- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03283566
Hidroxicloroquina e resultados metabólicos em pacientes submetidos a TPAIT
Hidroxicloroquina e resultados metabólicos em pacientes submetidos a pancreatectomia total e transplante autólogo de ilhotas: um estudo clínico, molecular e genômico
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Existe um nível convincente de evidência sobre os efeitos da inflamação induzida pela imunidade inata no declínio da massa funcional de células beta no cenário de transplante autólogo. Os pesquisadores levantam a hipótese de que a administração de HCQ durante o período peritransplante preservará a massa das ilhotas e melhorará a função das células das ilhotas no TPAIT, reduzindo a inflamação. Os pesquisadores visam especificamente demonstrar um nível mais alto de peptídeo C estimulado, bem como maior controle da glicose em resposta ao teste de tolerância a refeições mistas (MMTT) aos 6 e 12 meses após TPAIT em pacientes tratados com HCQ em comparação com placebo. Uma melhor resposta no braço HCQ sugere melhor sobrevivência das ilhotas e desempenho metabólico, potencialmente facilitando taxas mais altas de independência de insulina.
Administração de HCQ:
Braço 1 (n = 5): Os indivíduos receberão uma dose diária pré-transplante de 200 mg de HCQ 30 dias antes da TPAIT, seguida pelo uso de HCQ por mais 3 meses após a cirurgia.
Os indivíduos do braço 2 (n = 5) receberão tratamento com placebo seguindo o mesmo cronograma do braço 1.
Estudos mecanísticos exploratórios:
Todos os indivíduos serão submetidos a um MMTT para avaliar a função das células das ilhotas aos 6 e 12 meses após o TPAIT (além da pré-cirurgia de MMTT realizada como padrão de atendimento e cujos resultados serão usados para pré-randomização neste piloto). Os testes metabólicos basais obtidos muito cedo após a cirurgia podem não ser indicativos da função das ilhotas, devido à terapia de suporte com insulina administrada por várias semanas após o transplante. Além disso, dados convincentes indicam que a estabilização da função das ilhotas pode levar até 1 ano para ocorrer. Os níveis séricos de glicemia e peptídeo C serão medidos em amostras de sangue periférico imediatamente antes e após o MMTT. O coordenador da pesquisa entrará em contato com os sujeitos aos 3, 6 e 12 meses para entrevistas durante o acompanhamento e ajudará no agendamento das consultas de 6 e 12 meses para MMTT.
Função mitocondrial e resultados metabólicos em TPAIT:
A eficiência mitocondrial é importante na definição de TPAIT, onde o aumento da demanda metabólica e a diminuição da oxigenação foram estabelecidos. Os investigadores avaliarão a eficiência mitocondrial medindo as taxas de respiração mitocondrial e glicólise. Essas medidas serão obtidas nas ilhotas adquiridas para doação e após o isolamento das ilhotas. Pequenas quantidades de digerir deixadas após o isolamento das ilhotas, que normalmente seriam descartadas, serão usadas para esta parte do estudo. As ilhotas do digest serão coletadas e submetidas à análise de efluxo extracelular através do analisador Seahorse XF para avaliação da função mitocondrial. Células de ilhotas humanas normais comercialmente disponíveis para experimentos serão usadas como controle. Os controles serão comparados simultaneamente com ilhotas isoladas dos sujeitos do estudo.
Expressão gênica em todo o genoma em pacientes com TPAIT:
No nível genômico, várias vias genéticas têm sido implicadas na função e sobrevivência das células das ilhotas. Os perfis genéticos das células das ilhotas de pacientes com PC submetidos a TPAIT ainda não foram avaliados. Os pesquisadores pretendem construir um banco de dados de sequências de genes de RNA para células de ilhotas de pacientes com PC submetidos a TPAIT, visando especificamente genes previamente identificados como atores-chave na função das ilhotas. Pequenas quantidades de digest do procedimento usado para isolar ilhotas, e o que resta no circuito após a conclusão do processo de isolamento, que normalmente seria descartado, também serão usadas para avaliação da expressão gênica das ilhotas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Cleveland Clinic
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clinicamente confirmado de pancreatite crônica (PC)
- Dor abdominal intratável
- Histórico de operação(ões) com falha para CP
- Pancreatite aguda recorrente
- HbA1c <8,0%
- Remissão sustentada do álcool
- Uso crônico de narcóticos
Critério de exclusão:
- Dependência de insulina
- Carcinoma pancreático
- Massa pancreática suspeita de carcinoma
- Cirrose
- hipertensão portal
- Abuso continuado de álcool
- Rótulo do produto do fabricante - uso contra-indicado de HCQ
- Histórico de retinopatia
- Peso real na inscrição <40 Kg
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Hidroxicloroquina
Administrado antes do transplante até 3 meses após a cirurgia.
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Os indivíduos receberão uma dose diária pré-transplante de 200 mg de HCQ 30 dias antes do TPAIT e continuarão com o medicamento por 3 meses após a cirurgia.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo
O tratamento com placebo seguindo o mesmo cronograma do Braço 1 (ou seja,
Hidroxicloroquina).
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Os indivíduos receberão um placebo pré-transplante 30 dias antes do TPAIT e continuarão com o placebo por 3 meses após a cirurgia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Quociente de nível de peptídeo C/glicose estimulado normalizado para IEQ/Kg infundido em resposta a MMTT
Prazo: 12 meses
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Braço tratado com HCQ em comparação com placebo.
Esta medida de resultado foi relatada em média e desvio padrão observando a secreção de peptídeo C/glicose em 90 minutos durante o teste de refeição mista ajustado para IEG/Kg (equivalência de células de ilhotas) infundido ao paciente.
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resposta AUC do peptídeo C ao MMTT
Prazo: 12 meses
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Braço tratado com HCQ em comparação com placebo.
Usamos um teste padrão de tolerância a refeições mistas (MMT) de 5 horas.
As coletas de sangue foram feitas a cada 15 minutos nas primeiras horas, depois a cada 30 minutos na segunda hora e depois de hora em hora até a conclusão.
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12 meses
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Razão de AUC do peptídeo C para AUC de glicose em resposta a MMTT ajustada para massa celular de ilhotas infundida
Prazo: 12 meses
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Peptídeo C, ng/mL/min/IEQ/kg iAUC pós-MMTT.
Nossa medição pode ser relatada na área sob a curva para o peptídeo C normalizado para os valores de glicose, bem como a massa de células das ilhotas infundidas no paciente para comparar placebo versus braços de intervenção.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Betul Hatipoglu, MD, staff
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Doenças Metabólicas
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças autoimunes
- Doenças do Sistema Endócrino
- Diabetes Mellitus
- Doenças pancreáticas
- Diabetes Mellitus, Tipo 1
- Pancreatite
- Pancreatite Crônica
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Antiprotozoários
- Antiparasitários
- Antimaláricos
- Hidroxicloroquina
Outros números de identificação do estudo
- 17-912
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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