Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Saúde Estimulação Cognitiva Móvel no Transtorno do Uso de Álcool

9 de maio de 2023 atualizado por: Pedro Gamito

Funcionamento executivo em pacientes com transtorno por uso de álcool após uma abordagem de estimulação cognitiva de saúde móvel: um estudo controlado randomizado

As consequências da dependência do álcool são graves e podem variar desde doenças físicas até déficits neuropsicológicos em diversos domínios cognitivos. O abuso de álcool também tem sido relacionado à disfunção cerebral especificamente no córtex pré-frontal. Para avaliar esses déficits e a aplicação de uma nova abordagem de estimulação cognitiva para alcoólatras, realizamos um programa de intervenção neuropsicológica com tecnologia móvel de saúde. Pacientes diagnosticados com síndrome de dependência de álcool foram submetidos a estimulação cognitiva durante quatro semanas em uma base de três dias/semana.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Lisboa
      • Sintra, Lisboa, Portugal, 2725
        • Ares do Pinhal. Associação de Recuperação de Toxicodependentes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Apenas os pacientes que pontuaram acima dos valores de corte para sua idade no Mini Teste de Exame Mental e sem pontuações clínicas na Lista de Verificação de Sintomas Revisada foram incluídos no estudo.

Critério de exclusão:

Pacientes com dependência de outras substâncias que não o álcool ou com histórico de distúrbios neurológicos prévios foram excluídos do estudo. Os pacientes também foram examinados quanto à alfabetização mínima em informática; nenhum paciente foi excluído por falta desse critério.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Estimulação cognitiva de saúde móvel
Grupo experimental
Sem intervenção: Tratamento usual
Este grupo consiste no tratamento usual para a abstinência alcoólica de acordo com o Modelo de Minnesota.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nos resultados da Bateria de Avaliação Frontal - FAB
Prazo: Antes da reabilitação cognitiva - Após a reabilitação cognitiva (1 mês - após 10 sessões)
Os participantes foram avaliados no Funcionamento Cognitivo do Lobo Frontal (Retenção, Atenção e Cálculo, Linguagem e Habilidades visuoespaciais) no início da reabilitação e após 10 sessões de reabilitação, que tiveram a duração aproximada de um mês.
Antes da reabilitação cognitiva - Após a reabilitação cognitiva (1 mês - após 10 sessões)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Pedro SP Gamito, PhD, Universidade Lusófona de Humanidades e Tecnologias
  • Investigador principal: Jorge AG Oliveira, PhD, Universidade Lusófona de Humanidades e Tecnologias
  • Diretor de estudo: Paulo JF Lopes, PhD, Universidade Lusófona de Humanidades e Tecnologias

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

16 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever