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Ventilação Pulmonar e Perfusão em Diferentes Fenótipos de Doença Crítica Crônica com Ventilação Mecânica Prolongada

15 de janeiro de 2024 atualizado por: National Taiwan University Hospital

A diferença e o significado prognóstico da ventilação e perfusão pulmonar em diferentes fenótipos de doença crítica crônica com ventilação mecânica prolongada

Este projeto realizará uma série de análises de dados fisiológicos e clínicos de pacientes traqueostomizados que recebem ventilação mecânica prolongada, esperando descobrir as diferentes manifestações dos pacientes por meio da investigação por diversas medidas fisiológicas, a fim de entender se diferentes tipos de pacientes fenótipo para derivar diferentes estratégias clínicas para liberação do ventilador mecânico.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
  • Número de telefone: 263532 +886-2-23123456
  • E-mail: jsjerng@ntu.edu.tw

Locais de estudo

      • Taipei City, Taiwan
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:
          • Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
          • Número de telefone: 263532 +886-2-23123456
          • E-mail: jsjerng@ntu.edu.tw

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes críticos crônicos recebendo ventilação mecânica prolongada

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com pelo menos 10 dias de ventilação mecânica na unidade de terapia intensiva do National Taiwan University Hospital e transferidos para o Respiratory Care Center do National Taiwan University Hospital para treinamento de desmame
  • Pacientes que foram submetidos a traqueostomia e ainda possuem um tubo de traqueostomia
  • Têm pelo menos 20 anos
  • Condição respiratória estável com fração inspirada de oxigênio não superior a 50%

Critério de exclusão:

  • Instabilidade hemodinâmica ou uso contínuo de vasopressores
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Liberação da ventilação mecânica na alta da unidade de desmame
Prazo: Cinco dias
Pelo menos cinco dias consecutivos sem ventilação mecânica
Cinco dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de julho de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

31 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

1 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202112183RIND

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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