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Ensaios clínicos em Dor aguda moderada a intensa

Total de 3270 resultados

Al-Azhar University

Inscrevendo-se por convite

Avaliação dos Efeitos do Slot do Bracket na Quantidade e Qualidade dos Movimentos Dentários Durante a Fase de Nivelamento e Alinhamento Ortodôntico

Apinhamento moderado e severo na arcada dentária inferior

Egito
QRxPharma Inc.

Concluído

Estudo de extensão para avaliar a segurança do Q8003 em pacientes com dor aguda moderada a intensa

Dor aguda moderada a intensa

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar o desempenho geral do Zalviso System™ (Sistema de comprimido sublingual de sufentanil) 15 mcg

Dor aguda moderada a grave

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.
U.S. Army Medical Research and Development Command

Concluído

Segurança e eficácia de rótulo aberto do comprimido sublingual de Sufentanil 30 mcg para dor aguda

Dor aguda moderada a grave

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutica

Retirado

Um estudo de segurança e eficácia do cloridrato de tapentadol de liberação imediata entre pacientes filipinos com dor aguda não oncológica moderada a grave

Dor aguda moderada a grave não oncológica
Yangtze River Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança do meloxicam intravenoso em indivíduos com dor moderada a grave após cirurgia abdominal

Participantes com dor aguda a grave após cirurgia abdominal

China
Grünenthal GmbH
Depomed

Rescindido

Uso de Tapentadol Solução Oral para Dor Após Cirurgia em Crianças de Recém-Nascidos a Menos de 2 Anos de Idade

Dor pós-operatória aguda moderada a intensa

Estados Unidos, Reino Unido, Polônia
Beer, Kenneth R., M.D., PA
Medicis Pharmaceutical Corporation

Concluído

Remodelação Facial Superior com Perlane-L e Dysport (DPL-2010)

Atrofia temporal leve a moderada | Ritides glabelares moderadas a graves | Rítides periorbitais moderadas a graves

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo farmacocinético de ALO-02 e OxyContin

Manejo da Dor Moderada a Grave

Estados Unidos
Changping Laboratory
Beijing HuiLongGuan Hospital

Recrutamento

O efeito da dosagem do tratamento de rTMS guiado por pBFS para MDD

Transtorno Depressivo Maior | Depressão severa | Depressão Moderada

China
Scilex Pharmaceuticals, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Segurança e eficácia do SP-103 em indivíduos com dor lombar aguda moderada a grave

Dor lombar aguda moderada a grave

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo aberto multicêntrico para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido sublingual de Sufentanil 30 mcg em pacientes com dor pós-operatória

Dor aguda moderada a grave

Estados Unidos
Changping Laboratory
Wuhan Mental Health Centre; Zhumadian Second People's Hospital

Recrutamento

Neuromodulação de diferentes doses para tratar TRD guiada pela técnica pBFS

Transtorno Depressivo Maior | Depressão severa | Depressão Moderada

China
Changping Laboratory

Ainda não está recrutando

Tratamento de rTMS com intervalo entre sessões de 20 minutos guiado por pBFS para TDM

Transtorno Depressivo Maior | Depressão severa | Depressão Moderada
Aqpha Medical B.V.

Ainda não está recrutando

Segurança e desempenho do preenchimento dérmico PTMC

Dobra Nasolabial Moderada a Grave
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

DWP450 para tratamento de linhas glabelares moderadas a graves

Linhas glabelares moderadas a graves

China
Galderma R&D

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de QM1114-DP para o tratamento de linhas glabelares moderadas a graves

Linhas glabelares moderadas a graves

China
EuBiologics Co.,Ltd

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do ATGC-100 para o tratamento de linhas glabelares moderadas a graves em indivíduos adultos

Linhas glabelares moderadas a graves

Republica da Coréia
Allergan

Concluído

Estudo pós-comercialização de JUVÉDERM VOLIFT™ com lidocaína para correção de sulcos nasolabiais

Dobras nasolabiais moderadas a graves

Alemanha, Holanda
JHM BioPharma (Tonghua) Co. , Ltd.

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança da toxina botulínica recombinante tipo A (eveotox) para injeção para tratar linhas glabelas moderadas a graves

Linhas glabelares moderadas a graves

China
Chongqing Claruvis Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança e eficácia de YY003 em adultos com linhas glabelares moderadas a graves

Linhas glabelares moderadas a graves

Austrália
Chongqing Claruvis Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase III para avaliar a eficácia e segurança da toxina botulínica recombinante tipo A para injeção no tratamento de linhas glabelares moderadas a graves

Linhas glabelares moderadas a graves

China
Ipsen

Concluído

Eficácia e segurança da toxina botulínica de Clostridium tipo A para melhorar a aparência de linhas glabelares moderadas a graves (BTX-A-HAC NG)

Linhas glabelares moderadas a graves

França, Alemanha
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

Eficácia e segurança do DWP450 em comparação com o Botox na linha glabelar moderada a grave

Linha glabelar moderada a grave

Republica da Coréia
Croma-Pharma GmbH

Concluído

SAVINO (Saypha® Volume LIdocaine in Nasolabial FOlds) (SAVINO)

Dobras nasolabiais moderadas a graves

Áustria
JHM BioPharma (Tonghua) Co. , Ltd.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia da toxina botulínica recombinante tipo A para o tratamento de linhas glabelares moderadas a graves

