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Ensaios clínicos em Albinismo
Total de 42 resultados
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Johns Hopkins UniversityClark Charitable Foundation Inc.ConcluídoAlbinismo Ocular (OA) | Albinismo Oculocutâneo (OCA)Estados Unidos
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National Eye Institute (NEI)ConcluídoAlbinismo | Albinismo Oculocutâneo | Albinismo OcularEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoAlbinismo OculocutâneoEstados Unidos
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University Hospital, BordeauxConcluídoMutação | Albinismo Oculocutâneo
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University of Wisconsin, MadisonRescindido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamento
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National Eye Institute (NEI)National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAinda não está recrutandoAlbinismo Ocular
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University Hospital, BordeauxRecrutamento
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildConcluídoAlbinismo OcularFrança
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RescindidoFibrose pulmonar | Doença Metabólica | Albinismo Oculocutâneo | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS) | Deficiência do pool de armazenamento de plaquetasEstados Unidos
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoFibrose pulmonar | Erros Inatos do Metabolismo | Albinismo | Albinismo Oculocutâneo | Deficiência do pool de armazenamento de plaquetasEstados Unidos
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)ConcluídoSíndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiradoColite | Citocinas | Síndrome de Hermanski-Pudlak | Linfócitos | Avaliação de MedicamentosEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoSíndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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Jesse RomanGenentech, Inc.DesconhecidoDoença Pulmonar Intersticial | Síndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos, Porto Rico
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University of MinnesotaConcluído
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Laboratoires GenévrierConcluídoVitiligo | PiebaldismoBélgica, França, Itália
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...DesconhecidoPiebaldismo | Vitiligo segmentarHolanda
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoFibrose pulmonar | Voluntários Saudáveis | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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Netherlands Institute for Pigment DisordersAvita MedicalConcluídoPiebaldismo | Vitiligo segmentarHolanda
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildConcluídoAlbinismo | Fóvea PlanaFrança
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...DesconhecidoPiebaldismo | Vitiligo segmentar | Vitiligo não segmentarHolanda
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Recrutamento
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoCâncer | Mielofibrose | Fibrose pulmonar | Doença de Gaucher | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ConcluídoDoença Granulomatosa Crônica | Distúrbio leucocitário | Síndrome de Job | Síndrome de Chediak HigashiEstados Unidos
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Queen's University, BelfastUniversity of SussexDesconhecidoRetinite Pigmentosa | Baixa visão | Albinismo | Doença de Stargardt 1 | Doença de Stargardt 3 | Doença de Stargardt 4Reino Unido
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Fairview University Medical CenterDesconhecidoLinfo-histiocitose hemofagocítica | Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome Hemofagocítica Associada a Vírus | Síndrome Linfoproliferativa Ligada ao X | Linfohistiocitose Eritrofagocítica FamiliarEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoSíndromes de Deficiência Imunológica | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Chediak-Higashi | Distúrbios Linfoproliferativos Ligados ao X | Síndrome de Griscelli | Histiocitose de Células de LangerhansEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRescindidoDoenças Hematológicas | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Doenças imunológicas | Síndrome de Chediak-Higashi | Distúrbios Linfoproliferativos Ligados ao X | Síndrome de Griscelli | Histiocitose de Células de LangerhansEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoNeurofibromatose tipo 1 | Ictiose | Displasia Ectodérmica | Albinismo | Pênfigo | Penfigóide de Membrana Mucosa | Epidermólise bolhosa hereditária | Ceratodermia Palmoplantar | Incontinentia PigmentiFrança
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Maastricht University Medical CenterInscrevendo-se por conviteEsclerose Tuberosa | Síndrome do Nevo Basocelular | Cutis Laxa | Epidermólise Bolhosa | Ictiose | Displasia Ectodérmica | Albinismo | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratoses PalmoplantaresHolanda
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Maastricht University Medical CenterRecrutamentoQualidade de vida | Esclerose Tuberosa | Síndrome do Nevo Basocelular | Cutis Laxa | Epidermólise Bolhosa | Ictiose | Displasia Ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratoses PalmoplantaresHolanda
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University Hospital, BordeauxRecrutamentoDeficiência Intelectual | Fibrose cística | Neurodegeneração com acúmulo de ferro no cérebro (NBIA) | Defeito Cardíaco Congênito | Albinismo | Síndrome de Rubinstein-Taybi | Heterotopia Nodular PeriventricularFrança
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Washington University School of MedicineRecrutamentoImunodeficiência Combinada Grave | Doença Granulomatosa Crônica | Síndrome de DiGeorge | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativa Ligada ao X | Agamaglobulinemia ligada ao X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativa Autoimune | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoImunodeficiência Variável Comum | Doença Granulomatosa Crônica | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Doença Linfoproliferativa Ligada ao X | Histiocitose de Células de Langerhans | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome de Griscelli | Síndrome de Linfócitos Nus | SCID | Síndrome... e outras condiçõesEstados Unidos
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Fairview University Medical CenterRescindidoSíndromes de Deficiência Imunológica | Imunodeficiência Variável Comum | Imunodeficiência Combinada Grave | Doença Granulomatosa Crônica | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro | Agamaglobulinemia ligada ao X | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome Hemofagocítica Associada a Vírus e outras condiçõesEstados Unidos
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaRescindidoAnemia falciforme | Anemia de Fanconi | Talassemia | Neutropenia Congênita Grave | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Diamante-Blackfan Anemia | Anemia Aplástica Grave | Glanzmann Trombastenia | Deficiência de adesão leucocitária | Disqueratose congênita | Síndrome de Chediak-Higashi | Doença Granulomatosa Crônica | Síndrome...Estados Unidos
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Emory UniversityConcluídoAnemia falciforme | Anemia de Fanconi | Síndrome de Hurler | Doença Granulomatosa Crônica | Neutropenia Congênita Grave | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Diamante-Blackfan Anemia | Anemia Aplástica Grave | Glanzmann Trombastenia | Síndrome de Shwachman-Diamond | Talassemia Major | Deficiência de adesão leucocitária e outras condiçõesEstados Unidos
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Children's Hospital Los AngelesConcluídoGranuloma | Anemia | Trombocitopenia | Neutropenia | Anemia falciforme | Talassemia | Doença de Niemann-Pick | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Osteopetrose | Fucosidose | Síndrome de Chediak Higashi | Doença de HurlerEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica