Filtering
- Gliomatose Cerebri
- Gliosarcoma
- Glomerulonefrite
- Glossodynia
- Neuralgia glossofaríngea
- Glucagonoma
- Resistência aos glicocorticóides
- Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase
- Má absorção de glicose-galactose
- Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1
- Acidemia glutárica tipo II
- Deficiência de glutationa sintetase
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo 1A
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo 3
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo 4
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo 5
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo 7
- GM1 Gangliosidose
- Deficiência de GM3 Synthase
- Doença de Goldenhar
- Síndrome de Goldmann-Favre
- Disgenesia Gonadal
- Conjuntivite gonocócica
- Síndrome de Goodpasture
- Síndrome de Gordon
- Doença de Gorham
- Tumor de células granulares
- Granulocitopenia
- Granuloma Annulare
- Granulomatosis With Polyangiitis
- Granulomatous Lobular Mastitis
- Doença granulomatosa da pele frouxa
- Tumor de células da granulosa do ovário
- Síndrome das plaquetas cinzentas
- Linfoma de Zona Cinza
- Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome
- Síndrome de Griscelli
- Deficiência de hormônio do crescimento
- Deficiência de GTP ciclo-hidrolase I
- A síndrome de Guillain-Barré
- Guttate Psoriasis
- Ginandroblastoma
- Atrofia Girada da Coróide e Retina
- Haemophilus Influenzae
- Doença de Hailey-Hailey
- Leucemia de Células Pilosas
- Hanseníase
- Síndrome Pulmonar por Hantavírus
- Encefalopatia de Hashimoto
- Tumor do coração
- Envenenamento por Heavy Metal
- Síndrome HELLP
- Helmintíase
- Hemangioblastoma
- Hemangioendotelioma
- Síndrome de trombocitopenia de hemangioma
- Hemangiopericitoma
- Hemicrania Continua
- Microssomia Hemifacial
- Hemi-hipertrofia
- Hemimegalencefalia
- Hemocromatose Tipo 3
- Hemocromatose Tipo 4
- Doença da hemoglobina C
- Doença de hemoglobina SC
- Hemolytic Uremic Syndrome
- Hemofilia
- Hemofilia A
- Hemofilia B
- Artropatia Hemofílica
- Hemossiderose
- Púrpura de Henoch-Schonlein
- Trombocitopenia induzida por heparina
- Encefalopatia hepática
- Hepatic Veno-occlusive Disease
- Hepatite D
- Hepatite E
- Hepatoblastoma
- Síndrome Hepatopulmonar
- Síndrome Hepatorenal
- Amiloidose hereditária
- Angioedema hereditário
- Deficiência hereditária de antitrombina
- Deficiência hereditária de antitrombina tipo 2
- Ataxia hereditária
- Hemorragia cerebral hereditária com amiloidose
- Coproporfiria hereditária
- Câncer gástrico difuso hereditário
- Hereditary Diffuse Leukoencephalopathy With Spheroids
- Elliptocitose hereditária
- Intolerância hereditária à frutose
- Telangiectasia Hemorrágica Hereditária
- Leiomiomatose hereditária e câncer de células renais
- Melanoma hereditário
- Metemoglobinemia hereditária
- Neuropatia motora e sensorial hereditária
- Osteocondromas múltiplos hereditários
- Neuropatia hereditária com risco de paralisia de pressão
- Pancreatite Hereditária
- Paraganglioma-feocromocitoma hereditário
- Hereditary Renal Cell Carcinoma
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy
- Neuropatia sensorial hereditária tipo 1
- Paraplegia espástica hereditária
- Esferocitose hereditária
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Herpes Simiae (vírus B)
- Encefalite Herpes Simplex
- Herpes Zoster Ophthalmicus
- Herpes Zoster Oticus
- Heterotaxia
- Hidradenocarcinoma
- Doença de Hirschsprung
- Seu pacote de taquicardia
- Deficiência intelectual relacionada ao HIVEP2
- Linfoma de Hodgkin
- Holoprosencefalia
- Homocysteinemia
- Homocistinúria
- Homocistinúria devido à deficiência de CBS
- Emagrecimento homólogo
- Paralisia do olhar horizontal com escoliose progressiva
- Horner's Syndrome
- Síndrome de Hoyeraal Hreidarsson
- Mielopatia associada ao HTLV-1 / Paraparesia espástica tropical
- Síndromes HOXA1 Humana
- Vírus da leucemia de células T humanas tipo 1
- Vírus da leucemia de células T humanas tipo 2
- Doença de Huntington
- Síndrome de Hurler-Scheie
- Síndrome de Hurler
- Câncer de tireoide de células Hurthle
- Síndrome de Fibromatose Hialina
- Mola hidatiforme
- Hidatidose
- Hidropisia fetal
- Hiperacusia
- Hiperadrenalismo
- Síndrome Hipereosinofílica
- Síndrome Hiper-IgD
- Síndrome Hiper IgE
- Síndrome de hiperinsulinismo-hiperamonemia
- Paralisia Periódica Hipercalêmica
- Hiperlipidemia Tipo 3
- Hiperlipoproteinemia Tipo 4
- Hiperlipoproteinemia Tipo 5
- Síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvel
- Hiperprolinemia
- Pneumonite de hipersensibilidade
- Vasculite de hipersensibilidade
- Hipoaldosteronismo
- Hipocondroplasia
- Vasculite urticariforme hipocomplementêmica
- Hipoganglionose
- Displasia ectodérmica hipoidrótica
- Paralisia Periódica Hipocalêmica
- Hypolipoproteinemia
- Hypomelanotic Disorder
- Hipoparatireoidismo
- Câncer Hipofaríngeo
- Hipofosfatasia
- Raquitismo hipofosfatêmico
- Hipopituitarismo
- Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico
- Síndrome do Coração Direito Hipoplásico
- Obesidade Hipotalâmica
- Hipotricose Simplex
- Deficiência de hipoxantina guanina fosforibosiltransferase
- IBMPFD
- Doença celular I
- Ictiose Linear circunflexa
- Ictiose vulgar
- Acalasia Idiopática
- Linfocitopenia T idiopática de CD4 positivo
- Hipersonia Idiopática
- Miopatia inflamatória idiopática
- Hipertensão Intracraniana Idiopática
- Fibrose Pulmonar Idiopática
- Hemossiderose pulmonar idiopática
- Estenose idiopática subglótica traqueal
- Púrpura trombocitopênica idiopática
- Nefropatia IgA
- Doença relacionada a IgG4
- Trombocitopenia imune
- Imunodeficiência com Hiper IgM Tipo 1
- Prejuízo da Percepção Oral
- Ânus Imperfurado
- Transtorno do metabolismo de aminoácidos inato
- Miopatia de corpo de inclusão 2
- Miosite de corpo de inclusão
- Conjuntivite de inclusão
- Incontinentia Pigmenti
- Linfoma indolente de células B
- Apnéia Infantil
- Miofibromatose Infantil
- Distrofia Neuroaxonal Infantil
- Lipofuscinose Neuronal Ceróide Infantil
- Paralisia Espástica Hereditária Ascendente de Início Infantil
- Escoliose infantil