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Versão urdu do questionário de dor no pescoço de Northwick Park: estudo de confiabilidade e validade

28 de janeiro de 2024 atualizado por: Riphah International University

A versão urdu do questionário de dor no pescoço de Northwick Park é uma ferramenta culturalmente adaptável e válida para avaliar a dor no pescoço na população paquistanesa?

  • Adaptar culturalmente o Questionário de Dor no Pescoço na língua urdu.
  • Para verificar a confiabilidade da versão urdu do questionário de dor no pescoço
  • Validar o Questionário de Dor no Pescoço por Índice de Incapacidade do Pescoço e Escala Visual Analógica e Escala Numérica de Avaliação da Dor.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A versão original em inglês do Northwick Park Neck Pain Questionnaire será traduzida e adaptada culturalmente conforme recomendação anterior. Em pacientes com dor no pescoço, a versão urdu do Northwick Park Neck Pain Questionnaire será distribuída entre 70 participantes, escolhendo uma técnica de amostragem de conveniência com base em critérios de inclusão e exclusão predefinidos. Para testar a confiabilidade do observador inter/intra da última versão final em urdu do Northwick Park Neck Pain Questionnaire será preenchido com pacientes no dia equivalente, por 2 espectadores diferentes, e para avaliação interobservador, com um intervalo de 30 minutos entre o primeiro e segunda aplicação. A terceira avaliação será realizada após 7 dias do Observador -1, para avaliação intra-observador. Os dados serão inseridos e analisados ​​o valor alfa de Cronbach. A confiabilidade teste-reteste será avaliada por meio do coeficiente de correlação intraclasse. A versão urdu do Northwick Park Neck Pain Questionnaire será avaliada quanto à validade de conteúdo, validade de construção, validade de critério e capacidade de resposta.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
        • Ripah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas que sofrem de dor crônica no pescoço com uma rotina de trabalho de mais de 3 a 4, tanto na posição sentada quanto em pé.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Tanto Masculino como Feminino
  2. A idade mínima é 18 anos
  3. Idade máxima até 60 anos
  4. Pessoas com dor cervical crônica
  5. Duração da dor superior a 3 meses
  6. Sem história de terapia cervical
  7. Não fez nenhuma terapia no pescoço

Critério de exclusão:

  1. Pessoas com histórico médico sobre problemas de esqueleto
  2. Pessoas com traumas
  3. Fazendo uma cirurgia no pescoço
  4. Pessoas com déficits neurológicos (como malignidades ou artrite inflamatória)
  5. As pessoas que faziam terapia também foram excluídas.
  6. Foram excluídas as pessoas com idade superior a 60 anos e inferior a 18 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 1º dia
O Neck Disability Index inclui dez questões que avaliam a intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, atenção, trabalho, direção, sono e atividades recreativas. Cada questão é avaliada em uma escala de 0 a 5 (sem deficiência a incapacidade total).
1º dia
Escala Visual Analógica
Prazo: 1º dia
A Escala Visual Analógica foi criada para representar o conceito de uma continuidade fundamental. Uma Escala Visual Analógica é tipicamente uma faixa reta medindo 100 mm de comprimento, com descrições de palavras para cada extremidade. O paciente desenha uma linha no ponto da linha que acredita melhor descrever seu estado atual. A pontuação da Escala Visual Analógica é calculada calculando-se em milímetros a partir do lado esquerdo da linha até o ponto marcado pelo do paciente. Geralmente varia de "0" indicando "sem dor" a "10" indicando "pior dor".
1º dia
Questionário de dor no pescoço de Northwick Park
Prazo: 1º dia
Cada parâmetro do Northwick Park Neck Pain Questionnaire foi dividido em 5 respostas com um total de 10 parâmetros. Cada parâmetro é dividido em cinco possibilidades de resposta com pontos de 0 a 4. 0 é significativo para nenhuma dor e 4 é significativo para pior dor.
1º dia
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 1º dia
A Escala Numérica de Avaliação da Dor tem um valor de linha que varia de 1 a 10, sendo 1 o rótulo sem dor e 10 sendo a pior dor.
1º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Muhammad Kashif, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

30 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC-FSD-00269

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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