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Validade e confiabilidade do teste de caminhada de 3 metros para trás em pacientes com AVC

20 de novembro de 2021 atualizado por: Ayşe Abit Kocaman, Kırıkkale University
O teste de caminhada de 3 m é usado para avaliar o controle neuromuscular, propriocepção, reflexos protetores, risco de queda e equilíbrio. Em um estudo com idosos saudáveis, o teste de caminhada de 3 m mostrou melhor acurácia diagnóstica em comparação com os métodos de medição mais comumente usados ​​para quedas no último ano. A confiabilidade é extremamente importante, especialmente para pesquisas e aplicações clínicas. Para avaliar o risco de queda, os métodos de medição precisam ser confiáveis ​​e mudar com precisão ao longo do tempo. O teste de caminhada de 3 m mostrou-se confiável em idosos saudáveis. No entanto, não há estudos que investiguem a validade e a confiabilidade desse teste em pacientes com AVC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Equilíbrio; dentro dos limites da estabilidade do centro de gravidade pode ser controlado na superfície. O equilíbrio pode ser afetado devido à fraqueza muscular após acidente vascular cerebral, tônus ​​muscular anormal, perda de sensibilidade profunda e distúrbios nos mecanismos vestibulares. Entre todos os resultados sensório-motores do AVC, afirma-se que o equilíbrio do controle postural tem o maior efeito nas atividades de vida diária e na marcha. A avaliação precisa do equilíbrio em pacientes com AVC é importante para identificar ajudas apropriadas para a mobilidade, escolher um programa de tratamento eficaz, determinar atividades seguras e inseguras e estabelecer metas de reabilitação. O fator de risco mais comum para quedas é um dos fatores de risco mais importantes para AVC. Portanto, a medição confiável e precisa do equilíbrio dinâmico da marcha é uma questão importante em pacientes com AVC. O teste de caminhada de 3 m é usado para avaliar o controle neuromuscular, propriocepção, reflexos protetores, risco de queda e equilíbrio. Em um estudo com idosos saudáveis, o teste de caminhada de 3 m mostrou melhor acurácia diagnóstica em comparação com os métodos de medição mais comumente usados ​​para quedas no último ano. A confiabilidade é extremamente importante, especialmente para pesquisas e aplicações clínicas. Para avaliar o risco de queda, os métodos de medição precisam ser confiáveis ​​e mudar com precisão ao longo do tempo. O teste de caminhada de 3 m mostrou-se confiável em idosos saudáveis. No entanto, não há estudos que investiguem a validade e a confiabilidade desse teste em pacientes com AVC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kırıkkale, Peru, 7110
        • Ayşe Abit Kocaman

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 40 anos ou mais,
  • Obtendo um diagnóstico de acidente vascular cerebral,
  • Não ter problemas de cooperação e comunicação
  • Ser capaz de caminhar 10 m independentemente com ou sem dispositivo

Critério de exclusão:

  1. Tem um problema neurológico ou ortopédico além do AVC que afetará a funcionalidade e o equilíbrio
  2. Indivíduos com contraindicações para doença cardiovascular avançada e mobilização não serão incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: pacientes com AVC
Avaliação
Teste de caminhada de 3 m para trás, teste de subida e descida, teste de caminhada de 10 m, teste de equilíbrio de Berg, teste de alcance funcional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
cronometrado e ir testar
Prazo: primeiro dia
Uma cadeira padrão é usada para o teste. Primeiro, pede-se ao paciente que se sente na cadeira. O paciente é então solicitado a se levantar e caminhar regularmente a uma distância de 3 metros com um comprimento pré-determinado, retornando à cadeira após 3 metros.
primeiro dia
Teste de caminhada de 3 m para trás,
Prazo: primeiro dia e segundo dia
Uma distância de 3 m é medida e marcada com fita preta. Os indivíduos são solicitados a seguir o calcanhar e a faixa preta. Com o comando 'iniciar', eles são solicitados a andar para trás rapidamente. Quando a distância de 3 m é concluída, uma parada é instruída. Os indivíduos não estão autorizados a correr durante o teste. Eles podem olhar para trás, se quiserem. O avaliador caminha atrás dos indivíduos durante todo o teste. O teste é repetido 3 vezes, as médias são registradas
primeiro dia e segundo dia
Teste de caminhada de 10m
Prazo: primeiro dia
Neste teste, o indivíduo é solicitado a caminhar em sua velocidade normal dentro de uma área pré-medida de 10 metros e é iniciado quando o indivíduo está na linha de partida do pé e finalizado quando ele cruza a linha de chegada.
primeiro dia
Teste de equilíbrio de Berg
Prazo: primeiro dia
A BBS é composta por 14 itens para monitorar diretamente a manutenção do equilíbrio corporal durante a performance.
primeiro dia
Teste de alcance funcional
Prazo: primeiro dia
É usado para medir o equilíbrio do indivíduo funcionalmente e a quantidade de alcance dinâmico.
primeiro dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ayşe A Abit Kocaman, Kırıkkale University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

11 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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