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To Enhance Cognition in Late Life Depression Using Transcranial Direct Current Stimulation

22 de janeiro de 2018 atualizado por: Tarek Rajji, Centre for Addiction and Mental Health

Enhancing Cognition in Patients With Late-Life Depression: A Randomized Controlled Trial of Transcranial Direct Current Stimulation

Late Life Depression (LLD) is a serious health problem which not only causes depressed mood but also results in impairments in memory and attention. These impairments are likely to be resistant to treatment, which increases the chances of developing dementia even after successful treatment of mood.This study is a randomized controlled trial of transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) in people with LLD to enhance their cognition after successful treatment of mood with established medications. tDCS is non invasive, relatively inexpensive and portable, and has been found to be safe.This study also serves as a pilot study to assess the effects of tDCS on cognition and neurophysiologic markers of cognition among patients with LLD. Primary study hypothesis is that participants Participants randomized to tDCS will perform better on a working memory task 2 weeks and 3 months following the tDCS course.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

tDCS is a non-invasive brain stimulation method that utilizes low intensity electrical current either to increase cortical excitability with an anodal electrode or to suppress cortical excitability with a cathodal electrode. tDCS produces its effects through long lasting changes in neuroplasticity: in animal studies, tDCS results in long-term potentiation and brain-derived neurotrophic factor secretion; in human studies, tDCS results in potentiation of neurophysiologic markers of neuroplasticity. Consistent with these preclinical findings, tDCS to the temporoparietal cortex or left DLPFC improves memory in patients with mild to moderate Alzheimer disease(AD). tDCS has also been tested among patients with depression - including by our group - but mainly as a treatment for depressive symptoms. In one recent large study one session of bilateral anodal tDCS was shown to enhance working memory among midlife participants with major depression prior to receiving any treatment. However, it is still not known (1) whether tDCS improves cognition beyond the partial improvement that is associated with resolution of depressive symptoms; or (2) whether it has a more fundamental and long lasting effect on cognition.

This trial will assess the acute and long-term effects of a 2-week course of daily (5 days/week) bilateral anodal tDCS of the DLPFC on cognition, and in particular working memory among 36 patients with LLD. We will recruit and randomize participants who have already been treated for LLD prior to consenting to the study and who still meet criteria for remission while on antidepressant medications.

This trial will also be used as a platform to explore the effect of tDCS on neurophysiologic measures of plasticity during working memory performance. Working memory is supported by re-entrant circuits, some are local within the DLPFC and others are long-range connecting the DLPFC to more posterior cortices. These networks result in high and low frequency neuronal oscillations that can be captured by electroencephalography (EEG). Using novel neurophysiologic analyses, our group and others have demonstrated that the modulation of high-frequency (particularly gamma) oscillations by low-frequency (particularly theta) oscillations - "theta-gamma coupling" - is a neurophysiologic marker of working memory. Thus, we will explore the effect of tDCS on theta-gamma coupling.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M6J1H4
        • Center for Addiction and Mental Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Women and men of any races or ethnicity
  2. Age 60 and above
  3. Major depressive disorder, single or recurrent per SCID DSM-IV criteria AND remission from that episode as defined by DSM IV-TR criteria for remission.
  4. Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) score less than 10.
  5. Ability to speak English fluently enough to complete all research assessments.
  6. Corrected visual ability to read newspaper headlines; hearing capacity to respond to a raised conversational voice
  7. Willingness and ability to provide consent

Exclusion Criteria:

  1. DSM IV TR criteria for any dementia
  2. DSM IV TR criteria for life-time bipolar disorder, schizophrenia, schizoaffective disorder, or other psychotic disorders
  3. DSM IV TR criteria for any substance abuse or dependence within the past 6 months
  4. Presence of psychotic features or any other symptoms that would make the participant unable to participate in the study.
  5. Any medical contra-indications to tDCS.
  6. Electroconvulsive therapy in the last 6 months.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Active TDCS
2-week course of daily (5 days/week) active bilateral anodal TDCS, duration 30 minute each session. Current 2 mA.
Active Stimulation
Comparador Falso: Sham TDCS
2-week course of daily (5 days/week) Sham bilateral tDCS. Duration 30 minute each session.
Sham Stimulation

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
To compare performance on working memory task (N-Back) and neuropsychological battery between active and sham TDCS groups
Prazo: Two weeks following the TDCS course
Two weeks following the TDCS course

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
To compare performance on working memory task (N-Back) and neuropsychological battery between active and sham TDCS groups
Prazo: Three months following the TDCS course
Three months following the TDCS course

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
To compare theta-gamma coupling as measured by electroencephalography between active and sham TDCS groups.
Prazo: Two weeks following the TDCS
Two weeks following the TDCS
To compare theta-gamma coupling as measured by electroencephalography between active and sham TDCS groups.
Prazo: 3 months following the TDCS
3 months following the TDCS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tarek K Rajji, MD, Center for Addiction and Mental Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

8 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 131/2013

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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