Ensaios clínicos em SDRA (moderada ou grave)

Total de 1146 resultados

Al-Azhar University

Inscrevendo-se por convite

Avaliação dos Efeitos do Slot do Bracket na Quantidade e Qualidade dos Movimentos Dentários Durante a Fase de Nivelamento e Alinhamento Ortodôntico

Apinhamento moderado e severo na arcada dentária inferior

Egito
Changping Laboratory
Beijing HuiLongGuan Hospital

Recrutamento

O efeito da dosagem do tratamento de rTMS guiado por pBFS para MDD

Transtorno Depressivo Maior | Depressão severa | Depressão Moderada

China
Changping Laboratory
Wuhan Mental Health Centre

Recrutamento

Neuromodulação de diferentes doses para tratar TRD guiada pela técnica pBFS

Transtorno Depressivo Maior | Depressão severa | Depressão Moderada

China
Changping Laboratory

Ainda não está recrutando

Tratamento de rTMS com intervalo entre sessões de 20 minutos guiado por pBFS para TDM

Transtorno Depressivo Maior | Depressão severa | Depressão Moderada
Columbia University

Concluído

Tratamento da Periodontite com Er:YAG Laser

Doenças Periodontais | Periodontite Crônica Moderada Generalizada | Periodontite crônica severa generalizada

Estados Unidos
AMIpharm Co., Ltd.

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança da injeção de polieno fosfatidilcolina (AYP-101) para a redução da gordura submentoniana (AYP-101)

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Republica da Coréia
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Fase 2 da Injeção de Ácido Desoxicólico (ATX-101) para a Redução da Gordura Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Austrália, Canadá, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Injeção de Ácido Desoxicólico Gordura Submentoniana (SMF) Ressonância Magnética (MRI) e Estudo de Medidas de Resultados Relatados pelo Indivíduo

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Concluído

Avaliação da Segurança e Eficácia da Injeção de Ácido Desoxicólico (ATX-101) na Redução da Gordura Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Bélgica, França, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido
AMIpharm Co., Ltd.

Concluído

Determine o intervalo de dosagem e a dose ideal de AYP-101 para a redução da gordura submentoniana na área do queixo

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Republica da Coréia
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Concluído

Evaluation of Safety and Efficacy of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) in the Reduction of Submental Fat

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Alemanha, França, Bélgica, Espanha, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de fase 1-2 da injeção de ácido desoxicólico (ATX-101) para a redução da gordura submentoniana (ATX-101)

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Reino Unido, Canadá, Austrália
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Fase 3 da Injeção de Ácido Deoxicólico (ATX-101) Versus Placebo para a Redução da Gordura Subcutânea Localizada na Área Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos, Canadá
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo Aberto de Ácido Deoxicólico para a Redução da Gordura Subcutânea Localizada na Área Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Experiência do Paciente com Injeção de Ácido Desoxicólico

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Phase 3 Study of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) Versus Placebo for the Reduction of Localized Subcutaneous Fat in the Submental Area (REFINE-1)

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos, Canadá
LG Life Sciences

Desconhecido

Estudo clínico para avaliar a eficácia e a segurança do YVOIRE® Contour em comparação com o Restylane SubQ™ injetado na região ântero-medial do malar

Adultos normais e saudáveis com perda de volume moderada, grave ou muito grave da região malar anteromedial

Republica da Coréia
Beer, Kenneth R., M.D., PA
Medicis Pharmaceutical Corporation

Concluído

Remodelação Facial Superior com Perlane-L e Dysport (DPL-2010)

Atrofia temporal leve a moderada | Ritides glabelares moderadas a graves | Rítides periorbitais moderadas a graves

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

Tempo de início de avaliação de DWP450-004 e segurança em linhas glabelares moderadas a graves

Linhas glabelares moderadas a graves
LG Life Sciences

Concluído

Estudo Clínico de Extensão para Avaliar a Eficácia e Segurança a Longo Prazo do Tratamento Repetido de YVOIRE Contour Injetado na Região Malar Anteromedial em Indivíduos que Concluíram o Estudo LG-HACL014

Adultos normais e saudáveis com perda de volume moderada, grave ou muito grave da região malar anteromedial que concluíram o estudo LG-HACL014

Republica da Coréia
Aqpha Medical B.V.

Ainda não está recrutando

Segurança e desempenho do preenchimento dérmico PTMC

Dobra Nasolabial Moderada a Grave
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

DWP450 para tratamento de linhas glabelares moderadas a graves

Linhas glabelares moderadas a graves

China
Galderma R&D

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de QM1114-DP para o tratamento de linhas glabelares moderadas a graves

Linhas glabelares moderadas a graves

China
EuBiologics Co.,Ltd

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do ATGC-100 para o tratamento de linhas glabelares moderadas a graves em indivíduos adultos

Linhas glabelares moderadas a graves

Republica da Coréia
Allergan

Concluído

Estudo pós-comercialização de JUVÉDERM VOLIFT™ com lidocaína para correção de sulcos nasolabiais

Dobras nasolabiais moderadas a graves

Alemanha, Holanda
Derming SRL

Concluído

Avaliação da Eficácia e Tolerância de um Suplemento Alimentar Antiidade

Envelhecimento/fotoenvelhecimento cutâneo moderado a grave
Ipsen

Concluído

Eficácia e segurança da toxina botulínica de Clostridium tipo A para melhorar a aparência de linhas glabelares moderadas a graves (BTX-A-HAC NG)

Linhas glabelares moderadas a graves

França, Alemanha
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

Eficácia e segurança do DWP450 em comparação com o Botox na linha glabelar moderada a grave

Linha glabelar moderada a grave

Republica da Coréia
JHM BioPharma (Tonghua) Co. , Ltd.

