Filtering
- CADASIL
- Calcifilaxia
- Doença de Camurati-Engelmann
- Doença de Canavan
- Candida Glabrata
- Síndrome de CANDLE
- Capillary Malformation-arteriovenous Malformation Syndrome
- Deficiência de Fosfato de Carbamoil Sintetase 1
- Síndrome Carcinóide
- Tumor Carcinóide
- Ruptura Cardíaca
- Síndrome Cardiofaciocutânea
- Cardiomiopatia devido a antraciclinas
- Cardiospasmo
- Carney Complex
- Deficiência de carnitina palmitoiltransferase 2
- Doença de Caroli
- Tumor do corpo carotídeo
- Síndrome do Carpinteiro
- Hipoplasia de cartilagem-cabelo
- Doença de Castleman
- Síndrome Antifosfolipídica Catastrófica
- Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica
- Cat Scratch Disease
- Síndrome de Cauda Equina
- Caudal Regression Sequence
- Deficiência de CD4
- Transtorno de deficiência de CDKL5
- Alopecia Cicatricial Centrífuga Central
- Hipotireoidismo Central Congênito
- Doença do Núcleo Central
- Diabetes Insipidus Central
- Germinoma do sistema nervoso central
- Neurocitoma Central
- Síndrome da Dor Central
- Coriorretinopatia Serosa Central
- Miopatia Centronuclear
- Astrocitoma cerebelar da infância
- Ataxia cerebelar e hipogonadismo hipogonadotrópico
- Ataxia ectodérmica cerebelar
- Degeneração Cerebelar
- Hipoplasia Cerebelar
- Liponeurocitoma cerebelar
- Astrocitoma cerebral da infância
- Paralisia Cerebral Atáxica
- Atetoide Paralisia Cerebral
- Paralisia Cerebral Espástica Hemiplégica
- Vazamento de fluido cerebroespinhal
- Xantomatose cerebrotendinosa
- Distonia Cervical
- Neoplasia intra-epitelial cervical
- Síndrome de Chanarin-Dorfman
- Síndrome de Chandler
- Taquicardia Atrial Caótica
- Doença de Charcot-Marie-Tooth
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1
- Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1B
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A
- Síndrome de CHARGE
- Síndrome de Charles Bonnet
- Encefalopatia Mioclônica CHD2
- Síndrome de Chediak-Higashi
- Querubismo
- Malformação de Chiari Tipo 2
- Chikungunya
- Leucemia Linfoblástica Aguda Infantil
- Apraxia da fala na infância
- Glioma de Tronco Cerebral na Infância
- Transtorno Desintegrativo Infantil
- Carcinoma hepatocelular infantil
- Hipofosfatasia infantil
- Esquizofrenia de início na infância
- Tumor embrionário supratentorial infantil, sem outra especificação
- Doença pulmonar intersticial infantil
- Síndrome de criança
- Colecistite
- Cólera
- Colesteatoma
- Doença de armazenamento de colesteril éster
- Condroblastoma
- Síndrome de condrodisplasia puntacta
- Condroma
- Condrossarcoma
- Glioma Cordoide do Terceiro Ventrículo
- Cordoma
- Coréia-acantocitose
- Coriocarcinoma
- Coriorretinite
- Coroideremia
- Coroidite
- Carcinoma do Plexo Coróide
- Choroid Plexus Papilloma
- Carcinoma de células renais cromófilas
- Carcinoma de células renais cromófobo
- Triplicação cromossômica
- Síndrome de deleção do cromossomo 1p36
- Síndrome de duplicação do cromossomo 1q21.1
- Síndrome de microduplicação do cromossomo 3q29
- Exclusão do cromossomo 5q
- Duplicação do cromossomo 7q
- Chromosome 9p Deletion
- Duplicação do cromossomo 15q
- Exclusão do cromossomo 17p
- Infecção crônica pelo vírus Epstein-Barr ativo
- Pneumonia Eosinofílica Crônica
- Gastrite erosiva crônica
- Doença do enxerto versus hospedeiro crônico
- Doença Granulomatosa Crônica
- Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica
- Pseudo-obstrução intestinal crônica
- Leucemia linfocítica crônica
- Leucemia mielóide crônica
- Leucemia Mielomonocítica Crônica
- Doenças mieloproliferativas crônicas
- Leucemia Neutrofílica Crônica
- Oftalmoplegia externa progressiva crônica
- Osteomielite multifocal recorrente crônica
- Hipertensão pulmonar tromboembólica crônica
- Chylomicron Retention Disease
- Quilotórax Congênito
- Intoxicação por peixes ciguatera
- Citrulinemia Tipo I
- Galactosemia Clássica
- Carcinoma de células renais de células claras
- CLIPPERS
- Exstrofia cloacal
- Síndrome de CLOVES
- Pneumoconiose do trabalhador do carvão
- Doença de Coats
- Exposição pré-natal à cocaína
- Coccidioidomicose
- Coccigodinia
- Síndrome de Cockayne
- Coenzyme Q10 Deficiency
- Síndrome de Coffin-Lowry
- Cogan's Syndrome
- Síndrome de Cohen
- Doença de aglutinina fria
- Urticária fria
- Coletando Carcinoma Ductal
- Colloid Cysts of Third Ventricle
- Coloboma do Nervo Óptico
- Imunodeficiência Comum Variável
- Compartment Syndrome
- Deficiência do componente 5 do complemento
- Deficiência de componente de complemento
- Síndrome de Insensibilidade a Andrógeno Completa
- Canal Atrioventricular Completo
- Complex Regional Pain Syndrome
- Distrofia Cone
- Cone-rod Dystrophy
- Distrofia de haste cônica 2
- Hiperplasia adrenal congênita
- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita
- Amputação Congênita
- Anemia Aplástica Congênita
- Síndrome de Hipoventilação Central Congênita
- Aracnodactilia Contratural Congênita
- Citomegalovírus Congênito
- Hérnia diafragmática congênita
- Doenças congênitas de glicosilação
- Anemia Diseritropoiética Congênita
- Anemia Diseritropoiética Congênita Tipo 1
- Porfiria eritropoiética congênita
- Desproporção do tipo de fibra congênita
- Fibrose Congênita dos Músculos Extraoculares
- Lipodistrofia generalizada congênita
- Bloqueio cardíaco congênito
- Anemia Hemolítica Congênita
- Fibrose Hepática Congênita
- Herpes Simplex congênito
- Vírus da imunodeficiência humana congênita
- Hiperinsulinismo Congênito
- Hipopituitarismo congênito
- Hipotireoidismo Congênito
- Insensibilidade congênita à dor
- Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries
- Linfedema Congênito
- Nefroma Mesoblástico Congênito
- Transtorno de movimento do espelho congênito
- Distrofia Muscular Congênita
- Distrofia Muscular Congênita Devido à Distroglicanopatia
- Distrofia Muscular Congênita Tipo 1A
- Síndromes miastênicas congênitas
- Distrofia Miotônica Congênita
- Pseudoartrose Congênita
- Rubéola Congênita
- Deficiência congênita de sucrase-isomaltase
- Púrpura trombocitopênica trombótica congênita
- Torcicolo congênito
- Estenose traqueal congênita
- Talus vertical congênito
- Síndrome congênita do zika
- Conjunctival Melanoma
- Malformações cardíacas conotruncais
- Pico-onda contínua durante a síndrome do sono lento
- Distúrbio de conversão
- Distrofia Endotelial Corneal Tipo 2