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Diferentes métodos de bandagem na síndrome de dor miofascial

8 de agosto de 2023 atualizado por: Kubra Koce

Comparação da Eficiência de Três Diferentes Métodos de Taping em Indivíduos com Síndrome Dolorosa Miofascial com Ponto Gatilho no Trapézio

A síndrome da dor miofascial é uma condição de dor musculoesquelética que se origina de áreas localizadas e apertadas do músculo esquelético e da fáscia, chamadas de pontos-gatilho. A síndrome de dor miofascial é a causa mais comum de dor musculoesquelética e sua prevalência na comunidade é de 12 a 55%. Pacientes com síndrome de dor miofascial têm dor, rigidez, sensibilidade, sensação de queimação e aperto nos músculos. No tratamento da síndrome de dor miofascial, os pontos-gatilho devem ser inativados e a mecânica normal do corpo deve ser corrigida tanto quanto possível. O tratamento do ponto-gatilho pode ser o principal objetivo de um programa de reabilitação fisioterapêutica, pois pode reduzir rapidamente a dor aguda. O objetivo é controlar a dor, restaurar a ADM limitada e devolver o músculo ao seu comprimento e posição ideais. Um dos métodos de tratamento aplicados na SAM é o kinesio taping. O Kinesio Taping é um método não invasivo, indolor, menos demorado e com menos efeitos colaterais, amplamente utilizado como ferramenta terapêutica em vários protocolos de prevenção e reabilitação. Difere de outras fitas rígidas porque pode esticar significativamente (130-140% de seu comprimento original), o que reduz as limitações de movimento mecânico e imita a pele em espessura e elasticidade. Verificou-se ser eficaz na redução da dor e espasmo muscular, aumento da amplitude de movimento, melhoria da circulação sanguínea e linfática local, redução do edema, fortalecimento dos músculos enfraquecidos, controle da instabilidade articular e alinhamento postural.

As fitas cinesiológicas podem ser aplicadas com diferentes formas e técnicas de acordo com a forma e tamanho da área de aplicação e a finalidade da aplicação. As técnicas de aplicação podem ser listadas como técnicas musculares, técnica de correlação funcional, técnica de correlação de fáscias, técnica de estrela (técnica de correção circulatória/linfática), técnica de correção ligamentar/tendinosa (ligamento), técnica de correção mecânica e técnica neural. A técnica de correlação funcional, que é uma das técnicas que preferimos em nosso estudo, fica logo acima da área da dor, levanta a pele, fáscia e tecidos moles graças às propriedades elásticas da banda, reduzindo assim a pressão sob a aplicação área, reduzindo a irritação nos receptores químicos e nociceptores, reduzindo a circulação linfática. Alega-se que aumenta a circulação sanguínea e ajuda a remover o exsudato de forma mais eficaz e, como resultado, ajuda a reduzir a dor. A técnica de correlação da fáscia, que é a outra técnica que preferimos usar em nosso estudo, é usada para trazer o tecido fascial para a posição desejada. O objetivo principal é reduzir tensões e aderências fazendo movimento de vibração (oscilação) entre as camadas da fáscia. Outra técnica que usaremos em nosso estudo é a técnica da estrela. Esta técnica visa reduzir a pressão sobre os vasos linfáticos e criar uma lacuna que permita a circulação no tecido. A fita cortada em leque é frequentemente usada. Nosso estudo visa comparar os efeitos de 3 diferentes técnicas de bandagem (correção, correção da fáscia e técnica em estrela) em indivíduos com Síndrome Dolorosa Miofascial com ponto-gatilho no músculo trapézio.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istinye University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 18 e 30 anos
  • Ser diagnosticado com síndrome de dor miofascial
  • Dor na região superior do trapézio
  • Detecção de uma banda tensa na região superior do trapézio no exame
  • Presença de pelo menos um ponto-gatilho ativo dentro da banda tensa na região superior do trapézio no exame
  • A dor causada pela compressão do ponto-gatilho é a dor que o paciente reclama
  • Tendo assinado o formulário de consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Aqueles que tiveram uma grande cirurgia ou trauma relacionado ao sistema músculo-esquelético, especialmente a coluna e as extremidades superiores
  • Aqueles que têm histórico de qualquer operação relacionada à região da cabeça, pescoço e ombros
  • Aqueles com doença neuromuscular
  • Aqueles com doença reumática no período ativo
  • Aqueles com doenças sistêmicas (Diabetes, hipotireoidismo, infecção, malignidade...)
  • Aqueles com qualquer patologia relacionada com a doença músculo-esquelética, especialmente na região cervical (discopatia cervical, espondilose cervical, patologias relacionadas com a articulação do ombro e tecidos moles circundantes, escoliose, cifose, diferença de comprimento das pernas, sequelas de poliomielite, displasia do desenvolvimento da anca...)
  • Aqueles com sérios problemas psicológicos (pontuação BDI de 30 e acima)
  • Aqueles com obesidade (IMC≥30 kg/m2)
  • Pessoas com alergia a fita

