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Ensaios clínicos em ADNP
Total de 10 resultados
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Alexander KolevzonConcluído
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Aggredyne, Inc.ConcluídoAgregação de plaquetas | Bloqueadores de ADPEstados Unidos
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiResearch Foundation for Mental Hygiene, Inc.; Autism Science Foundation; The Seaver...RecrutamentoTranstorno do Espectro Autista | ADNP | Síndrome de Helsmoortel-Van Der AaEstados Unidos
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Fujun ZhangRecrutamentoSarcoma de Tecidos Moles | Braquiterapia | Inibidores da poli(ADP-ribose) polimeraseChina
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The University of Hong KongRecrutamentoGlioblastoma recorrente | Glioma recorrente | Inibidor da Poli ADP Ribose Polimerase (PARP) | Inativação do Gene PTEN | Mutação IDHHong Kong
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Alnylam PharmaceuticalsRescindidoPorfiria Hepática Aguda | Porfiria Aguda Intermitente (AIP) | Coproporfiria Hereditária (HCP) | Porfiria Variegada (VP) | Porfiria por Deficiência de ALA Desidratase (ADP) | Porfirias hepáticas | Porfiria AgudaEstados Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsConcluídoPorfiria Hepática Aguda | Porfiria Aguda Intermitente | Porfiria Aguda Intermitente | Porfiria Aguda | Coproporfiria Hereditária (HCP) | Porfiria Variegada (VP) | Porfiria por Deficiência de ALA Desidratase (ADP)Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Republica da Coréia, Austrália, Bulgária, Canadá, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Itália, Japão, México, Holanda, Polônia, Suécia, Taiwan
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Lei LiRecrutamentoCâncer Epitelial de Ovário | Deficiência de recombinação homóloga | Mutação genética de reparo por recombinação homóloga | Resistência a droga | Sobrevivência geral | Sobrevivência livre de progressão | Inibidor da poli(ADP-ribose) polimeraseChina
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Medstar Health Research InstituteSequenom LaboratoriesConcluídoAborto espontâneo | Morte Fetal Intrauterina | ADN Fetal Livre de Células CirculantesEstados Unidos
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutamentoMutação do gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleção | 16p11.2 Duplicações | 1Q21.1 Exclusão | 1Q21.1 Síndrome de Microduplicação (Transtorno) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutação do gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Deficiência Intelectual... e outras condiçõesEstados Unidos