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Evaluation of Three New Strategies to Fight Obesity in Families

8 de outubro de 2008 atualizado por: University of Magdeburg

Context: Endeavours to reduce overweight by calorie-restriction diets are often neither sufficient nor sustained. The growing obesity epidemic demands additional measures to enhance and sustain weight loss.

Objective: To evaluate three alternative weight-loss measures on top of a calorie-restriction diet.

Design, Setting, and Participants: Six-month randomized and controlled trial using a three-factorial design. The participants were 110 families with 142 obese parents and their 119 obese children.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Intervention: All families kept to a calorie-restriction diet and were assigned at random to one or more of three additional weight-loss strategies: (1) a diet on top of calorie-restriction with preference for carbohydrates having a low glycemic index (dual diet), (2) financial incentive, and (3) continuous telemetric control of weight and physical activity (telemonitoring). The design made it possible to determine the effect of each single measure: financial incentive vs. no financial incentive (54 vs.56 families), calorie-restriction vs. dual diet (53 vs. 57 fami-lies) and telemonitoring vs. no telemonitoring (19 vs. 91 families). The design also allowed an assessment of the effects of combinations of the additional measures, each adapted for possible effects of the other factors.

Main Outcome In the parents the outcome variable at 6 months was the relative weight loss. In children, be-cause of their body growth, the outcome variable was the age-adjusted BMI standard deviation score (BMI-SDS). Analysis was done by three-factorial ANOVA and by a one-factorial ANOVA with the included Dunnett test as a post-hoc comparison, to distinguish between the effects of the different combinations of the additional strategies.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

261

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Magdeburg, Alemanha, 39120
        • University Otto-von-Guericke

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 60 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

The participating families were recruited by means of newspaper advertisements in the area around the German city of Magdeburg. The children had to be older than 7 years to ensure that they were able to read, and younger than 13 to minimize interferences due to puberty. 177 families responded by telephone and received a letter de-scribing the aim and character of the study. 110 families then decided to participate and were invited to the first of four meetings with intervals of one week between successive meetings.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • BMI > 30 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • disease of kidney or liver

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
2

Financial incentive

For the parents the financial incentive was 5 euros for every kilogram of weight-loss. For children the weight loss was calculated differently, taking into account the individual need of each child to lose weight. Children with a body mass index between the 90th and 97th age-adjusted BMI-percentile were asked to maintain their weight, and were paid in dependence on how well they managed to achieve this goal. Children with age-adjusted BMI-percentiles between 97 and 99, or above the 99th age-adjusted BMI-percentile received 5 euros per weight losses of respectively 500 g or 1 kg.

1
The telemedical equipment consisted of a weighing scale for each family, an accelerometer for each participant, and a Homebox for each family which received the data from the scale and the accelerometers via bluetooth and transfered them via a telephone link to a server in Munich.
3
The basic diet for all participants was supported by a list giving the calorie contents of a large variety of food-stuffs. The dual diet group received a second list giving the glycemic index (GI) for a large variety of carbohy-drates. Emphasis was placed on a preference for low-GI carbohydrates but not on avoidance of carbohydrates as required by the Atkins diet.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
In the parents the outcome variable at 6 months was the relative weight loss. In children, because of their body growth, the outcome variable was the age-adjusted BMI standard deviation score (BMI-SDS).
Prazo: six and twelve month
six and twelve month

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
effects of the different combinations of the additional strategies to reduce weight
Prazo: 12 months
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Claus Luley, MD, University Magdeburg, Germany

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de outubro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

9 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de outubro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2008

Última verificação

1 de outubro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MD 22/06

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
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