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1
Técnica de Correção Funcional
Uma única tira I será usada para esta técnica. A bandagem será feita aplicando um grau moderado (25-35%) de alongamento no 1/3 do meio da fita, com a área esticada centralizada no ponto de gatilho. As extremidades da fita serão aderidas sem esticar.
Experimental: Grupo 2
Técnica de Correção de Fáscia
A fita Y será aplicada para evitar aderências da fáscia. Na aplicação da fita em Y, primeiro as tiras da cauda do Y serão aderidas com tensão máxima para que a fibra muscular fique transversal. Em seguida, ele será colado de forma que sua base fique na frente do ponto de dor. Nenhuma tensão será aplicada às extremidades da fita. A aplicação será aplicada quando o paciente estiver em posição de repouso e suas articulações estiverem em posição tensa.
Experimental: Grupo 3
Técnica de Taping Estelar
4 Fitas de mesmo comprimento entre 15 cm e 20 cm serão coladas umas sobre as outras. Depois que a primeira fita I for aderida, a 2ª fita I será aderida a 90 graus, depois a 3ª e a 4ª fita I serão aderidas a 45 graus para obter uma aparência de estrela. Não haverá tensão nas extremidades das fitas
Comparador Falso: Grupo 4
Eu gravando técnica sem tensão
A fita modeladora será aderida para fins simulados sem aplicar qualquer tensão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 1 semana
A Escala Visual Analógica é uma ferramenta simples, sensível e reprodutível que é frequentemente utilizada para avaliar a intensidade da dor. Devido à sua fácil aplicação, tornou-se a escala de autoavaliação mais utilizada em estudos sobre cervicalgia. Consiste em uma linha horizontal ou vertical de dez cm de comprimento. O ponto inicial da linha representa ausência de dor e o final representa a dor mais intensa imaginável. Afirma-se que a intensidade da dor aumenta quando o paciente vai do início ao fim da linha, e é solicitado ao paciente que marque a intensidade de sua dor na linha, o ponto marcado pelo paciente é registrado em cm.
1 semana
Força muscular
Prazo: 1 semana
Com o miômetro, serão medidos os movimentos de flexão, extensão, flexão lateral e rotação da região cervical, ângulos de flexão de ombro, abdução, rotação interna e externa e flexão de cotovelo bilateralmente. As medições serão repetidas 3 vezes e o valor médio será registrado como Newton(N).
1 semana
Amplitude de movimento articular
Prazo: 1 semana
Com o goniômetro universal, serão medidos os movimentos de flexão, extensão, flexão lateral e rotação da região cervical, flexão, extensão, abdução, adução, rotação interna e externa do ombro e ângulos de flexão e extensão do cotovelo bilateralmente. As medições serão repetidas 3 vezes e o valor médio será registrado em graus.
1 semana
Força de preensão manual
Prazo: 1 semana
A força de contração isométrica máxima dos músculos da mão e antebraço será medida bilateralmente com o dinamômetro de mão.
1 semana
Limiar de Dor de Pressão
Prazo: 1 semana
O limiar de dor à pressão que os indivíduos sentem será medido com o Algometer. A algometria é usada em muitas doenças musculoesqueléticas para avaliar a dor e determinar os efeitos terapêuticos
1 semana
Número de pontos de gatilho ativos
Prazo: 1 semana
As fibras do trapézio serão avaliadas quanto ao número de pontos-gatilho por palpação manual.
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil de saúde de Nottingham
Prazo: 1 semana
O Nottingham Health Profile foi desenvolvido na Inglaterra em 1985 para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde em indivíduos e foi traduzido para vários idiomas. O Nottingham Health Profile é um questionário geral de qualidade de vida que avalia os problemas de saúde dos indivíduos e a extensão em que os problemas afetam suas atividades da vida diária. O Nottingham Health Profile Questionnaire consiste em 38 perguntas e 6 subtítulos. Os subtítulos foram classificados como energia (3 itens), isolamento social (5 itens), dor (8 itens), sono (5 itens), atividade física (8 itens) e reações emocionais (9 itens). As respostas às perguntas são definidas como Sim/Não. Cada subtítulo é pontuado entre 0-100. Uma pontuação total alta indica problemas de saúde.
1 semana
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 1 semana
O Neck Disability Index foi publicado em 1991, modificado a partir do questionário de incapacidade para dor lombar de Oswestry, de Vernon e Mior para avaliar as atividades da vida diária de pacientes com dor cervical. O Neck Disability Index é a escala mais utilizada, traduzida e a mais antiga do mundo para avaliar a incapacidade associada à cervicalgia de caráter mecânico inespecífico. O Neck Disability Index tem um total de dez seções. Cada seção tem seis respostas possíveis. Cada item é pontuado de 0 (sem incapacidade) a 5 (incapacidade total). A pontuação total varia de 0 (sem incapacidade) a 50 (incapacidade total) ou 0% a 100% em termos percentuais. Com o aumento da pontuação, aumenta o grau de incapacidade devido à cervicalgia percebida pelo paciente.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

8 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

30 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Técnica de Correção Funcional

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