- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05634135
Ventilação Pulmonar e Perfusão em Diferentes Fenótipos de Doença Crítica Crônica com Ventilação Mecânica Prolongada
15 de janeiro de 2024 atualizado por: National Taiwan University Hospital
A diferença e o significado prognóstico da ventilação e perfusão pulmonar em diferentes fenótipos de doença crítica crônica com ventilação mecânica prolongada
Este projeto realizará uma série de análises de dados fisiológicos e clínicos de pacientes traqueostomizados que recebem ventilação mecânica prolongada, esperando descobrir as diferentes manifestações dos pacientes por meio da investigação por diversas medidas fisiológicas, a fim de entender se diferentes tipos de pacientes fenótipo para derivar diferentes estratégias clínicas para liberação do ventilador mecânico.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
- Número de telefone: 263532 +886-2-23123456
- E-mail: jsjerng@ntu.edu.tw
Locais de estudo
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Taipei City, Taiwan
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital
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Contato:
- Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
- Número de telefone: 263532 +886-2-23123456
- E-mail: jsjerng@ntu.edu.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes críticos crônicos recebendo ventilação mecânica prolongada
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com pelo menos 10 dias de ventilação mecânica na unidade de terapia intensiva do National Taiwan University Hospital e transferidos para o Respiratory Care Center do National Taiwan University Hospital para treinamento de desmame
- Pacientes que foram submetidos a traqueostomia e ainda possuem um tubo de traqueostomia
- Têm pelo menos 20 anos
- Condição respiratória estável com fração inspirada de oxigênio não superior a 50%
Critério de exclusão:
- Instabilidade hemodinâmica ou uso contínuo de vasopressores
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Liberação da ventilação mecânica na alta da unidade de desmame
Prazo: Cinco dias
|
Pelo menos cinco dias consecutivos sem ventilação mecânica
|
Cinco dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de julho de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
31 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de novembro de 2022
Primeira postagem (Real)
1 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202112183RIND
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .