Efeito da terapia por ondas de choque na síndrome miofascial cervical em mulheres lactantes
Efeito da terapia por ondas de choque na síndrome de dor miofascial cervical em mulheres lactantes
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: H A Rezk, Master
- Número de telefone: 01200012471
- E-mail: dr.hebamonsef@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: H A Rezk
- Número de telefone: 01010453449
- E-mail: dr.hebamonsef@gmail.com
Locais de estudo
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Giza, Egito, 12611
- Faculty of physical therapy
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Multipara dois meses após o trabalho de parto. número de paridade não superior a 3.faixa etária 25_35.IMC inferior a 35 Kg/m2
Critério de exclusão:
- Mulheres diabéticas Mulheres com malignidade Dor no pescoço de outras condições, como (instabilidade da coluna vertebral, fratura da coluna vertebral, compressão da medula espinhal, doença inflamatória, infecção da coluna vertebral, deformidade postural congênita
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercício de correção postural
Todas as mulheres em ambos os grupos (A&B) receberão exercícios de correção postural que incluem: Exercícios de A.mckenzie: A rotina de exercícios consiste em sete tipos de movimentos, na força máxima estática, com 15_20 repetições, mantendo cada repetição por sete segundos. os sujeitos completam uma série de 20 minutos por dia, três vezes por semana durante quatro semanas B. exercício de fortalecimento direcionado ao músculos periescapulares (Y para W, l para W), retração escapular. fortalecimento os exercícios serão executados progressivamente em 3 séries, com 10 a 15 repetições Flexibilidade do peitoral em um rolo de espuma. Segure por 5 segundos e repita 10 vezes |
Sessão de terapia por ondas de choque uma vez por semana durante o mês 1000 choque por sessão
Outros nomes:
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Experimental: Terapia por ondas de choque
Todas as mulheres do grupo (B) receberão terapia por ondas de choque uma vez por semana durante o período do estudo (4 semanas) A dosagem utilizada será a seguinte: Densidade do fluxo de energia (EFD)=0,25 ml/mm2 Número de choques=1000 choques(kamel et al.,2020). Tempo: 2-5 minutos por sessão. |
Sessão de terapia por ondas de choque uma vez por semana durante o mês 1000 choque por sessão
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala analógica visual
Prazo: 4 semanas
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O nível de dor será avaliado para ambos os grupos (A&B) antes e depois do programa de tratamento usando (VAS).
as pontuações são baseadas em medidas auto-relatadas de sintomas que são registradas com uma única marca escrita à mão colocada em um ponto ao longo do comprimento de uma linha de 10 cm."0
cm" significa sem dor."10cm"
significa dor máxima.
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4 semanas
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Algômetro de Pressão
Prazo: 4 semanas
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O limiar de dor para cada mulher em ambos os grupos (A&B) será medido antes e depois do programa de tratamento usando o "algômetro de pressão".
As medições do limiar de dor à pressão para o trapézio serão realizadas a meio caminho entre a sétima vértebra cervical e o ângulo acromial em área limitada no segundo e terceiro quadrantes (Barbero et al.' 2013).
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/1004409
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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