Filtering
- Retinopatia Autoimune
- Ataxia cerebelar autossômica dominante
- Ataxia cerebelar autossômica dominante, surdez e narcolepsia
- Acidose tubular renal distal autossômica dominante
- Síndrome Hiper IgE Autossômica Dominante
- Síndrome de pterígio múltiplo autossômico dominante
- Epilepsia parcial dominante autossômica com características auditivas
- Doença renal tubulointersticial autossômica dominante
- Neuropatia axonal recessiva autossômica com neuromiotonia
- Síndrome Hiper IgE Autossômica Recessiva
- Doença de Parkinson Juvenil Autossômica Recessiva
- Doença renal policística autossômica recessiva
- Ataxia espástica autossômica recessiva 4
- Paraplegia espástica autossômica recessiva tipo 49
- Ataxia espinocerebelar autossômica recessiva 9
- Síndrome de Axenfeld-Rieger
- Babesiose
- Meningite bacteriana
- Síndrome de Baetz-Greenwalt
- Síndrome de Bainbridge-Ropers
- Nefropatia endêmica dos Balcãs
- Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
- Síndrome de Predisposição de Tumor BAP1
- Síndrome de Bardet-Biedl
- Síndrome de Bardet-Biedl 1
- Síndrome de Bardet-Biedl 2
- Síndrome de Bardet-Biedl 10
- Síndrome de Bardet-Biedl 11
- Síndrome de Bardet-Biedl 12
- Síndrome de Linfócitos Nus
- Síndrome de Linfócitos Nus 2
- Falha Barorreflexa
- Síndrome de Barth
- Síndrome de Bartter
- Carcinoma Basocelular Múltiplo
- Linfoma de células B
- Leucemia prolinfocítica de células B
- Distrofia Muscular de Becker
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Doença de Behçet
- Variante Comportamental da Demência Frontotemporal
- Bell's Palsy
- Miopatia autossômica dominante benigna
- Blefaroespasmo Benigno Essencial
- Vertigem posicional paroxística benigna
- Epilepsia Rolândica Benigna (BRE)
- Beribéri
- Doença de berílio
- Melhor distrofia macular viteliforme
- Deficiência de beta-galactosidase-1
- Neurodegeneração associada à proteína beta-propulsora
- Beta-thalassemia
- Bethlem miopatia
- Síndrome de Biemond
- Bietti Crystalline Corneoretinal Dystrophy
- Cancro do ducto biliar
- Cistos do ducto biliar
- Atresia Biliar
- Forma sindrômica intra-hepática da atresia biliar
- Câncer do trato biliar
- Doença de Binswanger
- Deficiência de biotinidase
- Coriorretinopatia de tiro de pássaro
- Síndrome de Birt-Hogg-Dube
- Nefropatia por vírus BK
- Célula dendrítica plasmocitoide blástica
- Blastomicose
- Síndrome de Bloom
- Síndrome de Blue Rubber Bleb Nevus
- Síndrome de Bohring-Opitz
- Botulismo
- Doença de Bowen
- Tumor cerebral adulto
- Tumor cerebral, infância
- Síndrome hereditária de câncer de ovário e mama BRCA1
- Câncer de Mama Masculino
- Tumor de Ovário Brenner
- Síndrome da córnea frágil
- Diabetes frágil
- Síndrome do Coração Partido
- Adenomas brônquicos / carcinoides da infância
- Bronquiolite Obliterante
- Bronquiolite Obliterante Pneumonia Organizadora
- Displasia broncopulmonar
- Síndrome de Brown-Sequard
- Síndrome de Brown
- Brucelose
- Síndrome de Brugada
- Praga bubÔnica
- Síndrome de Budd-Chiari
- Doença de Buerger
- Penfigoide bolhoso
- Linfoma de Burkitt
- Úlcera de buruli
- CADASIL
- Calcifilaxia
- Doença de Camurati-Engelmann
- Doença de Canavan
- Candida Glabrata
- Síndrome de CANDLE
- Capillary Malformation-arteriovenous Malformation Syndrome
- Deficiência de Fosfato de Carbamoil Sintetase 1
- Síndrome Carcinóide
- Tumor Carcinóide
- Ruptura Cardíaca
- Síndrome Cardiofaciocutânea
- Cardiomiopatia devido a antraciclinas
- Cardiospasmo
- Carney Complex
- Deficiência de carnitina palmitoiltransferase 2
- Doença de Caroli
- Tumor do corpo carotídeo
- Síndrome do Carpinteiro
- Hipoplasia de cartilagem-cabelo
- Doença de Castleman
- Síndrome Antifosfolipídica Catastrófica
- Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica
- Cat Scratch Disease
- Síndrome de Cauda Equina
- Caudal Regression Sequence
- Deficiência de CD4
- Transtorno de deficiência de CDKL5
- Alopecia Cicatricial Centrífuga Central
- Hipotireoidismo Central Congênito
- Doença do Núcleo Central
- Diabetes Insipidus Central
- Germinoma do sistema nervoso central
- Neurocitoma Central
- Síndrome da Dor Central
- Coriorretinopatia Serosa Central
- Miopatia Centronuclear
- Astrocitoma cerebelar da infância
- Ataxia cerebelar e hipogonadismo hipogonadotrópico
- Ataxia ectodérmica cerebelar
- Degeneração Cerebelar
- Hipoplasia Cerebelar
- Liponeurocitoma cerebelar
- Astrocitoma cerebral da infância
- Paralisia Cerebral Atáxica
- Atetoide Paralisia Cerebral
- Paralisia Cerebral Espástica Hemiplégica
- Vazamento de fluido cerebroespinhal
- Xantomatose cerebrotendinosa
- Distonia Cervical
- Neoplasia intra-epitelial cervical
- Síndrome de Chanarin-Dorfman
- Síndrome de Chandler
- Taquicardia Atrial Caótica
- Doença de Charcot-Marie-Tooth
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1
- Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1B
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A
- Síndrome de CHARGE
- Síndrome de Charles Bonnet
- Encefalopatia Mioclônica CHD2
- Síndrome de Chediak-Higashi
- Querubismo
- Malformação de Chiari Tipo 2
- Chikungunya
- Leucemia Linfoblástica Aguda Infantil
- Apraxia da fala na infância
- Glioma de Tronco Cerebral na Infância
- Transtorno Desintegrativo Infantil
- Carcinoma hepatocelular infantil
- Hipofosfatasia infantil
- Esquizofrenia de início na infância
- Tumor embrionário supratentorial infantil, sem outra especificação
- Doença pulmonar intersticial infantil
- Síndrome de criança
- Colecistite
- Cólera
- Colesteatoma
- Doença de armazenamento de colesteril éster
- Condroblastoma
- Síndrome de condrodisplasia puntacta
- Condroma
- Condrossarcoma
- Glioma Cordoide do Terceiro Ventrículo
- Cordoma
- Coréia-acantocitose
- Coriocarcinoma
- Coriorretinite
- Coroideremia
- Coroidite
- Carcinoma do Plexo Coróide
- Choroid Plexus Papilloma
- Carcinoma de células renais cromófilas
- Carcinoma de células renais cromófobo
- Triplicação cromossômica
- Síndrome de deleção do cromossomo 1p36
- Síndrome de duplicação do cromossomo 1q21.1
- Síndrome de microduplicação do cromossomo 3q29
- Exclusão do cromossomo 5q
- Duplicação do cromossomo 7q
- Chromosome 9p Deletion
- Duplicação do cromossomo 15q
- Exclusão do cromossomo 17p
- Infecção crônica pelo vírus Epstein-Barr ativo