Linhas glabelares moderadas a graves

China
Chongqing Claruvis Pharmaceutical Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo sobre a eficácia e segurança de tratamentos repetidos com toxina botulínica recombinante tipo A para injeção no tratamento de linhas glabelares moderadas a graves

Linhas glabelares moderadas a graves

China
AbbVie

Concluído

Estudo de AGN-151586 em participantes japoneses com linhas glabelares moderadas a graves

Linhas glabelares moderadas a graves

Japão
Chongqing Claruvis Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I/II da toxina botulínica tipo A recombinante para o tratamento de linhas glabelares moderadas a graves

Linhas glabelares moderadas a graves

China
Allergan

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do JUVÉDERM VOLIFT® XC versus controle para dobras nasolabiais moderadas a graves

Dobras nasolabiais moderadas a graves

Estados Unidos
Egalet Ltd

Concluído

Segurança e tolerabilidade de Egalet-002 em pacientes com dor crônica não oncológica moderada a grave

Dor crônica não oncológica moderada a grave

Estados Unidos
Merz North America, Inc.

Concluído

Avaliação da Escala de Avaliação do Cheek Cheek Fullness Merz no Tratamento do Déficit de Volume Midface

Déficit moderado a grave de volume da face média

Canadá
Merz Pharmaceuticals GmbH

Concluído

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) versus placebo no tratamento de linhas de expressão glabelar nº 2

Linhas de sobrancelhas glabelares moderadas a graves

Estados Unidos, Canadá
Merz Pharmaceuticals GmbH

Concluído

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) versus placebo no tratamento de linhas de expressão glabelar

Linhas de sobrancelhas glabelares moderadas a graves

Estados Unidos
Abbott

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade de longo prazo em aproximadamente 350 indivíduos com dor crônica moderada a grave não maligna

Dor crônica moderada a intensa, não maligna

Estados Unidos
Croma-Pharma GmbH

Concluído

Saypha® VOLUME Lidocaine para aumento do terço médio da face (VOLIDO)

Déficit moderado a grave de volume da face média

Estados Unidos
Merz Aesthetics GmbH
Merz Pharmaceuticals GmbH

Concluído

Estudo para investigar a segurança e a duração do efeito de diferentes grupos de dosagem de toxina botulínica A (NT 201) após o tratamento de linhas de expressão glabelar

Linhas de sobrancelhas glabelares moderadas a graves

Estados Unidos, Alemanha
Janssen Pharmaceutica

Retirado

A Safety and Effectiveness Study of Prolonged Release Tapentadol Hydrochloride Among Filipino Patients With Moderate to Severe Chronic Non-Cancer Pain

Moderate to Severe Chronic Non-cancer Pain
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, placebo e ativo controlado, duplo simulado, estudo de grupo paralelo para determinar a segurança e a eficácia de comprimidos de liberação prolongada de oxicodona/naloxona em indivíduos com dor crônica não maligna moderada a grave

Indivíduos com dor moderada a grave, crônica não maligna
Allergan

Concluído

JUVEDERM® Ultra XC vs. Belotero Balance® para linhas periorais

Pacientes com linhas periorais moderadas a graves

Estados Unidos
Nektar Therapeutics

Rescindido

Um estudo usando imagens de fMRI para avaliar o efeito do NKTR-181 na atividade cerebral em usuários recreativos de opioides saudáveis e não fisicamente dependentes.

Dor Crônica Moderada a Grave

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança dos comprimidos HR18042 no tratamento da dor pós-operatória de dente impactado.

Dor aguda moderada a grave

China
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Rescindido

Explorar a eficácia da FMT no tratamento de pacientes com TEA na infância

TEA acompanhada de sintomas gastrointestinais moderados a graves

China
Merz North America, Inc.

Concluído

Avaliação da Efetividade e Segurança do Radiesse para Correção de Sulcos Nasolabiais Moderados a Graves

Correção de Dobras Nasolabiais Moderadas a Graves (NLFs)

China
Merz North America, Inc.

Concluído

Avaliação da Efetividade e Segurança do Radiesse para Correção de Sulcos Nasolabiais na China

Correção das Dobras Nasolabiais Moderadas a Graves

China
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Uma pesquisa sobre vantagens e desvantagens ao escolher tratamentos para a menopausa

Sintomas vasomotores moderados a graves

Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança de ATX-101 (ácido desoxicólico) em indivíduos com plenitude leve ou extrema de gordura submentoniana

Eficácia | Segurança | Convexidade moderada a grave da gordura submentoniana

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança do Ácido Deoxicólico para a Redução da Gordura Subcutânea Localizada na Área Submentoniana em Indivíduos de 65 a 75 Anos de Idade

Eficácia | Segurança | Convexidade moderada a grave da gordura submentoniana

Estados Unidos
Egalet Ltd

Concluído

Eficácia e segurança de Egalet-002 em pacientes com dor lombar crônica moderada a grave

Dor lombar crônica moderada a grave

Estados Unidos
QRxPharma Inc.

Concluído

Comparison of the Efficacy and Safety of Q8003 Versus Its Individual Components in Bunionectomy Patients

Moderate to Severe Postoperative Pain

Estados Unidos

Ensaios clínicos em Dor aguda moderada a intensa

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