Recrutamento

Estudo de segurança e eficácia da toxina botulínica recombinante tipo A para o tratamento de linhas glabelares moderadas a graves

Linhas glabelares moderadas a graves

China
AbbVie

Concluído

Estudo de AGN-151586 em participantes japoneses com linhas glabelares moderadas a graves

Linhas glabelares moderadas a graves

Japão
Chongqing Claruvis Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I/II da toxina botulínica tipo A recombinante para o tratamento de linhas glabelares moderadas a graves

Linhas glabelares moderadas a graves

China
Croma-Pharma GmbH

Concluído

SAVINO (Saypha® Volume LIdocaine in Nasolabial FOlds)

Dobras nasolabiais moderadas a graves

Áustria
Allergan

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do JUVÉDERM VOLIFT® XC versus controle para dobras nasolabiais moderadas a graves

Dobras nasolabiais moderadas a graves

Estados Unidos
Merz North America, Inc.

Concluído

Avaliação da Escala de Avaliação do Cheek Cheek Fullness Merz no Tratamento do Déficit de Volume Midface

Déficit moderado a grave de volume da face média

Canadá
Merz Pharmaceuticals GmbH

Concluído

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) versus placebo no tratamento de linhas de expressão glabelar nº 2

Linhas de sobrancelhas glabelares moderadas a graves

Estados Unidos, Canadá
Merz Pharmaceuticals GmbH

Concluído

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) versus placebo no tratamento de linhas de expressão glabelar

Linhas de sobrancelhas glabelares moderadas a graves

Estados Unidos
Merz Aesthetics GmbH
Merz Pharmaceuticals GmbH

Concluído

Estudo para investigar a segurança e a duração do efeito de diferentes grupos de dosagem de toxina botulínica A (NT 201) após o tratamento de linhas de expressão glabelar

Linhas de sobrancelhas glabelares moderadas a graves

Estados Unidos, Alemanha
Croma-Pharma GmbH

Ativo, não recrutando

Saypha® VOLUME Lidocaine para aumento do terço médio da face (VOLIDO)

Déficit moderado a grave de volume da face média

Estados Unidos
Allergan

Concluído

JUVEDERM® Ultra XC vs. Belotero Balance® para linhas periorais

Pacientes com linhas periorais moderadas a graves

Estados Unidos
Yonsei University

Concluído

Alterações de Citocinas Inflamatórias nas Lágrimas de DMG Moderado e Grave Tratados com Etabonato de Loteprednol Tópico

Disfunção Moderada e Grave da Glândula Meibomiang (Estágio 3 ou Estágio 4 da Disfunção da Glândula Meibomiang)

Republica da Coréia
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Rescindido

Explorar a eficácia da FMT no tratamento de pacientes com TEA na infância

TEA acompanhada de sintomas gastrointestinais moderados a graves

China
Merz North America, Inc.

Concluído

Avaliação da Efetividade e Segurança do Radiesse para Correção de Sulcos Nasolabiais Moderados a Graves

Correção de Dobras Nasolabiais Moderadas a Graves (NLFs)

China
Merz North America, Inc.

Concluído

Avaliação da Efetividade e Segurança do Radiesse para Correção de Sulcos Nasolabiais na China

Correção das Dobras Nasolabiais Moderadas a Graves

China
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de YYD701-2 para tratamento de sulcos nasolabiais

Escala de classificação de gravidade de rugas (WSRS) Grau 3 (moderado) ou 4 (grave) de sulcos nasolabiais

Republica da Coréia
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Uma pesquisa sobre vantagens e desvantagens ao escolher tratamentos para a menopausa

Sintomas vasomotores moderados a graves

Reino Unido
Pfizer

Rescindido

Estudo farmacocinético e de segurança de EMBEDA em crianças de 7 a 17 anos com dor

Dor Moderada-Grave

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança de ATX-101 (ácido desoxicólico) em indivíduos com plenitude leve ou extrema de gordura submentoniana

Eficácia | Segurança | Convexidade moderada a grave da gordura submentoniana

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança do Ácido Deoxicólico para a Redução da Gordura Subcutânea Localizada na Área Submentoniana em Indivíduos de 65 a 75 Anos de Idade

Eficácia | Segurança | Convexidade moderada a grave da gordura submentoniana

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Safety and Pharmacokinetic Study of ALO-02 in Children Ages 7-17 With Pain

Dor Moderada-Grave

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Concluído

DLBS1442 para o tratamento da dor em pacientes com suspeita de endometriose

Endometrioma | Escala Visual Analógica de Dor: Dor Moderada ou Forte

Indonésia

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