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Effectiveness of Point of Care Blood Analysis Obtained From Skin Puncture Blood

14 de abril de 2017 atualizado por: Changsun Kim, Hanyang University

Correlation Between the Point of Care Blood Analysis Obtained From Skin Puncture Blood and Conventional Blood Analysis Obtained From Venous and Arterial Blood

This study aimed to evaluate the correlation between the point of care blood analysis obtained from skin puncture blood and conventional blood analysis obtained from venous and arterial blood.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
    • GyeongGido
      • Guri, GyeongGido, Republica da Coréia, 471-701
        • Hanyang university guri hospital, Department of emergency medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

The patients who require the blood test (venous blood test, skin puncture blood test and arteria blood gas analysis) of the patients presenting to the emergency department during the study period

Descrição

Inclusion Criteria:

  • The patients who simultaneously require the venous blood test, skin puncture blood test and arterial blood gas analysis

Exclusion Criteria:

  • Unstable patients
  • Patients receiving the medications affecting the results of blood analysis.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Blood test group
All patients receive the three types of blood test (venous blood test, skin puncture blood (capillary blood) test and arterial blood gas analysis
Teste de diagnostico: blood test
Point of care blood analysis obtained from skin puncture

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Blood analysis between capillary blood, venous blood and arterial blood
Prazo: within 1 hour

Primary outcome

  1. Correlation of blood concentration between skin puncture blood and venous blood

    • variables Na+ (mmol/L) K+ (mmol/L) Ca++ (mmol/L) Hct (%) Glucose (mg/dl) Creatinine (mg/dl) Cl- (mmol/L)

  2. Correlation of blood concentration between skin puncture blood and arterial blood

    • variables pH pCO2 (mmHg) pO2 (mmHg) HCO3 (mmol/L) Lactate (mmol/L)

Spearman correlation rank test will be performed to show the agreement of two methods in each value.

We will show the correlation coefficient for all values. Ex) The correlation coefficient of Na+, K+, Ca2+, Hct, glucose, creatinine and Cl- are ___, ___, ___, ___, ___, ___, ___, respectively.
within 1 hour

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hanyang University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SKINFUNCTURE2017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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