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The Establishment of Large-sample Database of "Multiple-MRI/Gene/Cognition"

2 de agosto de 2022 atualizado por: Yu-Feng ZANG, Hangzhou Normal University
Aim to establish a large-sample database of "Multiple-MRI/Gene/Cognition" for healthy Chinese (sample number, 5000; age, 6-70 years). This is a fundamental but very necessary work for future researches such as development, aging, relation of gene and behavior, relation of gene and neuroimaging, relation of behavior and neuroimaging. Importantly, this work will provide a norm for researches on psychological or neurological patients. This large-sample will be shared with world-wide researchers.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A part of data have been used in a publication which is preparing to submit.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310010
        • Recrutamento
        • Hangzhou Normal University,Center for Cognition and Brain Disorder
        • Investigador principal:
          • Yu-Feng ZANG, M.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Residents of Hangzhou, China.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Healthy Chinese
  • Age: 6-70 years old
  • Right handed
  • No smoking or alcoholic addiction

Exclusion Criteria:

  • Psychological or neurological patients
  • Hypertension or cardiopathy patients
  • Pregnant woman
  • Take medicine or drink tea/coffee before scanning-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Large-sample healthy participants
MRI scanning.
Dispositivo: MRI
fMRI, sMRI, ASL and DTI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The distribution of the amplitude of blood oxygenation level dependent(BOLD) signal in healthy subjects
Prazo: up to 15 months
The amplitude of BOLD-functional magnetic resonance imaging(fMRI) signal is a common measure to estimate the brain activity during resting-state. We try to establish its distribution on healthy subjects, which could be a control to examine abnormal brain function in patients.
up to 15 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hangzhou Normal University

Investigadores

  • Investigador principal: Yu-Feng ZANG, M.D., Hangzhou Normal University, Center for Cognition and Brain Disorder

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

2 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

2 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

22 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • HNU_CCBD_LargeSampleCollection

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

The data cannot be share with other researchers right now. It will be shared two years later.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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