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Shuttle Walk Test Performed on a Treadmill Versus a Corridor in Patients With COPD ((SWTiCOPD))

9 de março de 2015 atualizado por: Patricia Lira dos Santos, University of Nove de Julho

Analysis of Metabolic and Ventilatory Demands During the Shuttle Walk Test Performed on a Treadmill Versus a Corridor in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

It is still not clearly known whether doing the walk test in a course is different from doing it on a treadmill in the lack of a ten-meter-long corridor. In case of a positive outcome in this study, we will have an alternative for this test in places where there is not enough room, benefiting the assessment of COPD patients' functional capacity. In the literature, there are still some controversies about performing the test on a treadmill or in a corridor and whether there is interference with the distance walked. Our hypothesis is that there is no interference with the distance walked, and thus we have one more option to perform the test in case there is no 10-meter corridor available.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Spirometry tests will be performed using ULTIMA CPX equipment. Volunteers will perform the tests twice, on different days (see protocol description), in a corridor and on a treadmill, until reaching their limit of tolerance. In the test performed on the treadmill and in the one performed in the corridor, subjects will simultaneously use the VO 2000. And the volunteers will fill out the Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

47

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Fernanda C Lanza, PhD
  • Número de telefone: 55113385-9241
  • E-mail: lanza@uninove.br

Locais de estudo

    • São Paulo/Mogi das Cruzes
      • Mogi das Cruzes, São Paulo/Mogi das Cruzes, Brasil, 08773535
        • Recrutamento
        • Patricia Lira dos Santos
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Patricia L Santos, Profissional
        • Subinvestigador:
          • Fernanda C Lanza, PhD
        • Subinvestigador:
          • Simone D Corso, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • clinically stable
  • not dependent on oxygen to exercise
  • diagnosis of COPD according to the GOLD

Exclusion Criteria:

  • cognitive deficit or musculoskeletal
  • in process of exacerbation
  • have performed pulmonary rehabilitation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treadmill
The Shuttle is going to play on treadmill
The volunteers will perform the shuttle walk test on the treadmill
Comparador Ativo: Corridor
The Shuttle is going to play on corridor
The volunteers will perform the shuttle walk test on the corridor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
The distance reached in shuttle walk test
Prazo: two year
two year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Patrícia L Santos, Professional, 551198408-4006

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

28 de janeiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • DPOCPC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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