention on functional recovery after stroke.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Prior research shows that, after a stroke, emotional support from friends and family is very important in recovery from stroke.
This study was designed to test whether a program of family sessions would lead to a faster recovery for stroke patients and lower stress for their families.
The sessions were designed to mobilize the family and close friends of a stroke patient and help them to provide effective support to the patient.
The aim of the study was to help patients who have recently had a stroke to achieve greater functional ability.
Participants were randomly assigned to either the standard care or the treatment group.
Those in the treatment group received standard care plus a maximum of 16 home-based sessions, or family meetings, with a specially-trained clinician.
(The majority of participants received 14 or 15 sessions.)
The sessions included stroke education, information about services and community resources, assistance with problem solving to aid in gaining independence, help with coping, and emotional support.
The study is no longer enrolling patients and the study data has been collected.
The data is now being analyzed.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
291
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Spaulding Rehabilitation Hospital
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Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, 02138
- Youville Rehabilitation Hospital
-
Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, 02238
- Mount Auburn Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion:
- patients with ischemic stroke or non-traumatic intracerebral hemorrhage, with residual deficit origin;
- age 45 or older
- stroke severity (3-8 on the NIH stroke severity scale); and
- able to participate in the intervention (due to, for example, ability to communicate or level of social connectedness).
Exclusion:
- patients living outside the greater Boston area;
- admitted from a nursing home;
- terminally ill;
- severely aphasic;
- significantly cognitively impaired;
- unable to speak English; and
- under 45 years of age.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Lisa Berkman, PhD, Harvard School of Public Health, Department of Society, Human Development, and Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de maio de 2002
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de maio de 2002
Primeira postagem (Estimativa)
20 de maio de 2002
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de maio de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de maio de 2007
Última verificação
1 de maio de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R01NS032324 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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