- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02486081
Desenvolvimento e Aplicação de Futebol Inteligente para Avaliação e Treinamento de Movimento na População de Educação Especial
31 de julho de 2019 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
Design, Desenvolvimento e Aplicação de Dispositivos Assistivos de Futebol Inteligente para Avaliação de Movimento e Treinamento na População de Educação Especial
As crianças com deficiência são frequentemente ignoradas pela população em geral, portanto, o desenvolvimento de dispositivos de avaliação e treinamento de movimento para uso em ambientes de educação especial são relativamente negligenciados.
Normalmente o desempenho dessas crianças não é estável e contém variações.
Portanto, para obter uma imagem completa de seu desempenho esportivo, simplesmente medir o tempo de movimento e a distância definitivamente não é representativo.
Com a crescente atenção do governo em relação ao condicionamento físico e à participação social dos deficientes nos últimos anos, desenvolver uma avaliação individual e um plano de treinamento especialmente projetados é de grande importância.
Para atingir esse objetivo, é necessário um dispositivo capaz de registrar o processo completo do movimento e que contenha um algoritmo que possa captar as características do movimento de crianças com deficiência.
O objetivo deste estudo é projetar e desenvolver um sistema de bola de futebol inteligente para uso em crianças com deficiência intelectual (DI) e comparar o desempenho entre crianças com DI e crianças com desenvolvimento típico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
TaoYuan, Taiwan, 300
- National TaoYuan Special School
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Univ.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
crianças com deficiência intelectual
Descrição
Critério de inclusão:
Grupo de deficiência intelectual (DI):
- crianças com deficiência intelectual leve a moderada.
- capaz de andar de forma independente
- pode seguir comandos simples
Crianças desenvolvidas típicas:
- crianças TD da mesma idade
Critério de exclusão:
- fratura ou receber cirurgia ortopédica dentro de seis meses.
- Participe de treinamentos regulares de futebol.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
crianças com deficiências inteligentes
crianças com DI serão medidas por meio de uma bola de futebol inteligente.
O desempenho será medido como aceleração, tempo total para conclusão, distância total
|
bola de futebol inteligente foi usada para medir o desempenho do participante em tempo total e distância para a conclusão e aceleração
|
crianças com desenvolvimento típico (DT)
As crianças TD serão medidas por meio de uma bola de futebol inteligente.
O desempenho será medido como aceleração, tempo total para conclusão, distância total
|
bola de futebol inteligente foi usada para medir o desempenho do participante em tempo total e distância para a conclusão e aceleração
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
aceleração (em m/s ao quadrado)
Prazo: uma semana
|
uma semana
|
distância percorrida (em metros)
Prazo: uma semana
|
uma semana
|
tempo (em segundos)
Prazo: uma semana
|
uma semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
1 de julho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 103-7262B
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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